помощью фена).
СТЕРИЛИЗАЦИЯ : Компоненты, которые можно стерилизовать: (M0,M1,M2,R)
Оборудование: Паровой автоклав с фракционированным вакуумом и избыточным давлением, соответству-
ющий норме EN 13060.
Выполнение: Поместите все детали по отдельности в биксы или в стерильную упаковку, соответствующую
норме EN 11607. Поместите упакованные компоненты в паровой автоклав. Выполните стерилизацию в со-
ответствии с инструкциями по использованию прибора, поставьте на температуру 134°C, время 10 минут.
Хранение: Храните прошедшие стерилизацию детали согласно инструкциям к выбранным ранее биксам
или к стерильной упаковке.
Процедура стерилизации утверждена в соответствии со стандартом ISO 17665-1.
В конце каждого использования храните аксессуары в сухом месте вдали от пыли.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Материалы, контактирующие с лекарственными веществами были протестированы с широкой
гаммой лекарственных средств. Тем не менее, полностью исключить возможность взаимодействия
лекарственных средств с материалами аппарата не возможно, учитывая постоянную эволюцию
лекарственных средств. Мы рекомендуем употреблять лекарственное средство в кратчайший срок
после его открытия, чтобы избежать его длительного взаимодействия с распылителем.
Использовать только оригинальные аксессуары Flaem.
Модель: M0= B014 - M1=B015 - M2=B016 - R=B002
Применяемыми частями типа ВF являются: (M0, M1, M2)
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
Маркировка CE для медицинского
оборудования, см. Дир. 93/42 CEE и
ее последующие изменения
В соответствии с: Европейским
стандартом EN 10993-1 «Биологиче-
ская оценка медицинских приборов»
и Европейской директивой 93/42/
EEC «Медицинские приборы». Не
содержит фталаты. В соответствии с:
Нормами (CE) № 1907/2006
УТИЛИЗАЦИЯ УПАКОВКИ
04
Пакет для упаковки продукта
LDPE
Проверьте инструкцию по эксплуатации
Производитель
LOT
Номер лота
28