Teknik Veriler - Beurer BM 26 Manual De Instrucciones

konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin
veya değiştirin.

10. Teknik veriler

Model no. BM 26
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invaziv olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 60 – 280 mmHg,
diyastolik 30 – 200 mmHg,
nabız 30 – 180 atış /dakika
Göstergenin Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti nabız gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 4 x 30 kayıt yeri
Ölçüler U 155 mm x G 110 mm x Y 70 mm
Ağırlık Yaklaşık 395 g (piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 22 ilâ 35 cm
İzin verilen kullanım +10 °C ile +40 °C arasında, % 15­90 bağıl
şartları nem (yoğuşmasız)
İzin verilen saklama ­ 25 °C ile + 70 °C arasında, % ≤93 bağıl
koşulları nem, 700 –1060 hPa ortam basıncı
Elektrik beslemesi
4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli­
ğine veya şişirme basıncına göre
All manuals and user guides at all-guides.com
AA pil (alkali tip LR06)
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bilgi­
lerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601­1­2 (CISPR 11,
IEC61000­3­2, IEC61000­3­3, IEC61000­4­2, IEC61000­4­3,
IEC61000­4­4, IEC61000­4­5, IEC61000­4­6, IEC61000­4­8,
IEC61000­4­11 ile uyumluluk)'ye uygundur ve elektroman­
yetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir.
Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu ciha­
zı etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler hakkındaki 93/42/EEC sayılı AB direk­
tifine, tıbbi ürünler kanununa ve EN1060­1 (İnvazif olmayan
tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar) ve EN1060­3
(İnvazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektro­
mekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC80601­2­30 (elektrikli tıbbi cihazlar bölüm 2 – 30: güvenlik
için özel hükümler ve otomatikleştirilmiş invaziv olmayan
tansiyon ölçme cihazlarının temel özellikleri) Avrupa Standart­
larına uygundur.
• Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik
olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılma­
sı halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır.
Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep
edebilirsiniz.
70