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Omron ULTRA A-I-R Pro NE-U780 Manual De Instrucciones página 24

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Datos técnicos
Notas:
• Especificaciones sujetas a modificaciones técnicas sin previo aviso.
• Puede quedar aproximadamente 10 ml de medicación residual en el recipiente de medicación. La cantidad exacta varía con la
medicación utilizada así como con el ajuste de la tasa de nebulización y caudal de aire.
• La capacidad de nebulización varía con el tipo de medicación, los accesorios opcionales utilizados y la respiración del paciente.
• Este producto OMRON se ha fabricado según el estricto sistema de calidad de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japón.
• Es posible que el dispositivo no funcione si la temperatura y el voltaje son distintos a los mencionados en las especificaciones.
• El dispositivo cumple las disposiciones del estándar europeo EN13544-1:2007+A1:2009, Equipos de terapia respiratoria -
Parte 1: Sistemas de nebulización y sus componentes.
• Informe al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido sobre cualquier incidente
grave que se haya producido en relación con este dispositivo.
• Consulte el sitio web de OMRON HEALTHCARE EUROPE para obtener información técnica actualizada.
URL: www.omron-healthcare.es
Descripción de los símbolos
Es necesario que el usuario consulte las
instrucciones de uso
Partes en contacto - Tipo BF
Grado de protección contra descargas eléctricas
(corriente de fuga)
Marcado CE
Número de serie
Limitación de la temperatura
Limitación de la humedad
Limitación de la presión atmosférica
La fecha de fabricación del producto forma parte del número de serie, el cual viene indicado en el producto y/o el envase de
venta: los primeros 4 dígitos corresponden al año de fabricación y los 2 dígitos siguientes corresponden al mes de
fabricación.
Información importante sobre la Compatibilidad electromagnética (EMC)
El NE-U780-E ha sido fabricado por OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. conforme al estándar EN60601-1-2:2015 de
compatibilidad electromagnética (EMC).
OMRON HEALTHCARE EUROPE pone a su disposición más documentación conforme al estándar de compatibilidad
electromagnética (EMC) en la dirección mencionada en este manual de instrucciones o en www.omron-healthcare.com.
Consulte la información sobre la Compatibilidad electromagnética (EMC) de NE-U780-E en el sitio web.
La presencia de esta marca en el producto o en el material informativo que lo acompaña indica que al finalizar su vida útil
no deberá eliminarse junto con otros residuos domésticos. Para evitar los posibles daños al medio ambiente o a la salud
humana que representa la eliminación incontrolada de residuos, separe este producto de otros tipos de residuos y recíclelo
correctamente para promover la reutilización sostenible de recursos materiales.
Los usuarios particulares pueden contactar con el establecimiento donde adquirieron el producto, o con las autoridades
locales pertinentes, para informarse sobre cómo y dónde pueden llevarlo para que sea sometido a un reciclaje ecológico y
seguro.
Los usuarios profesionales pueden contactar con su proveedor y consultar los términos y condiciones del contrato de
compra. Este producto no debe eliminarse mezclado con otros residuos comerciales.
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Apagado
Encendido
Fusible
Corriente alterna
Grado de protección según la norma internacional
IPXX
IEC 60529
Producto sanitario
Fecha de fabricación
Correcta eliminación de este producto
(Material eléctrico y electrónico de desecho)

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