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Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 47

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  • ESPAÑOL, página 102
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
1.4.4 Mise au rebut en toute sécurité :
Les clients doivent respecter toutes les lois et réglementations fédérales, régionales
et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute sécurité des dispositifs et
accessoires médicaux. En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord
contacter le service d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera sur les
protocoles de mise au rebut en toute sécurité.
1.5 Utilisation du système :
1.5.1 Symboles applicables :
Symbole utilisé
Document Number: 80024545
Version D
Description
Indique que le dispositif est un dispositif
médical
Indique le fabricant du dispositif
médical
Indique le numéro de série du
fabricant. Le numéro de série du
dispositif est codé sous la forme
1YYWWSSSSSSS.
YY indique l'année de fabrication,
par exemple 118WWSSSSS,
où 18 représente l'année 2018.
WW indique le numéro de semaine
de fabrication selon un calendrier
d'atelier standard. (Zéros à
gauche inclus.)
SSSSSSS est un numéro unique
séquentiel.
Indique le code article international
du dispositif médical
Indique le code de lot du fabricant en
utilisant la date julienne (format aajjj),
où aa indique les deux derniers chiffres
de l'année et jjj le jour de l'année.
Le 4 avril 2019 serait donc indiqué
comme suit : 19094.
Page 47
Référence
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F

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