XI - RÉGLEMENTATION
Ce dispositif médical est classé IIa selon la
directive européenne relative aux Dispositifs
Médicaux applicable.
Ce matériel est fabriqué en conformité avec la
norme en vigueur suivante IEC60601-1.
Ce matériel a été conçu et fabriqué selon un
système d'assurance qualité certifié EN ISO
13485.
XII - SYMBOLIQUE
Courant alternatif
Appareil de classe II
Appareil de type BF
Attention,
documents d'accompagnement
Ne pas jeter dans les poubelles
domestiques.
Marquage CE
se
référer
aux
35