Debido a que las pruebas de citología/VPH y las pruebas de ETS cubren cuestiones clínicas
diferentes, es posible que la extracción de partes alícuotas no sea adecuada en todas las situaciones
clínicas. Los médicos y otras personas responsables de solicitar pruebas clínicas deben estar
familiarizados con lo siguiente:
•
No existen pruebas de degradación de los resultados de una citología por la extracción de
partes alícuotas; sin embargo, esto no se puede descartar para todas las muestras. Como en
cualquier paso de submuestreo en anatomía patológica, existe el riesgo de que se produzca
una distribución errónea de las células para diagnóstico, pero este hecho es muy poco
frecuente. Si los resultados negativos de la muestra no se ajustan a la impresión clínica,
puede que se necesite una muestra nueva.
•
La extracción de partes alícuotas de muestras con baja celularidad puede dejar material
insuficiente en el vial de muestra con PreservCyt para la preparación correcta de un
portaobjetos de la prueba Pap (Papanicolau) ThinPrep.
•
La extracción de partes alícuotas puede dejar material insuficiente en el vial de muestra con
PreservCyt para llevar a cabo pruebas auxiliares (por ejemplo, la prueba de VPH refleja)
con la muestra residual después de la preparación de un portaobjetos de la prueba Pap
(Papanicolau) ThinPrep.
•
Se puede considerar la recogida conjunta de muestras independientes que se analizarán
con la prueba Pap (Papanicolau) ThinPrep y las pruebas de ETS en lugar de la extracción
de partes alícuotas.
•
Si se opta por pruebas simultáneas de citología y ETS, los profesionales sanitarios deben tener
en cuenta el riesgo y los antecedentes clínicos (por ejemplo, prevalencia de enfermedades,
edad de la paciente, antecedentes sexuales o embarazo), así como la idoneidad de la muestra
(por ejemplo, exudados o hemorragias), que pueden afectar a la fiabilidad del diagnóstico.
El documento Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines 2002 (Centers for Disease Control
and Prevention, MMWR 2002: 51(No. RR-6)) (Directrices para el tratamiento de ETS de los centros
para el control y la prevención de enfermedades) proporciona una orientación clínica sobre la gestión
y el tratamiento de pacientes individuales, incluido el uso de la prueba Pap (Papanicolau).
Está contraindicado realizar pruebas de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae con la
prueba COBAS AMPLICOR CT/NG de Roche Diagnostics si la muestra ya se ha procesado con
el procesador ThinPrep 5000.
I
NSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
Manual del usuario del procesador ThinPrep
7
®
5000 con autocargador
7.35