Informazioni Generali - AREX Pro-care Optima Manual Del Instrucciones

Pro-care Optima / Italiano
1. Introduzione
Il presente manuale va usato per l'installazione iniziale del sistema ed eventuali future consultazioni.

1.1 Informazioni generali

Il sistema è un materasso di alta qualità adato al trattamento e la prevenzione delle lesioni da decubito.
Il sistema è stato collaudato ed approvato con successo secondo i seguenti standard:
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato collaudato e trovato conforme ai limiti per apparecchiature medicali specificati
nella norma EN 60601-1-2. Tali limiti sono pensati per fornire una ragionevole protezione da interferenze
dannose per un impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, impiega e può emettere energia a
radiofrequenza e pertanto, se non installato ed utilizzato secondo istruzioni può causare interferenze
dannose ad altri dispositivi vicini. Non si può tuttavia garantire che le interferenze non si verifichino in un
particolare impianto. Qualora questo dispositivo dovesse causare interferenze ad altri dispositivi (basterà
accendere e spegnere il dispositivo per verificarlo) l'utente potrà cercare di correggere l'interferenza
applicando una o più delle seguenti misure:
Riorientare o riposizionare l'apparecchio ricevente.

Aumentare la distanza tra i dispositivi.

Collegare il dispositivo ad una presa di corrente in un circuito diverso da quello cui sono collegate le

altre apparecchiature.
Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per assistenza.

1.2 Destinazione d'uso
Questo prodotto è progettato per aiutare a ridurre le lesioni da pressione migliorando il comfort del paziente.
È in grado di supportare pazienti fino a 250 kg di peso. Può essere inoltre utilizzato per i seguenti scopi:
Cura a lungo termine di pazienti che soffrono di lesioni da decubito.

Gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico.

Il prodotto deve essere utilizzato da personale qualificato ad effettuare procedure infermieristiche generali
ed in possesso di una formazione adeguata nella prevenzione e trattamento delle lesioni da decubito.
NOTA- Il presente dispositivo NON è adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria,
ossigeno o protossido d'azoto.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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