Otros Dispositivos, Accesorios Del Sistema Y Periféricos - EGi GES 400 MR Manual De Usuario

1.4.6 Rayos
ADVERTENCIA: El aislamiento del sistema está diseñado para
proteger al paciente incluso si una fuente de alto voltaje se
aplica accidentalmente al paciente o a los componentes del
GES. No obstante, debido a las enormes e impredecibles
descargas eléctricas que pueden darse durante la descarga de
rayos, desconecte al paciente e interrumpa la adquisición de
datos durante una tormenta eléctrica.
1.4.7 Otros dispositivos, accesorios del sistema y
periféricos
ADVERTENCIA:
Evalúe el riesgo de fugas. Si el GES se utiliza junto con

dispositivos de estimulación eléctrica, solicite al personal
cualificado que evalúe cualquier posible riesgo que provenga de
la suma de corrientes de fuga o conexiones dentro del GES, de
conformidad con IEC 60601-1.
Los GES no están protegidos contra potenciales de

desfibrilación. No use los componentes del GES de forma
simultánea con un desfibrilador. Si debe usar un desfibrilador,
desconecte el HC GSN del amplificador y coloque el
amplificador lejos del paciente.
Certifique todo el equipo accesorio en conformidad con los

estándares IEC pertinentes. El equipo accesorio conectado a los
puertos digitales o de sincronización de reloj del amplificador
debe estar certificado de acuerdo con los estándares IEC
respectivos (por ejemplo, IEC 60950 para equipos de proceso de
datos e IEC 60601-1 para equipos médicos). Además, todas las
configuraciones deben cumplir con el estándar de sistema IEC
60601-1-1. Cualquier persona que conecte equipos adicionales al
puerto de entrada o al puerto de salida de señales estará
configurando un sistema médico y, por lo tanto, será
responsable de garantizar que el sistema cumpla con los
requisitos del estándar de sistema IEC 60601-1-1. En caso de
duda, consulte con el soporte técnico de EGI (Tabla P-3).
Manual de usuario de la serie GES 400 MR | 8100405-00  15 de septiembre, 2014
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