Especificações Técnicas - Microlife FR 100 Manual Del Usuario

• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou
alterado.
• A garantia não cobre danos causados por manusea-
mento incorrecto, pilhas descarregadas, acidentes ou
não conformidade com as instruções de utilização.
Contacte a assistência da Microlife.
12. Especificações técnicas
Tipo: Termómetro de testa FR 100
Gama de
medição: 34 °C a 42,2 °C (93,2 °F a 108 °F)
Resolução: 0.1 °C / °F
Precisão da Laboratório:
±0.2 °C, 36.0 ∼ 39.0 °C
medição:
(±0.4 °F, 96.8 ∼ 102.2 °F)
Visor: Visor de cristais líquidos (LCD, Liquid Crystal
Display), 4 dígitos e ícones especiais
FR 100
• O aparelho está ligado e pronto a efec-
Acústica:
tuar a medição: 1 sinal sonoro breve
• Medição terminada: 1 sinal sonoro longo
(1 seg.) se a leitura for inferior a 37.5 °C
(99.5 °F), 10 sinais sonoros breves, se a
leitura for igual ou superior a 37.5 °C
(99.5 °F).
• Erro ou problema de funcionamento do
sistema: 3 sinais sonoros breves
• Indicação automática da última tempera-
Memória:
tura medida
• Visualização de 12 resultados de leituras
guardados no modo Memória
Luz de fundo: • Acende-se uma luz VERDE no mostrador
durante 4 segundos, quando o disposi-
tivo é ligado.
• Acende-se uma luz VERDE no mostrador
durante 5 segundos, quando a medição
da temperatura tiver terminado com uma
leitura inferior a 37.5 °C (99.5 °F).
• Acende-se uma luz VERMELHA no
mostrador durante 5 segundos, quando a
medição da temperatura tiver terminado
com uma leitura igual ou superior a
37.5 °C (99.5 °F).
Temperatura
de funciona-
16 °C a 40 °C (60.8 °F a 104 °F)
mento: 15-95 % de humidade relativa máxima
Temperatura
de acondici-
-20 °C a +50 °C (-4 °F a 122 °F)
onamento: 15-95 % de humidade relativa máxima
Desligar
Aproximadamente 1 minuto após a última
automático: leitura.
Pilha: Pilha 3V (X1) CR2032 - mínimo 1000 medi-
ções
Dimensões: 88.5 x 37 x 20 mm
Peso: 36 g (com pilha), 33 g (sem pilha)
Normas de
ASTM E1965;
referência: IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC)
Este dispositivo está em conformidade com as exigências
da Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações
técnicas.
Para os utilizadores profissionais recomenda-se uma
revisão técnica da precisão da medição, de dois em dois
anos, de acordo com a regulamentação existente sobre os
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