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Idiomas disponibles
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Nota:
Los códigos completos de los productos, el código de registración del Fabricante (SRN),
el código UDI-DI de base y eventuales referencias a normas utilizadas se encuentran en la
Declaración de Conformidad UE que MORETTI SPA emite y mete a disposición a través de sus
canales.
5. ADVERTENCIAS
• Para el uso correcto del dispositivo, consulte este manual.
• Consulte a su médico o terapeuta para un uso correcto del producto.
• El producto debe desinfectarse antes de cualquier reutilización.
• La vida del producto depende del desgaste de partes que no se pueden reparar e/o sustituir.
• El usuario y/o el paciente deben informar de cualquier accidente grave que haya ocurrido en
relación con el dispositivo al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en
el que esté establecido el usuario y / o paciente.
¡ATENCIÓN!
Siempre consulte el manual de instrucciones de la grúa donde se pone el
arnés y siga cuidadosamente las indicaciones en ese manual.
¡ATENCIÓN!
En el caso de que el arnés tenga una capacidad máxima diferente de la
capacitad de la grúa, siempre utilizar la capacidad máxima más baja.
6. SÍMBOLOS
Código producto
S N
Identificación única de productos
Marcado CE
0197
Fabricante
EC
REP
Lote de producción
Leer el manual de instrucciones
Producto sanitario
Condiciones de eliminaciónamento 2017/45
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