Défaillances et remèdes
9.
La membrane de protection empêche la pénétration dans le tire-lait de liquides ou de
solides aspirés. Cependant, si pour une raison quelconque, du produit y pénétrait ou
que d'autres problèmes se présentaient, arrêtez immédiatement l'appareil et débran-
chez-le. Adressez-vous directement à votre vendeur ou au service après-vente de votre
point de vente.
Anomalie
Le tire-lait ne
démarre pas
Le tire-lait n'aspire
pas (aucune
pression n'est
générée)
Le tire-lait / bloc d'alimentation ne doit pas être ouvert par l'utilisateur / le patient.
L'appareil ne nécessite aucune maintenance. Pour les travaux de réparation, veuillez
retourner l'appareil au fabricant.
Protection de l'environnement et élimination
10.
Les tire-lait mamivac
locales sur l'élimination des appareils électriques.
Données techniques
11.
La durée de vie prévue s'élève à 2 ans.
mamivac
LACTIVE
®
Tension nominale :
Intensité :
Dimensions h x l x p (mm) :
Poids :
Pression max. :
Pression moyenne :
Bloc d'alimentation
Tension nominale d'entrée :
Intensité d'entrée :
Tension de sortie :
Défaut / Remède
- Vérifiez les connexions enfichables de l'alimentation
- La diode lumineuse du bloc d'alimentation doit s'allumer (si une telle diode existe)
- Si le contrôle est sans succès, veuillez contacter le service après-vente de votre
point de vente.
- Essayez plusieurs fois de connecter et déconnecter l'appareil.
Attendez une minute entre les différents essais.
- Contrôlez si l'assemblage du set de pompage correspondant est correct
- Vérifiez si la soupape de la cloche mammaire présente des fissures ou des
encrassements
- Vérifiez si la membrane de protection présente des fissures
- La membrane de protection doit être introduite de manière qu'elle est à fleur et
ne présente aucun pli
- Vérifiez les branchements des tuyaux flexibles
LACTIVE usés doivent être éliminés conformément aux directives
®
REF 281024
12 V DC
1,25 A
115 x 125 x 195
630 g env.
-33 kPa (± 15%)
appareil pour pompage à intervalles sans pression
constante
REF 283005
100-240 V AC 50 / 60 Hz
500 mA
12 V DC
Classification du dispositif médical :
Classifié selon 93/42/CEE :
article 9, annexe IX :
classe IIa / règle 11
version UE, UK, US
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