Precisión de la
Sistólica ± 3 mmHg,
indicación
diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la
Desviación estándar máxima admisi-
medición
ble según ensayo clínico:
sistólica 8 mmHg / diastólica 8 mmHg
Memoria
2 x 60 posiciones de memoria
Dimensiones
L 84 mm x An 60 mm x Al 29 mm
Peso
Aproximadamente 92 g
(sin pilas, con brazalete)
Tamaño del brazalete De 140 a 195 mm
Condiciones de
De + 10°C a +40 °C, ≤85 % humedad
funcionamiento
relativa (sin condensación)
admisibles
Condiciones de
De -20 °C a +50 °C, ≤ 85 % de
almacenamiento
humedad relativa, 800 -1050 hPa de
admisibles
presión ambiente
Alimentación
2 pilas AAA
Vida útil de las pilas
Para unas 170 mediciones, según el
nivel de la presión arterial y la presión
de inflado
Clasificación
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
(conformidad
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos
de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles
pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea relativa a los
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a
productos sanitarios y las normas europeas EN 1060-1
(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos
de 1,5 V
generales) y EN 1060-3 (Esfigmomanómetros no invasi-
vos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los
sistemas electromecánicos de medición de la presión ar-
terial) e IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte
70
Alimentación interna, IP22, sin AP/
APG, funcionamiento continuo, pieza
de aplicación tipo BF
con
CISPR 11,
IEC 61000-4-2,