Especificaciones Eléctricas De Ges Mr; Contraindicaciones Del Sistema; Certificaciones Y Clasificaciones - EGi GES 400 MR Manual De Usuario

1.3.5 Especificaciones eléctricas de GES MR
Tabla 1-5. Especificaciones eléctricas para los GES MR
Amplitud máxima de señal de
entrada
Ancho de banda de entrada de
sistema
Rango dinámico de sistema
1.3.6

Contraindicaciones del sistema

No se conoce la existencia de contraindicaciones para el uso de los
sistemas GES MR.
1.3.7

Certificaciones y clasificaciones

Para ver todas las certificaciones normativas de EGI, incluidas las declaraciones
CE, visite www.egi.com o comuníquese con el soporte técnico de EGI (Tabla
P-3).
Este equipo médico cuenta con las siguientes certificaciones:
CAN/CSA C22.2 No 601.1-M90 (Seguridad de equipos

electromédicos, Parte I: Requisitos generales de seguridad)
CSA 601.1 Suplemento 1:1994 (Requisitos de seguridad)

CSA 601.1 Enmienda 2:1998

CAN/CSA C22.2 No 60601-2-26:04 (Requisitos particulares

para la seguridad de electroencefalografía)
UL Standard No 60601-1 (1

electromédicos, Parte I: Requisitos generales de seguridad)
IEC 60601-2-26:2002 (Requisitos particulares para la

seguridad de electroencefalografía)
Los sistemas de la serie GES 400 MR llevan la marca CE

europea
Manual de usuario de la serie GES 400 MR | 8100405-00  15 de septiembre, 2014
 200 mV
De 0 a 285 Hz (3 dB)
 115 dB
a
Edición) (Seguridad de equipos
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