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¡PELIGRO!
Peligro de explosión
No utilice el aparato en un ambiente enrique-
cido con los siguientes gases:
– oxígeno
– agentes anestésicos inflamables
– otras sustancias/mezclas con aire
inflamables
¡PRECAUCIÓN!
Peligro para el paciente, daños en el aparato
• Los aparatos adicionales que se conectan a
dispositivos médicos eléctricos deben corres-
ponder de forma demostrable a las normas
IEC o ISO correspondientes (p. ej., IEC 60950
para dispositivos de procesamiento de
datos). Asimismo, todas las configuraciones
deben cumplir los requisitos normativos para
sistemas médicos (véase IEC 60601-1-1 o
apartado 16 de la 3.ª edición de IEC 60601-1,
respectivamente). Quien conecta aparatos
adicionales a dispositivos médicos eléctricos
actúa como configurador de sistemas, por lo
cual es responsable de que el sistema cumpla
los requisitos normativos para sistemas. Se
hace constar que las leyes locales tienen
preferencia frente a los citados requisitos nor-
mativos. En caso de consultas, póngase en
contacto con su distribuidor local o con el
servicio técnico.
• Haga realizar cada dos años el man-
tenimiento, tal como se describe en el
apartado correspondiente de este
documento.
• No están permitidas las modificaciones
técnicas del aparato. El aparato no contiene
elementos cuyo mantenimiento pueda ser
realizado por el usuario. Los trabajos de man-
tenimiento y las reparaciones deben ser
realizados únicamente por el equipo de ser-
vicio seca autorizado. El equipo de servicio
más cercano lo encontrará en
www.seca.com o enviando un correo
electrónico a service@seca.com.
• Utilice únicamente accesorios y piezas de
recambio seca originales. De lo contrario,
seca no asume ningún tipo de garantía.
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