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Tensión de salida:
Corriente de salida:
Protección contra descargas eléctricas:Clase 2
Ciclo de trabajo:
Batería:
Dimensiones:
Peso:
Especificaciones de PA
Método de medición:
Rango de presión arterial:
Rango de frecuencia de pulso:
Unidades de frecuencia de pulso:
Tasa de desinflado del manguito:
Presión de inflado inicial:
Inflado inicial subsiguiente:
Precisión del transductor:
Calibración del transductor:
11.4 Requisitos de conformidad de radiofrecuencia
Este dispositivo contiene un módulo de transmisor identificado por FCC ID: QOQBGM111 e Industry Canada: IC
5123A-BGM111. Este equipo ha sido analizado, determinándose que cumple con los límites para dispositivos de
Clase B. Los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por el fabricante podrían revocar la autoridad
del usuario para utilizar el equipo. Este dispositivo cumple con la Parte 15 del Reglamento FCC para los Estados
Unidos. El funcionamiento está sujeto a las 2 siguientes condiciones:
1) Este equipo puede no causar interferencias; y
2) Este equipo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las que puedan causar un funcionamiento no
deseado del equipo.
Directiva sobre Equipos Radioeléctricos (RED, por sus siglas en inglés)
Este es un equipo de Clase I, que contiene un transmisor inalámbrico apto para ser utilizado en al menos un Estado
miembro de la UE. No hay restricciones de uso.
11.5 Compatibilidad electromagnética (CEM)
Las modificaciones o los cambios que se realizan en el SunTech Vet25 y que no están aprobados por SunTech
Medical pueden causar problemas de interferencia electromagnética con este u otro equipo.
Declaración sobre la compatibilidad electromagnética
Este equipo exige adoptar precauciones especiales en relación con la CEM, y debe ser instalado y puesto en servicio
de acuerdo con la información de CEM suministrada en este documento. Este equipo ha sido probado, y se ha
determinado que cumple con los límites para dispositivos médicos establecidos por la norma IEC60601-1-2: 2014.
Estos límites están diseñados para proporcionar protección razonable contra interferencias perjudiciales en una
instalación médica típica. Este equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se lo instala y
utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales con otros dispositivos cercanos.
No obstante, no existen garantías de que no se produzcan interferencias en una instalación en particular. Si este
equipo provoca interferencias perjudiciales con otros dispositivos, lo que puede determinarse apagando el equipo y
80-0076-04-RevC
2021-06-30
12 V CC
0 a 2,5 A
Uso continuo
7,2 V, 2,2 Ah, 15,8 Wh
15,9 cm x 12,7 cm x 13,3 cm
0,95 kg con batería
Oscilométrico
Sistólica:
40-265 mmHg
PAM:
27-222 mmHg
Diastólica:
20-200 mmHg
25-300 LPM (latidos por minuto)
Latidos por minuto
El tamaño del paso de desinflado varía con la frecuencia cardíaca, la presión del
manguito y su volumen
180 mmHg (predeterminado)
presión sistólica previa + 30 mmHg
±3 mmHg entre 0 mmHg y 300 mmHg
Se recomienda realizarla de forma biennial o ante la sospecha de un problema
de calibración
Manual de Usuario del SunTech Vet25 | 32
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