Contre-Indications - Stryker 6102-450-000 Manual Del Usuario

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  • ESPAÑOL, página 7
FR
Introduction
Le présent mode d'emploi contient des informations destinées
à assurer une utilisation sûre, efficace et conforme du produit.
Conserver et consulter ce manuel de référence pendant la durée de
vie du produit.
Ce manuel est destiné aux formateurs en interne, aux techniciens
chargés du matériel biomédical et aux techniciens responsables de
la centrale de distribution des fournitures et du traitement stérile.
Les conventions suivantes sont utilisées dans ce manuel :
Un AVERTISSEMENT met en évidence un problème lié à la
sécurité. TOUJOURS se conformer à ces informations pour éviter
toute blessure pour le patient et/ou les professionnels de santé.
Une MISE EN GARDE souligne un problème de fiabilité du
produit. TOUJOURS se conformer à ces informations pour éviter
d'endommager le produit.
Une REMARQUE complète et/ou clarifie les informations de
procédure.
Si des informations complémentaires, notamment des informations
sur la sécurité, sur la formation en interne ou sur la littérature
actuelle sont nécessaires, contacter le représentant Stryker ou
appeler le service clientèle Stryker. À l'extérieur des États-Unis,
contacter la filiale Stryker la plus proche.
Indications
Le boîtier de stérilisation (Sterilization Case) Stryker est conçu pour
contenir un plateau d'insertion et protéger les dispositifs médicaux
réutilisables pendant la stérilisation à la vapeur, le stockage et le
transport. Le boîtier de stérilisation doit être enveloppé dans une
enveloppe de stérilisation validée avant la stérilisation pour maintenir
la stérilité. Le plateau d'insertion (Insert Tray) Stryker est conçu
pour contenir de façon pratique les dispositifs médicaux réutilisables
pendant le lavage automatique et la stérilisation à la vapeur. Ce
plateau d'insertion peut également être placé dans un récipient rigide
qui ne nécessite pas d'enveloppe validée.

Contre-indications

Aucune contre-indication connue.
Définitions
Les symboles qui se trouvent sur le matériel et/ou dans la
documentation sont définis dans cette section ou dans le Tableau
de définition des symboles. Consulter le Tableau de définition des
symboles fourni avec le matériel.
SYMBOLE
DÉFINITION
Symbole d'avertissement général
14
Utiliser avec
Le plateau est prévu pour être utilisé avec les pièces à main
(handpieces) et les embouts (attachments) System 6 de Stryker. Le
plateau peut contenir diverses combinaisons de pièces à main et
d'embouts.
Directives de sécurité
AVERTISSEMENTS :
Vérifier le bon état de tous les composants lors de leur livraison
initiale et avant chaque utilisation. N'utiliser AUCUN matériel
visiblement endommagé.
Lire attentivement le mode d'emploi avant d'utiliser ce matériel
ou des composants compatibles avec ce matériel. Prêter une
attention particulière aux informations sur la sécurité. Prendre
connaissance du matériel avant l'utilisation.
Le traitement de ce matériel est réservé aux personnes ayant
reçu la formation et acquis l'expérience nécessaires au traitement
des dispositifs médicaux réutilisables.
NE PAS réutiliser, retraiter ni reconditionner un dispositif qui est
destiné à un usage unique.
-
Un dispositif à usage unique peut ne pas supporter le
retraitement par stérilisation chimique, à la vapeur chimique
ou à haute température.
-
Les caractéristiques de conception peuvent rendre difficile le
nettoyage.
-
Toute réutilisation peut créer un risque de contamination et
compromettre l'intégrité structurelle d'un dispositif, entraînant
une défaillance de fonctionnement ou une rupture au cours
de l'utilisation.
-
Des informations essentielles sur le produit peuvent être
perdues si le dispositif est reconditionné.
Le non-respect de cette consigne peut provoquer une infection ou
une infection croisée et causer des blessures au patient et/ou au
personnel soignant.
6102-450-701 Rev-F
www.stryker.com

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6102-452-0006102-454-000

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