Eliminación Del Equipo; Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM Aspira Instrucciones Para El Uso

ERSATZTEILE
Beschreibung
DURABLE BEHÄLTER (STERILISIERBARER) mit Schläuchen und Filter
SINGLE PATIENT USE BEHÄLTER (FÜR EINEN PATIENTEN) mit Schläuchen und
Filter
ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo señala que el aparato que se va a eliminar
se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente, el usuario deberá
entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados por la administración
local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida selectiva del desecho y las
operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la producción de equipos con materiales
reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud provocados por un posible manejo
inadecuado del desecho. Der illegale Verkauf des Produkts durch den Benutzer umfasst die Anwendung der gesetzlich
vorgesehenen Verwaltungsstrafen für die Durchführung von Dir. 2012/19 / EG des Europäischen Mitgliedstaat, in dem
das Produkt entfernt wird.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit aktuell geltenden erforderlichen
Kriterien (EN 60 601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss
mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den
Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen, die zur Analyse und Behandlung dienen. Funkgeräte und mobile
oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der
elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind,
elektromagnetische Interferenzen erfahren.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt
vorzunehmen.
SYMBOLE
Gerät Klasse II
Anmontiertes Niederfrequenzteil
Achtung! Die Gebrauchsanwei-
sung lesen.
Einwegprodukt
Wechselstrom
Etylenoxid-Sterilisierung
STERIL
Ablaufdatum
Seriennummer des Gerätes
TÜV-Genehmigung
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
Minimale und
Luftfeuchtigkeit
Latexfrei
Schutzgrad des Gehäuses:
IP21.
(Geschützt gegen Festkörper,
die größer sind als 12 mm.
IP21
Geschützt gegen den
Zugang mit einem Finger;
geschützt gegen senkrecht
fallende Wassertropfen).
44
Code
ACO728P
ACO727P
Eingeschaltet
"ON"
Ausgeschaltet
"OFF"
CE-Kennzeichnung für medizinische Produkte
gemäß Richtlinie EWG 93/42 und folgende
0051
Aktualisierungen
Baujahr
maximale
Hersteller
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht
beim Baden oder Duschen verwenden.
Wenn das Gerät
ausgeschaltet wird,
unterbricht der
Schalter den Betrieb
des Verdichters nur
an einer der beiden
Stromversorgungsphasen.