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Idiomas disponibles
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Résistance aux
•
perturbations
•
Le Reocor D est protégé contre les perturbations provo-
quées par des radiations électromagnétiques et des
décharges électrostatiques, ainsi que contre les pertur-
bations transmises. Les radiations émises par le
Reocor D ont-elles aussi été réduites. Le dispositif
répond ainsi aux exigences de la norme CEI 60601-1-2.
Cependant il est possible que des champs électromagné-
tiques de forte intensité, similaires à ceux pouvant être
générés à proximité immédiate de moteurs électriques,
de transformateurs, de lignes électriques ou d'autres
appareils électriques, puissent perturber le fonctionne-
ment du Reocor D.
Des interférences électromagnétiques peuvent engen-
drer les erreurs suivantes :
— Remise à zéro inopinée (un auto-test est exécuté).
— Détection d'événements cardiaques, sans qu'ils
apparaissent sur le moniteur ECG.
— Comportement incompréhensible du Reocor D.
Mesures pour rétablir le fonctionnement normal du
Reocor D :
— Vérifier la connexion entre le dispositif et les sondes
temporaires de stimulation, la corriger si nécessaire.
— Réajuster la sensibilité du Reocor D : la demi-valeur
de l'amplitude moyenne du signal intrinsèque
conduit souvent à un réglage correct de la sensibilité.
— Mette hors tension tous les appareils électriques
situés à proximité du Reocor D s'ils sont en mesure
de provoquer des interférences électromagnétiques
et si leur fonctionnement n'est pas indispensable.
— Déplacer la source parasite dans un endroit où les
interférences n'auront pas d'effet sur l'appareil.
— Si cette opération ne présente pas le moindre risque,
arrêter et remettre en marche le Reocor D afin de
réinitialiser le stimulateur en mode non perturbé.
— Si le dysfonctionnement persiste, contacter
BIOTRONIK.
Si la sensibilité auriculaire de l'appareil est réglée sur
une valeur <1,0 mV, des dysfonctionnements dus à des
champs électromagnétiques peuvent apparaître. Si la
situation clinique le permet, il convient de régler un para-
mètre de sensibilité supérieur à 1,0 mV. Le réglage de
paramètres de sensibilité <1,0 mV requiert une indication
médicale explicite. De telles valeurs ne doivent être
réglées et conservées que sous surveillance médicale.
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