baxter COLLEAGUE CXE Instrucciones De Uso

9tfinisUtio
$ecretalÍiJ de PoCíticas, CJ(¡gUÚJcÜme Institutos
Administración
(ANMAT),
autorice
Médica (RPPTM) de esta Administración
médicos
MERCOSURjGMC/RES.
por Disposición ANMAT N° 2318/02
J
Registro.
Tecnología
requisitos
establecimientos
de calidad del producto cuya inscripción en el Registro se solicita.
proyectos
sido convalidados
contempla
~ \
--Ú
médico objeto de la solicitud.
V
/~
"2U13.r\ÑO DEL
SaEuá
IÚ
)I.N"J'. T
BUENOS AIRES
VISTO el Expediente
Nacional de
y
CONSIDERANDO:
Que por las presentes actuaciones
la inscripción en el Registro de Productores
Que las actividades
se encuentran contempladas
NO 40/00,
Que consta la evaluación
Que consta la evaluación
Médica, en la que informa
técnicos que contempla
declarados demuestran
Que los datos identifica torios característicos
de la Disposición Autorizante
por las áreas técnicas precedentemente
Que se ha dado cumplimiento
la normativa vigente en la materia.
Que corresponde
IllCEN'l1'NARIO
DE LA ,\$r\MBLE1\ GENFRAL
OISPOS10lÓN N'
2013
3 1 MAY
,
NO 1-47-7853/12-8
Medicamentos, Alimentos
Baxter
Nacional, de un nuevo producto
de elaboración y comercialización
por la Ley 16463, el Decreto
incorporada al ordenamiento
y
(TO 2004), normas complementarias.
técnica producida
técnica producida
que el producto
la norma
aptitud para la elaboración
y del Certificado
a los requisitos
autorizar la inscripción
1
CON~T1TUYENn:
321 5
del Registro de esta
y Tecnología
Argentina S.A., solicita se
y Productos de Tecnología
médico.
de productos
9763/64,
jurídico nacional
por el Departamento
por la Dirección
estudiado reúne
legal vigente, y que
y el control
a ser transcriptos
correspondiente,
citadas.
legales y formales
en el RPPTM del producto
DE 181)"
Médica
y
de
de
los
los
en los
han
que