Instrucciones De Uso - Seigla LiquID 061 6F Instrucciones De Uso

3. Retire el dispositivo LiquID del muelle dispensador.
4. Enjuague el dispositivo LiquID con solución salina
heparinizada con una jeringuilla de 10 ml a través de la
punta distal.

Instrucciones de uso

1. Inspeccione el dispositivo LiquID antes del uso para
verificar que no se ha dañado durante la manipulación.
2. Retraiga el dispositivo LiquID en la guía y hágalo avanzar
hasta que el catéter esté en posición proximal respecto a
la válvula hemostática.
3. Abra la válvula hemostática y haga avanzar el dispositivo
LiquID dentro del catéter guía.
4. Haga avanzar el dispositivo LiquID a través del catéter
guía y a la posición deseada en el vaso.
ADVERTENCIA: Nunca haga avanzar el dispositivo
LiquID en un vaso sin una guía principal o sin confirmar
la ubicación con guiado radioscópico. Es posible que se
produzcan lesiones en el vaso.
ADVERTENCIA: Nunca haga avanzar el dispositivo LiquID
más de 10 cm de la punta del catéter guía. El dispositivo
LiquID puede quedar alojado en el catéter guía, lo que
puede dificultar su retirada.
ADVERTENCIA: Nunca haga avanzar el dispositivo
LiquID en un vaso con un diámetro efectivo inferior a
2,5 mm. Es posible que se produzcan lesiones vasculares,
isquemia u oclusión. La presión en un vaso puede
reducirse y amortiguarse la señal después de insertar el
dispositivo, por lo que debe retirar el dispositivo LiquID
inmediatamente.
5. Inserte el dispositivo intervencionista sobre la guía, a
través de la válvula hemostática y dentro del catéter guía.
6. Cierre la válvula hemostática. Realice el procedimiento
intervencionista de acuerdo con las instrucciones
proporcionadas por el fabricante del dispositivo
intervencionista.
7. Retire todos los dispositivos intervencionistas.
8. Retire el dispositivo LiquID, asegurándose de que la
válvula hemostática esté completamente abierta antes
de retraer la luz del dispositivo LiquID a través de la
válvula hemostática.
9. Deseche el dispositivo y el envase de acuerdo con la
normativa administrativa y del gobierno local.
Aviso
Si se ha producido un incidente grave relacionado con el
dispositivo LiquID, notifique el incidente al fabricante y a la
autoridad competente del gobierno local.
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Código de lote
Número de catálogo
Producto sanitario
Esterilizado con óxido de etileno
Representante autorizado en la UE
Fabricante legal
Producto solo bajo prescripción
facultativa
Consultar las instrucciones de uso
Fecha de fabricación
Fecha de caducidad
No reutilizar
Mantener alejado de la lluvia
Mantener alejado de la luz solar
Apirógeno
No utilizar si el envase está
dañado
No reesterilizar
Diámetro interior