Dane Techniczne - Beurer BM 45 Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs Ver también para BM 45:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 53

12. Dane techniczne

Urządzenie
Nr modelu
BM 45
Typ
M1501
Metoda pomiaru
Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar
ciśnienia na ramieniu
Zakres pomiaru
Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 60 – 250 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 40 –199 mmHg,
tętno 30 –180 uderz./minutę
Dokładność
ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
wskazania
ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia
maks. dopuszczalne odchylenie od
pomiaru
standardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary
dł. 160 mm x szer. 107 mm x wys. 50 mm
Waga
Około 408 g (bez baterii, z mankietem)
Wielkość mankietu 22 do 44 cm
Dop. warunki
+5 °C do + 40 °C, względna wilgotność po-
eksploatacji
wietrza (bez kondensacji) 15 – 90 %
Warunki prze-
- 25 °C do + 70 °C, względna wilgotność
chowywania i
powietrza ≤ 93 %, ciśnienie otoczenia
transportu
700hPa – 1060hPa
Źródło zasilania
4x baterie AA 1,5 V
Trwałość baterii
Na ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Klasyfikacja
Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF (man-
kiet), klasa II (w przypadku korzystania z
zasilacza)
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN 60601-1-2
(Zgodność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania
szczególnych środków ostrożności w zakresie kompatybil-
ności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne
urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich często-
tliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia. Bliższe
informacje można uzyskać po skontaktowaniu się z działem
obsługi klienta pod podanym poniżej adresem.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy UE 93/42/EWG doty-
czącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-
nych oraz norm EN 1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry
– Część 1: Wymagania ogólne), EN 1060-3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty-
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia
135

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido