Mode D'emploi - Seigla LiquID 061 6F Instrucciones De Uso

2. Transférer le présentoir avec le dispositif LiquID
dans le champ stérile en utilisant les procédures de
manipulation stériles standard.
3. Retirer le dispositif LiquID du présentoir.
4. Rincer la lumière du dispositif LiquID avec du sérum
physiologique hépariné stérile en utilisant une seringue
de 10 ml par l'extrémité distale.

Mode d'emploi

1. Inspecter le dispositif LiquID avant de l'utiliser pour
vérifier qu'il n'a pas été endommagé pendant la
manipulation.
2. Rétrocharger le dispositif LiquID sur le guide et le faire
avancer jusqu'à ce que le cathéter soit en amont de la
valve hémostatique.
3. Ouvrir la valve hémostatique et faire avancer le dispositif
LiquID dans le cathéter-guide.
4. Faire avancer le dispositif LiquID à travers le cathéter-
guide jusqu'à la position souhaitée dans le vaisseau.
AVERTISSEMENT : Ne jamais faire avancer le dispositif
LiquID dans un vaisseau sans guide directeur ou
sans confirmation de l'emplacement par guidage
radioscopique. Il pourrait en résulter des lésions du
vaisseau.
AVERTISSEMENT : Ne jamais faire avancer le dispositif
LiquID de plus de 10 cm au-delà de l'extrémité du
cathéter-guide. Le dispositif LiquID pourrait se coincer
dans le cathéter-guide, rendant son retrait difficile.
AVERTISSEMENT : Ne jamais faire avancer le dispositif
LiquID dans un vaisseau d'un diamètre effectif inférieur
à 2,5 mm. Il pourrait en résulter une lésion, une ischémie
et/ou une occlusion du vaisseau. Si la pression dans un
vaisseau diminue après l'insertion du dispositif LiquID,
retirer immédiatement le dispositif LiquID.
5. Insérer le dispositif interventionnel sur le guide, à travers
la valve hémostatique, puis dans la lumière du cathéter-
guide.
6. Fermer la valve hémostatique. Exécuter la procédure
interventionnelle selon les instructions fournies par le
fabricant du dispositif interventionnel.
7. Retirer tous les dispositifs interventionnels.
8. Retirer le dispositif LiquID en veillant à ce que la
valve hémostatique soit totalement ouverte avant de
rétracter la lumière du dispositif LiquID à travers la valve
hémostatique.
9. Éliminer le dispositif et l'emballage conformément à
la politique administrative de l'établissement et à la
réglementation du gouvernement local.
Remarque
En cas d'incident grave lié au dispositif LiquID, signaler
l'incident au fabricant et à l'autorité gouvernementale locale
compétente.
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Code de lot
Réf. catalogue
Dispositif médical
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Mandataire pour l'UE
Fabricant légal
Sur prescription uniquement
Consulter le mode d'emploi
Date de fabrication
Date de péremption
Ne pas réutiliser
Conserver à l'abri de la pluie
Conserver à l'abri du soleil direct
Apyrogène
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Ne pas restériliser
Diamètre interne