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Idiomas disponibles
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papier ou les faire sécher au moyen d'un jet d'air chaud (par exemple, sèche-cheveux).
STERILISATION : Les accessoires pouvant être stérilisés sont (M0,M1,M2,R)
Appareil : Stérilisateur à vapeur à vide fractionné et surpression conforme à la norme EN 13060.
Exécution : Emballer chaque composant à traiter en système ou emballage à barrière stérile
conforme à la norme EN 11607. Introduire les composants emballés dans le stérilisateur à vapeur.
Effectuer le cycle de stérilisation en respectant le mode d'emploi de l'appareil et en sélectionnant
une température de 134 °C et une durée de 10 minutes.
Conservation : Conserver les composants stérilisés comme indiqué par les instructions d'utilisation
du système ou emballage à barrière stérile.
Après chaque utilisation, ranger le accessoires dans un endroit sec, à l'abri de la poussière.
INTERACTIONS
les matériels utilisés qui sont en contact avec des médicaments ont été testés avec une large
gamme de médicaments. Cependant il est impossible, vu la variété et l'évolution continuelle
des médicaments, d'exclure des interactions. Nous vous conseillons de consommer le
médicament dès que possible une fois ouvert et d'éviter de l'exposer de manière prolongée à
l'ampoule. Utilisez seulement avec des accessoires originaux Flaem.
MODEL: M0= B014 - M1=B015 - M2=B016 - R=B002 Les parties appliquées de type BF sont: (M0, M1, M2)
SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la Directive
Européenne 93/42/EEC "Dispositifs Mé-
dicaux". Sans phtalate. Conformément
à Reg. (CE) n.1907/2006
ÉLIMINATION DE L'EMBALLAGE
04
Sac d'emballage de produit
LDPE
Contrôlez les instructions pour
l'utilisation
Fabricant
LOT
Numéro de lot
12
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