ResMed Lumis Serie Guia Del Usuario página 108

Dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias de doble nivel
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  • ESPAÑOL, página 147
Temperatura
Piastra riscaldante (max):
Soglia dell'interruttore termico:
Temperatura massima del gas:
Filtro dell'aria
Standard:
Ipoallergenico:
Uso in aereo
ResMed attesta che il dispositivo è conforme ai requisiti della sezione 21, categoria M della norma RTCA/DO-160 della FAA
(Federal Aviation Administration) ed è pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei.
Modulo wireless
Tecnologia usata:
Si consiglia di tenere l'apparecchio a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento. Questa
precauzione non vale per le maschere, i circuiti o gli accessori. La tecnologia potrebbe non essere disponibile in tutte le
regioni geografiche.
Dichiarazione di conformità (dichiarazione di conformità alla direttiva sulle apparecchiature radio)
ResMed dichiara che l'apparecchio Lumis (modelli 285xx) è conforme ai requisiti essenziali e alle altre disposizioni pertinenti
della Direttiva 2014/53/UE (RED). Una copia della dichiarazione di conformità può essere consultata presso
Resmed.com/productsupport
Questo apparecchio può essere utilizzato in tutti i paesi europei senza alcuna limitazione.
Tutti i dispositivi ResMed sono classificati come dispositivi medici ai sensi della Direttiva concernente i dispositivi medici. Le
etichette del prodotto e i materiali stampati recanti la marcatura
93/42/CEE, incluso l'emendamento alla Direttiva sui dispositivi medici (2007/47/CE).
Gamma della pressione operativa
S, ST, T, APC, iVAPS:
CPAP
Ossigeno supplementare
Flusso massimo:
Percorso del flusso pneumatico
Durata di progettazione
Dispositivo, alimentatore:
Umidificatore riutilizzabile:
Circuito respiratorio:
20
68 °C
74 °C
≤ 41 °C
Materiale: Fibra di poliestere non tessuta
Arrestanza media: >75% per particelle di polvere da 7 micron
Materiale: Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto
in polipropilene
Efficacia: >98% per particelle di polvere da 7-8 micron; >80%
per particelle di polvere da 0,5 micron
2G GSM, 3G, 4G (LTE)
0123 fanno riferimento alla Direttiva del Consiglio
da 2 a 25 cm H
O (da 2 a 25 hPa)
2
da 4 a 20 cm H
O (da 4 a 20 hPa)
2
15 l/min (S, ST, T, APC, CPAP), 4 l/min (iVAPS)
1. Sensore di flusso
2. Turbina
3. Sensore di pressione
4. Maschera
5. Circuito respiratorio
6. Umidificatore
7. Dispositivo
8. Filtro d'ingresso
5 anni
2,5 anni
6 mesi

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Lumis 100 vpap stLumis 150 vpap st

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