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Introducción
TM
El VPAP
Auto
obstructiva del sueño (AOS) en pacientes que pesen más de 30 kg (66 lb). Estos
equipos están diseñados para uso hospitalario y domiciliario.
Contraindicaciones
El tratamiento con presión positiva en las vías respiratorias puede estar
contraindicado en algunos pacientes que presenten las siguientes afecciones previas:
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
neumotórax o neumomediastino
•
presión arterial patológicamente baja, en especial si está asociada a hipovolemia
intravascular
•
deshidratación
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneanos recientes.
Efectos secundarios
Los pacientes deben informar a su médico tratante si tienen algún dolor inusual en el
pecho, dolor de cabeza grave o mayor dificultad para respirar. Una infección aguda en
las vías respiratorias superiores puede requerir la suspensión temporal del
tratamiento.
Durante el curso del tratamiento con el equipo pueden aparecer los siguientes
efectos colaterales:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
epistaxis
•
hinchazón (por aerofagia)
•
molestias sinusales o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
ADVERTENCIA
!
Antes de usar estos equipos VPAP lea el presente manual en su totalidad.
PRECAUCIÓN (SÓLO EE. UU.)
!
La ley federal estipula que estos equipos solamente pueden ser vendidos por un
médico o por su orden.
El sistema
El VPAP Auto
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•
Equipo VPAP
•
Tubo de aire de 2 m (6' 6'')
•
Cable de alimentación
•
Bolso para viaje
•
Tarjeta de datos ResScan™.
Los componentes opcionales son los siguientes:
•
Tubo de aire de 3 m (9' 9'')
•
Transformador CC/CC de 24 V/50 W
•
Puerto del conector de oxígeno de ResMed.
TM
25
, el VPAP
ST y el VPAP
VPAP
, el VPAP ST y el VPAP S incluyen los siguientes elementos:
TM
S están indicados para tratar la apnea
Introducción
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