der opstår bivirkninger (kapitel 5).
5. KONTRAINDIKATIONER
Behandling med NOVAFON lydbølgeapparater er ikke tilladt ved:
· Åbne sår/eksem (i den kropsdel der behandles)
· Arteriosklerose (i den kropsdel der behandles)
· Aktuelle episoder med epilepsi
· Graviditet
· Implantater (i den kropsdel der behandles)
· Pacemakere
· Blodpropper (i den kropsdel der behandles)
· Hjernepacemakere
· Hjerterytmeforstyrrelser
· Svulster
· Steder med akut betændelse (i den kropsdel der behandles)
· Akutte episoder med betændelsestilstande
Bivirkninger:
Vær opmærksom på, at der i sjældne tilfælde kan forekomme føl-
gende bivirkninger:
· Forøget smerte/ubehagelig fornemmelse
· Ubehag/svimmelhed
· Hudirritationer
· Reflekser/ufrivillige muskelkontraktioner
Afbryd behandlingen omgående, hvis du oplever bivirkninger. Hvis
symptomerne vedvarer, skal du kontakte en læge. Vær opmærksom
på, at der især ved smertebehandlingen i første omgang kan opstå
en forværring af smerterne, inden der opnås en bedring. Bemærk,
at en let rødme eller opvarmning af huden ikke er grund til bekym-
ring. Det er den ønskede effekt ved den lokale vibrationsterapi, som
opstår på grund af øget blodgennemstrømning.
6. TEKNISKE SPECIFIKATIONER
6.1. ANVENDTE SYMBOLER
Vekselstrøm (AC)
Jævnstrøm (DC)
Apparat i beskyttelsesklasse II iht. DIN EN 61140
Hertz
Korttidsdrift
Milliampere-time
Ampere
Volt
Bortskaffelse iht. EU-direktiv om bortskaffelse af udtjent elek-
trisk og elektronisk udstyr (WEEE)
Angiver det medicinske udstyrs producent
Angiver producentens serienummer, så et specifikt medicinsk
udstyr kan identificeres
Beskyttelsesgrad af anvendelsesdelen: Type BF
Temperaturbegrænsning: Angiver de grænseværdier for tem-
peraturen, som det medicinske udstyr kan udsættes for uden
fare.