EW3004EU̲103.qxd 05.2.2 3:13 PM ページ 120
ArÝza giderme
(devamÝ)
Semptom
SYS veya DIA
¥ BasÝn kolluÛu ok aßaÛÝya ayarlanmÝß.
yksek.
(Ltfen bakÝnÝz sayfa 110~111.)
¥ BasÝn kolluÛu bileÛin etrafÝna dzgn bir ßekilde
sarÝlmamÝß (Ltfen bakÝnÝz sayfa 109.)
¥ Kißi, lm yapÝlÝrken hareket ediyor veya konußuyor.
(Ltfen bakÝnÝz sayfa 110~111.)
SYS veya DIA
¥ BasÝn kolluÛunun pozisyonu ok yksekte.
dßk.
(Ltfen bakÝnÝz sayfa 110~111.)
¥ Kißi, lm yapÝlÝrken hareket ediyor veya konußuyor.
(Ltfen bakÝnÝz sayfa 110~111.)
Kan basÝncÝ
¥
lmlerin yapÝldÝÛÝ her defasÝnda kißinin durußu
anormal bir
farklÝ.
ßekilde yksek
(Ltfen bakÝnÝz sayfa 110~111.)
veya alak.
¥ Kißi o zaman, saÛlÝk personeli yanÝnda olduÛunda
lmler,
doktorun
biraz gergin olup, lmlerin farklÝ olmasÝna neden
bulduklarÝndan
olur.
¥ On dakika boyunca gevßeyiniz ve ondan sonra
farklÝ.
lmler her
lm tekrar gerekleßtiriniz.
defasÝnda farklÝ.
lmler, st kol
¥ evre sirklasyonu sorunlarÝ bulunan kißiler iin bilek
kan basÝncÝ leri
ve st kolda ana kan basÝncÝ farklarÝ olabilir.
ile alÝnanlardan
farklÝ.
OlasÝ neden
120
LM DOÚRULUÚU
Genel
BU kan basÝncÝ lm cihazÝ, Avrupa ynetmeliklerine uygundur
(93/42/AET sayÝlÝ ve 14 Haziran 1993 tarihli AB konsey direktifi) ve "CE
0197" sayÝlÝ CE ißaretini taßÝmaktadÝr. CihazÝn kalitesi doÛrulanmÝß olup,
aßaÛÝdaki standartlara uygundur:
EN 1060-1 (AralÝk 1995)
Noninvazif kan basÝncÝ lme ekipmanÝ
EN 1060-3 (Eyll 1997)
Noninvazif kan basÝncÝ lme ekipmanÝ
Elektromekanik kan basÝncÝ lm sistemleri
iin ek ßartlar
ANSI/AAMI SP10 (1992)
Elektronik veya otomatik sfigmo
manometreler
Genel sistem verimi
Referans standardÝ olarak dinleme yntemi
EN 60601-1-2 (KasÝm 2001) TÝbbi elektrikli ekipman iin elektromanyetik
uyumluluk ve gvenlik
CE ißareti, mallarÝn ABÕye ye lkeler arasÝnda daha rahat hareket etmesini
saÛlamak iin kullanÝlÝr.
Panasonic, doÛru lm garanti eder
Mhr, her bir cihazÝn Matsushita tesislerinde doÛru lm iin
kontrol edildiÛini onaylar. CihazÝn, mhrdeki tarihten itibaren
her 3 yÝlda bir yeniden kalibre edilmesi nerilir.
Cihaz tamir edildiÛinde veya mhr okunmaz hale geldiÛinde, cihazÝn
doÛruluÛunun azaldÝÛÝ kabul edilmelidir. Byle durumlarda, cihazÝn yeniden
kalibre edilmeye verilmesi nerilir.
TU
KALÜBRASYON
GEERLÜLÜK SRESÜ
2008
121