Specifiche Tecniche - NOVAFON DAS Manual Del Usuario

Hertz
Servizio di durata limitata
Milliampere/ora
Ampere
Volt
Smaltimento conforme alla direttiva europea sui rifiuti di appa-
recchiature elettriche ed elettroniche (direttiva RAEE)
Indica il produttore del prodotto medicale
Indica il numero di serie del produttore, che consente di identi-
ficare un determinato prodotto medicale
Grado di protezione della parte d'uso: Tipo BF
Valori limite della temperatura: Vengono indicati i valori limite
di temperatura ai quali il prodotto medicale può venire esposto
senza rischi.
Valori limite dell'umidità
Valori limite della pressione dell'aria
Attenersi alle istruzioni per l'uso
solo per uso interno
Segnale di avvertimento generale
Impostazione intensità in 3 livelli
Impostazione frequenza 100 Hz / 50 Hz / OFF

6.2. SPECIFICHE TECNICHE

· Condizioni d'esercizio: da 5 °C a 30 °C; dal 15% al 93% di umidità
relativa, non condensante; da 700 hPa a 1060 hPa di pressione
dell'aria
· Immagazzinamento/trasporto: da -5°C a 40 °C; fino al 93% di
umidità relativa, da 500 hPa a 1060 hPa di pressione dell'aria
· Modalità di esercizio: EB 20/15 min
· Rumore d'esercizio: massimo 70 dBA
· Spina caricabatteria SK3
· Potenza in entrata: AC 100-240V, 50-60Hz, 300 mA
· Potenza in uscita: DC 5V, 2A
· La fornitura standard comprende una spina tipo F (spina EU).
Adattatori con spina diversa sono disponibili opzionalmente
oppure già incluse nelle forniture dei rispettivi Paesi.
· Cavo di ricarica USB A su USB C, lunghezza: ca. 1m
· Batteria: Batteria agli ioni di litio. Durata: 800 cicli di ricarica. Una
carica consente di effettuare minimo 6 unità di trattamento da
20 minuti con una batteria nuova
· DAS NOVAFON dati sulle prestazioni della batteria:
Capacità 2400mAh. Tensione 3,7V
· DAS NOVAFON power dati sulle prestazioni della batteria:
Capacità 3400mAh. Tensione 3,7V
· Gli apparecchi sono conformi alla norma IEC 60601-1-2:2014 o
CISPR 11 Classe di emissioni B e Gruppo 1. Gli apparecchi
vengono controllati con livelli di prova di immunità ai disturbi per
l'uso domestico
· Categoria di prodotto: Prodotto medicale di categoria IIa secondo
la Direttiva in materia di prodotti medicali (93/42/CEE), inoltre si
dichiara la conformità a 2015/863/UE
· Grado di protezione IP22: protetto contro l'accesso con un dito.