Ref.: AB100
Boxia
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
PL
x
symbolem
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
AB100
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Plus
®
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-pro-
duct. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen.
Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw
orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij
geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en
geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun
oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit instruc-
tieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met
andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orli-
man
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
®
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van
welke aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen
van het land waar het product is gekocht gelden. Als u
meent dat u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan
in eerste instantie contact op met degene van wie u het
product hebt gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten
met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman
S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.
Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er
is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om
alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uit-
gevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor
prothesen en orthesen.
INDICATIES
⋅ Zwakte of onvermogen van de dorsaalflexie van de en-
kel (spitsvoet) als gevolg van neurologische beschadi-
gingen, aangeboren afwijkingen of spieraandoeningen.
⋅ Flaccid verlamming geassocieerd met hemiparese.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk-
zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel
om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie,
daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te
reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeu-
ren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwa-
lificeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of
de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van
het product de werking en het gebruik ervan goed te be-
grijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te
worden genomen:
Het gebruik van een contactinterface (bijv. een sok) wordt
aanbevolen.
A VERSTELLEN VAN DE OMTREK
A.1-Het is mogelijk om dit product aan te passen aan
de specifieke omtrek van de enkel door het onder-
deel met de elastische riem (gesp) te verstellen.
A.2-Afhankelijk van de omtrek van de enkel van de pa-
tiënt in het gebied van de malleoli, fixeert u het
onderdeel in een positie tussen de eerste en laat-
ste van de 4 gaten van het supramaleolaire deel.
Raadpleeg de volgende tabel:
•
Maat
• (cm)
(cm)
(cm)
●
(cm)
1
14
16
18
20
2
20
22
24
26
3
26
28
30
32
B PLAATSING VAN DE HAKEN
B.1-Indien u het antislipstuk met de haak gebruikt,
opent u uw schoenveters en plaatst u het tussen
de sluitlip van de schoen en de veters, zorg ervoor
dat het gecentreerd. Bevestig de onderste micro-
haak aan de veters.
B.2-Als u de "S"-haken gebruikt, moet u deze in de rin-
getjes van de schoen steken, met het langste deel
van de S-haak. De elastische spanriem moet door
beide haken gaan.
C VERSTELLEN VAN HET SUPRAMALEOLAIRE ONDER-
DEEL
C.1-Open het supramaleolaire onderdeel tot je een
"klik" hoort, en het onderdeel plat is.
C.2-Plaats het supramaleolaire onderdeel op het ach-
terste gedeelte van de enkel, waarbij het midden
van het siliconenkussen gelijk loopt met de achil-
lespees.
C.3-Druk de uiteinden van het onderdeel naar het been
toe totdat u een "klik" hoort, die het onderdeel
ontgrendelt en de enkel omsluit.
C.4-Bevestig de punt van de breedste microhaak en
zorg ervoor dat de gesp tussen de 2 smalste rie-
NEDERLANDS
men blijft zitten.
C.5-Trek aan de smallere riempjes en maak deze vast.
C.6-Steek de trekelastiek door de gesp (pin) aan de
voorkant.
C.7-Bevestig het elastiek aan de haak (of haken) en
trek aan de uiteinden met een microhaak tot u de
gewenste tractie heeft bereikt.
D INTERNE BRACE PLAATSEN Art.Nr.: AB12/AB22
D.1-Bevestig de brace in het midden van de voet met
de klittenbandsluitingen op de wreef van de voet
en zorg ervoor dat de bevestigingshaak in de juis-
te richting zit. Steek vervolgens de trekelastiek
door de gesp aan de voorkant van het suprama-
leolaire onderdeel. Bevestig het aan de haak en
trek verder aan de uiteinden en bevestig ze zodra
de gewenste tractie is bereikt.
E PLAATSEN VAN DE KUITSTEUN Art.Nr.: AB14/AB24
E.1-De kuitsteun moet overeenkomen met de maat
van de Boxia AB100, vooraf aangepast en gecon-
troleerd op de patiënt.
E.2-Bevestig met behulp van de microhaak, aan de
binnen- en voorkant van het supramaleolaire
onderdeel.
E.3-De "Y"-vormige kuitsteun heeft 3 uiteinden, de
kortste samen met de langste en smalste zal de
kuit ter hoogte van de kop van het kuitbeen om-
sluiten. Het andere uiteinde gaat voor het scheen-
been langs en hecht zich aan het supramaleolaire
onderdeel aan de binnenzijde.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van
het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren-
gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het
product. Als u gebreken of afwijkingen constateert,
meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel
producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,
verwijder het dan meteen en neem gepaste maatrege-
len om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij
het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van on-
gemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raad-
plegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens
met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
l
Producten met het merkteken
bevatten natuurrub-
berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
o
Producten met het merkteken
bevatten ferromag-
netische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgs-
maatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of
straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in-
dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,
wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui-
ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw
arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u
zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van
uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de
originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even-
tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar
te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje
van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het
product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het
vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen
bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet
blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,
haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij
het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcohol-
houdende stoffen of oplosmiddelen gebruiken. Als de or-
these niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid
irriteren en het product aantasten.
t o y m U