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Manual del usuario del monitor de paciente
Capí tulo 10 Monitoreo de SpO
10.1 Descripción general
Se usa SpO
para medir la saturació n de oxí geno sanguí neo arterial, lo cual es el porcentaje de
2
oxihemoglobina en la sangre arterial. El pará metro SpO
cardiaca y una onda de pletismograma (Pleth).
10.2 Información sobre seguridad de SpO
1
No utilice los sensores SpO
devuélvalos al proveedor.
2
Si el sensor de SpO
o cámbielo por uno nuevo.
3
Aplicación de sensor correcta: si el sensor está demasiado suelto, puede afectar el
alineamiento óptico y puede provocar la caída del sensor. Si el sensor está
demasiado ajustado (como en espacios de aplicación demasiado grandes o que
aumentan demasiado de tamaño debido a edemas), puede producirse presión e
isquemia de tejidos local, hipoxia y falta de nutrientes en el lugar de la aplicación. Un
monitoreo prolongado y continuo puede aumentar el riesgo de irritación o laceración
de la piel. Para evitar estos daños, los usuarios deben revisar periódicamente los
espacios de aplicación de la piel circundante en función a la condición del paciente y
del sensor de presión, inspeccionar si hay indicios de daño por estrés de tejido
circundante y cambiar de forma regular el lugar de aplicación. Para los pacientes
cuyos fluidos son fáciles de transferir y/o los pacientes con edema sistémico o
localizado, los usuarios deben inspeccionar la piel y cambiar el sitio de aplicación con
más frecuencia.
4
Utilice sólo sensores y cables de extensión con el monitor permitidos por EDAN.
Otros sensores o cables de extensión pueden generar el desempeño inadecuado del
monitor y/o lesiones menores.
5
Los altos niveles de oxígeno pueden ser un factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebés prematuros. Si puede ser peligroso NO defina el límite de
alarma alto en el 100 %, lo que equivale a apagar la alarma de límite alto.
6
En casos de arritmia grave, la tasa de pulsaciones de SpO
tasa de frecuencia cardiaca de ECG sin que esto implique un valor de PR (SpO
erróneo.
NOTA:
1
Evite colocar el sensor en las extremidades con un catéter arterial o línea de infusión
venosa intravascular. Al medir SpO
active la función Conf NIBP.
ADVERTENCIA
si el paquete o el sensor están defectuosos y
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no puede funcionar correctamente, vuelva a conectar el sensor
2
en la extremidad con un brazal de NIBP inflado,
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- 90 -
2
tambié n puede proporcionar frecuencia
2
2
puede discrepar de la
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Monitoreo de SpO
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)
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