UTILIZZO DEL DISPOSITIVO
Operazioni preliminari
1. Verificare che la barriera sterile della confezione di
LiquID non sia danneggiata.
2. Trasferire il dispenser a spirale attorno a cui è avvolto
il dispositivo LiquID nel campo sterile attenendosi alle
procedure standard di manipolazione sterile.
3. Rimuovere il dispositivo LiquID dal dispenser a spirale.
4. Irrigare il lume del dispositivo LiquID con soluzione
salina eparinata attraverso la punta distale usando una
siringa da 10 ml.
Istruzioni per l'uso
1. Ispezionare il dispositivo LiquID prima dell'uso per
verificare che non sia stato danneggiato durante la
preparazione.
2. Infilare il dispositivo LiquID sul filo guida e avanzare fino
a quando il catetere non sarà in posizione prossimale
rispetto alla valvola emostatica.
3. Aprire la valvola emostatica e fare avanzare il dispositivo
LiquID nel catetere guida.
4. Far avanzare il dispositivo LiquID attraverso il catetere
guida fino a raggiungere la posizione desiderata
all'interno del vaso.
AVVERTENZA: Non fare mai avanzare il dispositivo LiquID
in un vaso senza un filo guida o senza aver verificato la
posizione sotto guida fluoroscopica per evitare di arrecare
lesioni al vaso.
AVVERTENZA: Non fare mai avanzare il dispositivo
LiquID per più di 10 cm oltre la punta del catetere guida.
Il dispositivo LiquID potrebbe rimanere bloccato nel
catetere guida rendendo difficile la sua rimozione.
AVVERTENZA: Non fare mai avanzare il dispositivo LiquID
in un vaso il cui diametro effettivo sia inferiore a 2,5 mm.
In caso contrario si potrebbero causare lesioni, ischemia
e/o occlusione del vaso. Nel caso in cui la pressione in un
vaso diminuisse dopo l'inserimento del dispositivo LiquID,
ritrarre immediatamente il dispositivo LiquID.
5. Inserire il dispositivo interventistico sopra il filo guida,
attraverso la valvola emostatica, e dentro il catetere
guida.
6. Chiudere la valvola emostatica. Effettuare la procedura
interventistica attenendosi alle istruzioni fornite dal
produttore dei dispositivi in uso.
7. Rimuovere tutti i dispositivi interventistici.
8. Rimuovere il dispositivo LiquID dopo aver verificato che
la valvola emostatica sia completamente aperta prima
di ritrarre il lume del dispositivo LiquID attraverso la
valvola emostatica.
9. Smaltire il dispositivo e la confezione attenendosi alle
disposizioni della struttura sanitaria e delle autorità di
governo locali.
Avviso
In caso di incidente grave correlato all'uso del dispositivo
LiquID, segnalare l'incidente al produttore e all'autorità di
governo locale competente.
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Codice lotto
Numero di catalogo
Dispositivo medico
Sterilizzato con ossido di etilene
Rappresentante autorizzato per
l'Unione Europea
Produttore legale
Solo su prescrizione
Consultare le istruzioni per l'uso
Data di produzione
Data di scadenza
Non riutilizzare
Tenere al riparo dalla pioggia
Tenere al riparo dalla luce solare
Apirogeno
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
Non risterilizzare
Diametro interno