Instrucciones de uso Primus 1058 Life
2 Seguridad | 2.11 Fin previsto y uso conforme a las disposiciones
Según estas disposiciones, es obligación del usuario:
▪ Utilizar solo instrumentos de trabajo no defectuosos
▪ Prestar atención al fin de uso correcto
▪ Protegerse a sí mismo, a los pacientes y a terceros contra peligros
▪ Evitar una contaminación debida al producto
Según estas disposiciones, este producto solo está destinado para el uso descri-
to y debe ser utilizado por un usuario profesional. Deben tenerse en cuenta:
▪ Las disposiciones vigentes de seguridad laboral
▪ Las disposiciones vigentes de prevención de accidentes
▪ Estas instrucciones de uso
A fin de que el producto KaVo funcione con seguridad de forma permanente y
no sufra daños ni se genere ningún peligro, es necesario efectuar trabajos de
mantenimiento y las pruebas de seguridad. Plazos de control y de manteni-
miento: debe efectuarse un servicio de mantenimiento cada año y una prueba
de seguridad cada 2 años. El técnico que efectúa el control puede determinar
que la prueba de seguridad se efectúe en intervalos más cortos en caso de ne-
cesidad.
En Alemania, el explotador, el responsable del aparato y el usuario están obli-
gados a utilizar sus aparatos siguiendo las disposiciones de la ley alemana de
aplicación de productos sanitarios. Los trabajos de mantenimiento incluyen to-
das las tareas de comprobación, como exige el art. 6 del reglamento alemán de
explotación de productos sanitarios.
NOTA
Tanto los acoplamientos MULTIflex, como los motores K/KL actuales y los tu-
bos flexibles de ultrasonidos Scaler de la empresa KaVo están equipados de
serie con un dispositivo de protección para evitar la retrosucción del agua de
tratamiento en el equipo de tratamiento a través del instrumento odontológi-
co. Si se utilizan productos de otros fabricantes en las interfaces normaliza-
das, es imprescindible asegurarse de que cuenten con el dispositivo de pro-
tección correspondiente. De lo contrario, no se permite su uso.
Datos sobre compatibilidad electromagnética
NOTA
En virtud de la norma CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sobre com-
patibilidad electromagnética de equipos electromédicos, debemos in-
dicar que:
Los equipos electromédicos están sujetos a medidas de precaución especiales
sobre compatibilidad electromagnética y deben instalarse y ponerse en fun-
cionamiento según los requisitos indicados en las instrucciones de montaje de
KaVo.
Los dispositivos de comunicación de alta frecuencia pueden afectar a los equi-
pos electromédicos.
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, cables y otros compo-
nentes no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la norma CEI
60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
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