golpes. En el proceso de desmontaje, limpieza y esterilización de las grapadoras
de corte, no utilizar productos de metal para su limpieza, rascado, golpeo u otras
operaciones de riesgo.
3. La grapadora de corte se suministra sellada en un envase aséptico, y una vez roto
el sello y ser utilizada, no deberá ser re-esterilizada para su uso.
4. En el caso de ausencia del protector de la grapadora, debido al transporte o bien
durante la instalación del mismo, por favor revisar los componentes del cartucho
antes de utilizarlo.
5. Después de finalizar la anastomosis, es necesario revisar el muñón seccionado o
tejidos residuales; si la incisión es completa significará que la anastomosis es
satisfactoria; si hay cualquier defecto o fallo, se deberán aplicar más grapas sobre
la incisión correspondiente para asegurar la calidad de la anastomosis.
6. La grapadora sale de fábrica en un envase aséptico sellado y, después de la
esterilización, el residuo de óxido de etileno deberá ser inferior a 10ug / g.
7. Este manual sólo es una introducción general para el uso de la grapadora, no para
fines quirúrgicos; Cuando el usuario tenga una operación deberá referirse a la
literatura médica pertinente.
VISTA ESQUEMATICA
1. Grapadora de corte 2. Cubierta del Cartucho de Grapas 3. Componentes del
Cartucho de Grapas 4. Abrazadera de los Componente 5. Eje del pin de retención