Informations Générales; Utilisation Prévue - AREX Pro-care Optima Manual Del Instrucciones

Pro-care Optima / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour la configuration initiale du système et à des fins de référence.
1.1 Informations générales
Ce système de matelas de haute qualité est adapté au traitement et à la prévention des blessures
par pression.
Le système a été testé et approuvé avec succès selon les normes suivantes :
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Classe A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Groupe 1, Classe B
Avertissement relatif aux CEM
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites pour les dispositifs médicaux selon la norme
IEC/EN 60601-1-2. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre des
interférences nocives dans une installation médicale typique. Cet équipement génère, utilise et peut
émettre de l'énergie de radiofréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux
instructions, peut causer des interférences nocives sur d'autres appareils en proximité. Cependant,
il n'y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas dans une installation particulière.
Si cet équipement cause des interférences nocives sur d'autres appareils, ce qui peut être
déterminé en éteignant et rallumant l'équipement, il est conseillé à l'utilisateur d'essayer de corriger
les interférences avec une ou plusieurs des mesures suivantes :
Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.

Augmenter la séparation entre les équipements.
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Brancher l'appareil sur la prise d'un circuit différent de celui sur lequel le(s) autre(s) appareil(s)

est/sont connecté(s).
Consultez le fabriquant ou le technicien de service terrain pour obtenir de l'aide.

1.2 Utilisation prévue
Ce produit est conçu pour aider à réduire l'incidence des blessures résultants d'une pression tout en
optimisant le confort du patient. Il peut prendre en charge des patients pesant jusqu'à 250 kg (550
livres). Il est également destiné à assumer les fonctions suivantes :
Soin à domicile à long terme des patients souffrant de blessures par pression.

Gestion de la douleur selon les prescriptions d'un médecin.

Le produit ne peut être utilisé que par du personnel qualifié pour exécuter des procédures générales
de soins infirmiers et ayant reçu une formation adaptée en prévention et en traitement des
blessures par pression.
REMARQUE- L'équipement n'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
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