Publicidad
odpowiednim obszarze. Wkładki mogą na siebie zachodzić
lub być składane stroną samoprzylepną do siebie, aby
umożliwić ich odpowiednie umieszczenie. Wkładki można
zdejmować i przykładać ponownie, jeśli to konieczne.
Powierzchnia wkładki musi mieć kontakt ze skórą, dzięki
czemu zapewniona będzie optymalna wymiana energii.
Należy umieścić wkładki, aby zapewnić pełną amplitudę
oddechową.
5. Połączyć złącza liniowe wkładek z rozgałęźnikiem linii
pacjenta. Rozpocząć cyrkulację wody przez wkładki,
korzystając z trybu kontroli temperatury pacjenta
(automatycznego) lub trybu kontroli temperatury wody
(ręcznego). Jeśli wkładki nie napełnią się, lub widoczna
będzie znacząca ilość wyciekającego powietrza w linii
powrotnej, należy sprawdzić połączenia, a w razie
konieczności wymienić nieszczelną wkładkę.
6. Po napełnieniu wkładek należy się upewnić, czy prędkość
przepływu wyświetlana na panelu sterowania jest większa
niż 2,3 litra na minutę, co stanowi minimalną prędkość
przepływu dla pełnego zestawu wkładek.
7. Po zakończeniu, usunąć wodę z wkładek. Niska
temperatura zwiększa lepkość hydrożelu. W celu ułatwienia
zdejmowania należy pozostawić wkładki na skórze pacjenta
na około 15 minut, aby hydrożel ogrzał się. Powoli zdjąć
wkładki ze skóry pacjenta i wyrzucić.
HUNGARIAN
A
G
betétek - Használati útmutató
™
rctic
el
Alkalmazási javallatok
• Az A
hőmérsékletkezelő rendszer egy a páciens
S
®
rctic
un
hőmérsékletének megfigyelésére és szabályozására
javallott hőszabályzó rendszer.
Ellenjavallatok
• Hőszabályzó rendszerek használatára vonatkozóan
nincsenek ismert ellenjavallatok.
• Az A
betéteket ne helyezze olyan bőrfelületre,
G
™
rctic
el
melyen fekély, égés, csalánkiütés vagy egyéb kiütések jelei
mutatkoznak.
• A hidrogél anyagok esetében nem tudunk ismert allergiás
reakciókról, mégis fokozott óvatossággal kell eljárni olyan
páciens kezelésekor, akinél bőrallergiáról vagy más
érzékenységről van tudomásunk.
Figyelmeztetés
• Az A
betéteket ne helyezze transzdermális
G
™
rctic
el
tapaszok fölé, mivel a fokozott hő növelheti a készítmény
kibocsátását, ami a betegre nézve veszélyes lehet.
Vigyázat
• Az Egyesült Államok szövetségi törvényei értelmében ezen
eszköz kizárólag orvos által illetve orvosi rendelvényre
forgalmazható.
• A jelen termék kizárólag képzett és képesített egészségügyi
szakember által, illetve annak felügyelete mellett
használható.
• A klinikus felelős a készülék megfelelő használatáért, a
felhasználó által beállítható paraméterekért, beleértve a víz
hőmérsékletét minden egyes beteg esetén. Kisebb testsúlyú
betegek (≤30 kg) esetén az alábbi beállítások alkalmazása
javasolt: Maximális vízhőmérséklet ≤40 °C (104 °F);
Minimális vízhőmérséklet ≥10 °C (64,4 °F); Ellenőrzési
stratégia = 2. Javasoljuk a páciens-hőmérséklet magas és a
páciens-hőmérséklet alacsony riasztások beállítását.
• Bizonyos mögöttes orvosi vagy fiziológiai feltételek
fennállása esetén nyomás, túl magas illetve túl alacsony
hő alkalmazása során a beteg bőrsérülésre való kitettsége
fokozottabb lehet. A kockázat azon betegek esetén
is magasabb, akik alacsony szövet perfúzióval vagy
bőrintegritással rendelkeznek, cukorbetegségben vagy
perifériás érbetegségben szenvednek, alultápláltak,
szteroidot alkalmaznak vagy intenzív vasopressor
kezelésben részesülnek. Ha a beteg bőre az A
betétek alatt hozzáférhető, vesse azt alá gyakori
vizsgálatnak; különösen olyan betegek esetén, akiknél
magasabb a bőrsérülés kockázata.
• Bőrsérülés következhet be a nyomás, az időtartam és a
hőmérséklet kumulatív hatása eredményeként. Ne tegyen
babzsákot vagy egyéb szilárd pozicionáló eszközt az
betétek alá. Ne tegyen pozicionáló eszközöket
A
G
™
rctic
el
az A
betét elosztói vagy a beteg felé tartó csövek
G
™
rctic
el
alá.
