Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 83

ISTRUZIONI PER L'USO
Sommario
Ultrafins® Stirrups (O-UFAS)
1 Informazioni generali: ........................................................................................................ 85
1.1 Nota sul copyright: ..................................................................................................... 85
1.2 Marchi commerciali: ................................................................................................. 85
1.3 Dettagli di contatto: .................................................................................................. 86
1.4 Considerazioni sulla sicurezza:.................................................................................. 86
1.4.1 Avviso con simbolo di pericolo per la sicurezza: ........................................ 86
1.4.2 Avviso di uso improprio dell'apparecchiatura: ........................................... 86
1.4.3 Avviso per gli utenti e/o i pazienti: ................................................................ 86
1.4.4 Smaltimento sicuro: ......................................................................................... 87
1.5 Funzionamento del sistema: ..................................................................................... 87
1.5.1 Simboli applicabili: ........................................................................................... 87
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti: ..................................................... 88
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici: ........................................ 89
1.6 Considerazioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM): ............................. 89
1.7 Rappresentante autorizzato nella CE: .................................................................... 89
1.8 Informazioni sulla produzione: .................................................................................. 89
1.9 Informazioni per gli importatori dell'UE: ................................................................... 89
1.10 Sponsor australiano autorizzato: .............................................................................. 89
2 Sistema ................................................................................................................................ 90
2.1 Identificazione dei componenti del sistema: ......................................................... 90
2.2 Codice prodotto e descrizione: ............................................................................... 90
2.3 Elenco degli accessori e tabella dei materiali di consumo:................................ 91
2.4 Vantaggi clinici: ......................................................................................................... 91
2.4.1 Indicazione per l'uso: ...................................................................................... 91
2.4.2 Uso previsto: ..................................................................................................... 92
2.5 Rischio residuo: ........................................................................................................... 92
3 Configurazione e uso dell'apparecchiatura: ................................................................ 92
3.1 Prima dell'uso: ............................................................................................................. 92
3.2 Configurazione: .......................................................................................................... 92
3.3 Controlli e indicatori del dispositivo: ........................................................................ 95
Document Number: 80024545
Version D
Pagina 83
Issue Date: 06 MAR 2020
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