Presentación Del Sistema - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Indicaciones
Idova permite tratar arritmias ventriculares que suponen un peligro de muerte, apli-
cando terapias de estimulación antitaquicardia y de desfibrilación.
Para los dispositivos de BIOTRONIK se aplican los métodos de diagnóstico diferencial
mayoritariamente reconocidos, así como las recomendaciones para la terapia DAI; todo
ello se basa en las directrices de las asociaciones cardiológicas.
Recomendamos que se tengan en cuenta las indicaciones publicadas por la DGK
(Deutsche Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung) y la ESC (Euro-
pean Society of Cardiology), así como por la Heart Rhythm Society (HRS), el American
College of Cardiology (ACC), la American Heart Association (AHA) y otras asociaciones
de cardiología nacionales.
DAI unicamerales y bicamerales
Los DAI unicamerales y bicamerales están indicados en pacientes que presentan los
siguientes riesgos:
• Muerte cardiaca súbita debida a arritmias ventriculares
DAI tricamerales
Los DAI tricamerales están indicados en pacientes que presentan los siguientes
riesgos:
• Muerte cardiaca súbita debida a arritmias ventriculares
• Insuficiencia cardiaca congestiva con asincronía ventricular
Idova también está indicado a modo de profilaxis primaria en pacientes con insufi-
ciencia cardiaca congestiva.
Contraindicaciones
Contraindicaciones conocidas:
• Taquiarritmias causadas por alteraciones reversibles o temporales, p. ej., intoxica-
ción, desequilibrio electrolítico, hipoxia, sepsis, infarto agudo de miocardio
• TV o FV tan frecuentes que las terapias agotan con demasiada rapidez la batería del
dispositivo
• TV con pocos o sin síntomas clínicamente relevantes
• TV o FV cuya causa se puede subsanar mediante una intervención quirúrgica
• Enfermedades simultáneas que limitan el pronóstico claramente
• Ritmo idioventricular acelerado
Presentación del sistema
Familia de dispositivos
La familia de dispositivos Idova 7 está formada en su totalidad por varios tipos de dispo-
sitivos con puerto DF-1/IS-1 o DF4/IS-1.
Unicamerales: VR-T y VR-T DX (solo dispositivos con puerto DF-1/IS-1); bicameral: DR-
T; tricameral: HF-T.No todos los tipos de dispositivos están disponibles en todos los
países.
Dispositivo
La carcasa del dispositivo es de titanio biocompatible, está soldada por fuera, de modo
que queda sellada herméticamente. La forma elipsoidal facilita la implantación en la
zona de los músculos pectorales. En el bloque conector del dispositivo se encuentran
los puertos para la detección y la estimulación bipolar (en caso de dispositivos tricame-
rales también unipolar) así como para el envío del choque. La carcasa actúa como polo
opuesto durante el envío del choque o en caso de configuración unipolar de los elec-
trodos.
DF-1/IS-1 o DF4/IS-1
BIOTRONIK ofrece DAI con bloques conectores para distintos puertos estandarizados:
DF-1/IS-1 y DF4/IS-1.
Nota: El tipo de dispositivo DX solo puede conectarse mediante DF-1/IS-1.
Puerto DF-1/IS-1
La inscripción del dispositivo indica los puertos disponibles por tipo de dispositivo, así
como su disposición.
VR DX
DF-1
DF-1
SVC
SVC
DF-1
DF-1 IS-1
RV RV RV
94
DR HF
DF-1 IS-1
IS-1
SVC RA
RA
DF-1
IS-1 DF-1 IS-1
SVC
RV
RV RV
DF-1
RV
IS-1
LV
IS-1
RA
IS-1
RV