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1.3 Advertencias y precauciones
Advertencias
Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.
Monitorización del
paciente
Cualificaciones
personales
Cambios en la
prescripción de la
tarjeta SD
Energía de respaldo
de la batería
Temperaturas de
funcionamiento y
almacenamiento
Puesta en marcha
del dispositivo
Filtro
antibacteriano
Manual del usuario de BiPAP A30
Antes de colocar a un paciente en el ventilador, debe realizarse una evaluación clínica para
determinar:
•
Los ajustes de alarma del dispositivo
•
El equipo de ventilación alternativo necesario
•
Si debe utilizarse un monitor alternativo (p. ej., monitor respiratorio o pulsioxímetro con
alarmas)
BiPAP A30 es un dispositivo médico restringido diseñado para su utilización por parte de
terapeutas respiratorios u otros cuidadores formados y cualificados bajo la supervisión de un
médico.
Utilice este manual como referencia. Las instrucciones de este manual no pretenden sustituir
a las instrucciones del profesional médico sobre el uso del dispositivo.
La prescripción y otros ajustes del dispositivo solo deben cambiarse por orden del médico
supervisor.
El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo.
Cuando se realice un cambio de prescripción de terapia o de ajustes de alarma con la tarjeta
SD, el profesional médico debe revisar y verificar cualquier cambio en la prescripción antes de
utilizar el dispositivo. El profesional médico es responsable de garantizar que los ajustes de
la prescripción sean correctos y compatibles con el paciente después de utilizar esta función.
La instalación de una prescripción errónea para un determinado paciente puede provocar
la administración de una terapia inadecuada, la falta de una monitorización de seguridad
adecuada y lesiones al paciente.
Busque inmediatamente una fuente de energía alternativa cuando aparezca una alarma de
batería baja.
No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a 40 ˚C porque la
temperatura del flujo de aire puede exceder los 43 ˚C. Esto podría causar una lesión o
irritación térmica en las vías respiratorias del paciente.
No utilice el dispositivo mientras esté colocado en un lugar cálido, como bajo la luz directa
del sol.
Asegúrese de que el dispositivo esté funcionando adecuadamente antes de ponerlo en
marcha (al entrar en el modo en espera). Verifique siempre que suene el tono audible y que
los LED de la alarma se iluminen en rojo y luego en amarillo momentáneamente. Póngase
en contacto con Philips Respironics o con un centro de servicio autorizado para realizar un
mantenimiento del dispositivo si no se producen estas indicaciones durante la puesta en
marcha. Consulte los capítulos 4 y 5 para obtener más información sobre la puesta en marcha
del dispositivo.
Philips Respironics recomienda la utilización de un filtro antibacteriano en la salida de la línea
principal, siempre que el dispositivo se utilice en múltiples pacientes.