• Ne hagjya, hogy vizelet, antibakteriális oldatok vagy
egyéb szerek gyűljenek fel az A
A vizelet vagy az antibakteriális szerek felszívódhatnak
a betét hidrogél részébe, és kémiai károsodást vagy a
betét tapadásvesztését okozhatják. Ha ilyen folyadék kerül
érintkezésbe a hidrogéllel, azonnal cserélje ki a betéteket.
• Ne helyezze az A
elektrosebészeti földelőbetét fölé. A hőforrások együttes
hatása bőrégést okozhat.
• Használat után óvatosan távolítsa el az A
betéteket a páciens bőréről. Sérülést okozhat, ha a
betéteket agresszíven vagy hideg állapotban távolítja el a
beteg bőréről.
• Az A
betétek nem sterilek és egyszer
G
™
rctic
el
használatosak. A betéteket ne helyezze a steril mezőbe. Ha
steril környezetben kerülnek alkalmazásra, a betéteket az
orvos utasításának megfelelően a sterilizáció vagy a steril
mező kialakítása előtt kell elhelyezni.
• Ne kezelje újra és ne sterilizálja.
• A betéteket a csomagolás kibontása után azonnal használja
fel. A betéteket ne tárolja nyitott tasakban.
• Amikor a csöveket lecsatolja, ne hagyja, hogy az áramló víz
beszennyezze a mezőt.
• Az A
betétet ne szúrja ki éles tárggyal. A lyuk
G
™
rctic
el
következtében levegő kerül a folyadék áramlásába, és ez
csökkentheti a teljesítményt.
• Ha szükséges, a páciens alatt alkalmazzon nyomásgátló
vagy nyomáscsökkentő eszközöket, hogy védje a
bőrsérüléstől.
• Az A
betétek kizárólag az A
G
™
rctic
el
hőmérsékletkezelő rendszer vezérlőegységével
használhatók.
• A hidrogél víztartalma befolyásolja a betét bőrhöz való
t apadását és vezető hatását, valamint ennek következtében
a páciens testhőmérséklet-ellenőrzésének hatékonyságát.
Rendszeresen ellenőrizze, hogy a betétek nedvesek és
tapadók-e. Cserélje ki a betéteket, ha a hidrogél már nem
tapad egyenletesen a bőrhöz. Javasoljuk, hogy a betéteket
legalább 5 naponként cserélje.
• Szükség esetén helyezzen defibrillációs betéteket az
betétek és a beteg bőre közé.
A
G
™
rctic
el
• Az A
betéteket az egészségügyi hulladékokra
G
™
rctic
el
vonatkozó kórházi protokollnak megfelelően selejtezze le.
Használati utasítás
1. Az A
betétek kizárólag az A
G
™
rctic
el
hőmérsékletkezelő rendszer vezérlőegységével
használhatók. A rendszer használatához lásd a kezelői
kézikönyvet.
2. Válassza ki a beteg méreteinek és az orvosi előírásnak
megfelelő betétszámot, -méretet és -típust. A
hőmérsékletváltozás mértéke, valamint az elérhető
végső hőmérséklet ugyanakkor a betét felületétől,
a páciens méreteitől, a betét elhelyezésétől és a
víz hőmérséklettartományától függhet. A legjobb
rendszerteljesítményt a maximális számú és a legnagyobb
méretű betétek alkalmazása esetén érheti el.
3. A páciens kényelme érdekében a kezelés előtt melegítse
elő a betéteket a vízhőmérséklet-vezérlőmodul (manuális)
alkalmazásával.
4. A betéteket csak egészséges és tiszta bőrfelületre helyezze.
A betét felhelyezése előtt a páciens bőréről távolítson el
minden krémet vagy testápolót. A tapadócsíkot távolítsa el
minden egyes betétről, majd helyezze fel őket a megfelelő
területre. A betétek fedhetik egymást vagy illeszkedhetnek
a tapadófelület mentén, hogy biztosabb tapadást
biztosítsanak. Szükség esetén a betétek eltávolíthatók és
visszahelyezhetők. Az optimális energiaátadás érdekében
a betét felületének érintkeznie kell a bőrfelülettel. Úgy
helyezze fel a betéteket, hogy ne akadályozzák a légzési
mozgást.
5. Kösse a betét vezetékének a csatlakozását a beteg
felé tartó csövek elosztójába. A páciens-hőmérséklet
vezérlőmodul (automatikus) vagy a vízhőmérséklet-
G
™
rctic
el
vezérlőmodul (manuális) használatával kezdje meg a víz
keringetését a betétekben. Ha a betétek nem telnek meg,
vagy jelentős folyamatos levegőszivárgás észlelhető a betét
visszirányú csövében, ellenőrizze a csatlakozásokat, és
amennyiben szükséges, cserélje ki a szivárgó betétet.
