Drive Medical Oxymizer P-224 Instrucciones De Uso página 8

DÉFINITIONS DES SYMBOLES
Ne pas fumer
À maintenir à l'écart des
flammes nues
Représentant européen
Numéro de catalogue
REMPLACEMENT
Le dispositif OXYMIZER Pendant devrait être
remplacé après environ trois semaines. Un
remplacement plus fréquent peut s'avérer
nécessaire pour garantir la propreté et l'hygiène,
selon les conditions d'utilisation.
DATE DU JOUR :
Contactez votre fournisseur de soins de santé ou le
fabricant pour signaler tout événement inattendu.
HUMIDIFICATION SUPPLÉMENTAIRE
L'humidification supplémentaire est souvent
recommandée pour une utilisation avec une canule
nasale. Ceci est généralement obtenu en plaçant un
humidificateur d'oxygène approprié entre la source
d'oxygène et la canule. Dans la mesure où la canule
de l'OXYMIZER utilise beaucoup moins d'oxygène
que les canules nasales standards, le besoin
d'humidification supplémentaire peut être réduit
ou éliminé. Suivez les recommandations de votre
professionnel de la santé concernant l'utilisation
des humidificateurs.
NETTOYAGE
Les dispositifs de conservation de l'oxygène
OXYMIZER jetables sont propres et prêts à l'emploi
et sont livrés dans des contenants individuels.
Les surfaces extérieures peuvent être nettoyées
au besoin avec de l'eau savonneuse, mais il est
primordial de ne pas mouiller la membrane dans le
réservoir.
#P-224
UTILISATION PRÉVUE DANS LE
CADRE D'UNE OXYGÉNOTHÉRAPIE
JETABLE-UTILISATION PRÉVUE
POUR UN SEUL PATIENT
MODE D'EMPLOI
INCLUS
TABLE DES MATIÈRES : Un (1) dispositif de
conservation de l'oxygène jetable OXYMIZER
Pendant avec canules nasales tubulaires
courbées, six (6) pieds de tubes de raccordement,
un raccord femelle et un mode d'emploi.
DATE DE REMPLACEMENT :
Garder à sec
Sur prescription
médicale uniquement
Marque de conformité CE
Numéro de lot
UTILISATION PRÉVUE
Le dispositif est destiné à être utilisé avec un
système d'oxygène portable ou stationnaire pour
les patients nécessitant une oxygénothérapie à
domicile ou pour une utilisation ambulatoire.
CONTRE-INDICATIONS
• Utilisation non adaptée pour les nourrissons et
les enfants en bas âge
• Utilisation non adaptée pour les patients
souffrant d'une obstruction nasale
• Utilisation non adaptée pour les patients
présentant des lésions du visage qui
empêcheraient l'utilisation d'une canule
• Utilisation non adaptée pour les patients
incapables de laisser la canule nasale en place
• Utilisation non prévue pour plusieurs patients
• Ne pas utiliser avec les systèmes d'administration
d'oxygène par impulsion
ÉLIMINATION
La mise au rebut de votre appareil doit être faite
conformément à la réglementation locale.
SPÉCIFICATIONS
Pression max.
Débit max. (LPM)
Température d'utilisation
Humidité d'utilisation
Température de stockage
Humidité de stockage
Le durée d'utilisation prévue est de 21 jours.
AVERTISSEMENT : Pour éviter la strangulation, tenez les
tubes éloignés des enfants et des animaux domestiques
et surveillez de près les personnes handicapées.
N'acheminez PAS les tubes autour du cou.
2797
FRANÇAIS
345 kPa (3,45 bars, 50 psi)
15 LPM
15 °C à 40 °C (41 °F à 104 °F)
15 % à 93 % sans condensation
-25 °C à 70 °C (-13 °F à 158 °F)
<= 93 % sans condensation
FABRIQUÉ POUR :
Inovo, Inc.
401 Leonard Blvd. North
Lehigh Acres, FL 33971
Numéro sans frais : 877-224-0946
www.drivedevilbisshealthcare.com
MDSS Schiffgraben 41
30175 Hanovre, Allemagne
Tél. 49-511-6262-8630
© 2018 Inovo, Inc.
Fabriqué en Chine
PM-00053/20/G