Integra Codman CERTAS Plus Manual Del Usuario página 41

• Overvåg patienten nøje de første 24 timer efter justering af
ventilindstillingen. Det anbefales, at hver justering begrænses til en
forøgelse eller en reduktion på én indstilling, da indstillingsændringerne
kan variere mellem 15 og 50 mmH
• Ventilindstillingen bør kontrolleres efter en MRI-procedure.
• Markant hævelse kan gøre det svært at bestemme og/eller
justere indstillingen. Hvis der opstår problemer med placering af
lokaliseringsværktøjet, skal du vente, indtil hævelsen er reduceret.
Røntgen kan bruges til at bekræfte ventilindstillingen.
• Hvis lokaliseringsværktøjet ikke placeres nøjagtigt, kan det resultere i en
unøjagtig angivelse af præstationsindstillingen, hvilket potentielt kan
føre til en falsk aflæsning (dvs. et forkert nummer kan vises i locatorens
vindue). Justeringen kan være mere udfordrende, hvis vævstykkelsen er
> 10 mm over ventilen. I disse tilfælde skal ventilindstillingen bekræftes
med røntgen eller fluoroskopi.
• Emissionsegenskaberne ved dette udstyr gør det velegnet til brug i
industriområder og p[ hospitaler (CISPR 11 klasse A).
Bivirkninger
Akkumulering af biologisk materiale i ventilen kan medføre problemer med at
justere ventilindstillingen og forringe anti-refluxfunktionen.
Justering af ventilen til en ydelsesindstilling, der er lavere end nødvendigt,
kan føre til overdreven dræning af cerebrospinalvæske, hvilket kan forårsage
subdurale hæmatomer og spalteagtige ventrikler.
Information om sikkerhed ved MRI
MR-usikker
FORSIGTIG: Brug ikke det CERTAS Plus elektroniske værktøjssæt i en
MR-operationsstue.
Desinficering af det CERTAS Plus elektroniske værktøjssæt
CERTAS plus elektronisk -værktøjssæt leveres som et ikke-sterilt produkt.
Efter brug tørres overfladen af de af værktøjssættets komponenter, der berører
patienten med en 70 % isopropylserviet. Følg trin 1 til 4 nedenfor.
1. Gennemvæd overfladerne med en vådserviet.
2. Hold overfladerne våde i 2 minutter. Brug så mange vådservietter, som
der er behov for til at holde overfladerne våde i løbet af de 2 minutter.
3. Giv de våde overflader mulighed for at lufttørre.
4. Efterse komponenterne for at sikre, at al snavs, blod eller vævsrester er
blevet fjernet. Gentag om nødvendigt trin 1 til 3, og inspicér igen.
FORSIGTIG: Værktøjssættet må ikke steriliseres.
Værktøjssættet anses for at være "MR-usikkert" i henhold til
American Society for Testing and Materials (ASTM) Standard
F2503-13.
O.
2
40
DA - DANSK