Información De Seguridad Específica Del Producto - Dräger Fabius GS premium Instrucciones De Uso

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Información de seguridad específica del producto
ADVERTENCIA
Riesgo de interpretación errónea
Las interpretaciones o diagnósticos erróneos
de los valores medidos o de otros parámetros
pueden poner en peligro al paciente.
No tome decisiones terapéuticas basadas
únicamente en valores de medición
individuales y en parámetros de
monitorización. Las decisiones terapéuticas
deben tomarse exclusivamente por el
usuario.
ADVERTENCIA
Riesgo de quemaduras
Los tubos respiratorios o mascarillas faciales
conductores pueden producir quemaduras
durante una cirugía de alta frecuencia.
No use este tipo de tubos y mascarillas en
combinación con la cirugía de alta frecuencia.
ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento
Un fallo en el dispositivo o un error del
usuario puede alterar el correcto
funcionamiento del dispositivo. Este
dispositivo médico no reacciona
automáticamente a determinados cambios en
el estado del paciente, a los errores del
operador o a un fallo de los componentes.
Supervise continuamente el dispositivo
médico para que se puedan adoptar
inmediatamente las medidas correctivas
necesarias.
Instrucciones de uso Fabius GS premium SW 3.n
Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
El dispositivo puede fallar si se interrumpe el
suministro eléctrico.
Conecte siempre el dispositivo a una fuente
de alimentación ininterrumpida.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Todos los usuarios tienen la obligación de
valorar de forma independiente qué
componentes se deben incluir en la estación
de anestesia, basándose en los
prerrequisitos específicos correspondientes.
De acuerdo con las normas generales de
seguridad para sistemas de anestesia, es
necesaria una monitorización adicional de las
concentraciones de CO
anestésico cuando se esté utilizando el
dispositivo. No obstante, para garantizar la
seguridad del paciente se deben utilizar
siempre los siguientes componentes:
– Monitor de O
2
– Monitor de presión
– Monitor de volumen
ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento
Las modificaciones no permitidas en el
dispositivo médico pueden provocar fallos de
funcionamiento.
Este dispositivo médico no debe ser
modificado sin la autorización previa de
Dräger.
y de agente
2
13

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