6. Ha a betét feltöltődött, győződjön meg róla, hogy a
vezérlőpanelen kijelzett áramlási sebesség meghaladja-e a
2,3 liter/perc értéket, mely a feltöltött betétkészlet minimális
áramlási sebessége.
betétek alatt.
G
™
rctic
el
betéteket közvetlenül az
G
™
rctic
el
G
™
rctic
el
S
®
rctic
un
S
®
rctic
un
7. Ha a kezelést befejezte, engedje le a vizet a betétekből.
Az alacsony hőmérséklet növeli a hidrogél tapadását. A
könnyű eltávolítás érdekében hagyja a betéteket a betegen
nagyjából 15 percig, hogy a hidrogél felmelegedhessen.
Lassan távolítsa el a betéteket a páciens bőréről, majd
dobja el őket.
CZECH
Polštářky A
- návod k použití
G
™
rctic
el
Indikace k použití
je určen pro sledování a
• Systém řízení teploty A
S
®
rctic
un
regulaci teploty pacienta.
Kontraindikace
• Nejsou žádné známé kontraindikace pro použití
termoregulačního systému.
nepřikládejte ke kůži s vředy,
• Polštářky A
G
™
rctic
el
popáleninami, kopřivkou nebo vyrážkou.
• Přestože neexistují žádné známé alergie na hydrogelové
materiály, je třeba postupovat opatrně u pacientů s
anamnézou kožních alergií nebo senzitivity.
Výstraha
před transdermální
• Nepokládejte polštářky A
G
™
rctic
el
náplasti, protože jejich zahřátí může zvýšit přívod léku a
způsobit tak zdravotní újmu pacienta.
Upozornění
• Federální zákon USA povoluje prodej nebo objednání tohoto
prostředku pouze lékaři.
• Tento výrobek se musí používat pod dohledem školených a
způsobilých zdravotnických pracovníků.
• Lékař odpovídá za určení vhodnosti použití tohoto
prostředku a uživatelsky nastavitelné parametry, včetně
teploty vody, pro každého pacienta. Pro malé pacienty
(≤30 kg) se doporučuje použít následující nastavení: Horní
limit teploty vody ≤ 40 °C (104 °F); spodní limit teploty vody
≥ 10 °C (64,4 °F); strategie regulace = 2. Doporučuje se
používat nastavení výstrahy při vysoké a nízké hodnotě
teploty pacienta.
• Na základě výchozího zdravotního nebo fyziologického
stavu jsou někteří pacienti náchylnější k poškození kůže
působením tlaku, tepla nebo chladu. Mezi rizikové pacienty
patří pacienti se špatnou perfúzí kůže nebo slabou
integritou kůže v důsledku diabetu, onemocnění periferních
cév, špatného nutričního stavu, užívání steroidů nebo
vyšších dávek vasopresiv. Pokud je kůže pacienta pod
polštářky A
přístupná, často ji kontrolujte, zejména
G
™
rctic
el
v případě pacientů se zvýšeným rizikem poranění kůže.
• Poranění kůže může být důsledkem kumulativního působení
tlaku, času a teploty. Pod polštářky A
podkladové podušky nebo jiné pevné polohovací
prostředky. Neumisťujte polohovací prostředky pod spoje
hadiček polštářků nebo hadičky pacienta.
• Nedovolte, aby pod polštářky A
rctic
antibakteriální roztoky či jiná činidla. Moč a antibakteriální
prostředky se mohou vsáknout do hydrogelu polštářku a
způsobit chemické poranění a ztrátu přilnavosti polštářku.
Přijdou-li tyto tekutiny do styku s hydrogelem, polštářky
okamžitě vyměňte.
přímo přes
• Neumisťujte polštářky A
G
™
rctic
el
elektrochirurgickou uzemňovací podložku. Kombinace
tepelných zdrojů může mít za následek popálení kůže.
• Po použití opatrně odstraňte polštářky A
z pokožky pacienta. Nešetrné odstraňování nebo
odstraňování studených polštářků může způsobit tržné rány
na kůži pacienta.
jsou nesterilní a jsou určeny k použití
• Polštářky A
G
™
rctic
el
pro jediného pacienta. Neumisťujte polštářky do sterilního
pole. Při použití ve sterilním prostředí je třeba polštářky před
sterilní přípravou nebo před sterilním rouškováním umístit
podle pokynů lékaře.
• Opakovaně nezpracovávejte ani nesterilizujte.
• Polštářky použijte ihned po otevření. Neskladujte polštářky v
otevřeném obalu.
• Pokud jsou hadičky odpojeny, nedovolte, aby cirkulující
voda kontaminovala operační pole.
nesmí být propichovány ostrými
• Polštářky A
G
™
rctic
el
předměty. Propíchnutí způsobí vniknutí vzduchu do proudu
tekutiny a snížení výkonu.
neumisťujte
G
™
rctic
el
pronikla moč,
G
™
el
G
™
rctic
el
Publicidad
