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15.10.3
Tiempo de respuesta de la
alarma de oclusión*
* Condiciones de la prueba: temperatura: 20 °C, línea de infusión: VLST00, longitud de la línea de infusión: 270 cm
Nota: los valores máximos del tiempo de respuesta de la alarma de oclusión especificados anteriormente no tienen en
cuenta la función de reinicio automático cuando está activada. Si el inicio automático se dispara, se añade como
máximo un período de 30 segundos, dependiendo del período configurable de medición de la presión. Consúltese la
sección 7.11.3, página 83. Es responsabilidad del profesional sanitario definir si la función de reinicio automático debe
estar activada o desactivada según las prácticas clínicas.
15.10.4
Bolus directo*
Bolus programado*
Límite para detectar la
oclusión proximal*
Volumen del bolus al liberar
la oclusión*
Límite para detectar la
desviación del flujo con el
sensor de gotas
* Condiciones de la prueba: contrapresión: 0 mmHg, altura del envase: 50 cm
Nota:
Se proporciona un bombeo del reflujo para reducir el volumen del bolus al liberar la oclusión.
Durante el movimiento de la bomba de 0 a 1 m sobre el paciente, puede producirse un bolus
(-0,05 ≤ X ≤ 0,35 mL).
15.10.5
Presión*
* Condiciones de la prueba: contrapresión: 0 mmHg, altura del envase: 50 cm
146
Precisión de la alarma de oclusión
Flujo
0,1 mL/h
1 mL/h
25 mL/h
Precisión del volumen
25 mL/h
Precisión de la presión
Precisión
Umbral de la alarma de oclusión
50 mmHg
<3 horas
<15 minutos
<30 segundos
Precisión
<10 mL: ±0,5 mL
>10 mL: ±5 %
<8 mL: ±0,4 mL
>8 mL: ±5 %
≤1,0 mL
Volumen del bolus al liberar la oclusión
Flujo
-0,05 ≤ X ≤ 0,35 mL
-70 % ≤ X ≤ +250 %
Precisión
<500 mmHg: ±75 mmHg
>500 mmHg: ±15 %
750 mmHg
<24 horas
<2 horas
<4 minutos
50 mmHg
750 mmHg
-0,05 ≤ X ≤ 0,35 mL
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