Transport
Le déambulateur doit être transporté
en position pliée et verrouillée (voir
paragraphe 3 Dépliage / Pliage).
Assurez-vous que la bride de sécurité
est fermée afin que le déambulateur ne
puisse pas se déplier involontairement.
Soyez prudent lorsque vous chargez
le déambulateur dans un véhicule,
en faisant attention à le fixer.
Stockage
Le déambulateur doit être rangé en posi-
tion verticale. S'il est stocké à l'extérieur,
il doit être mis sous une protection. Ne
laissez pas votre déambulateur sans
surveillance. Ne mettez pas d'objets lourds
sur le déambulateur pendant le stockage.
Nettoyage
Le déambulateur peut être nettoyé à l'aide
d'un chiffon humide. En cas d'accumu-
lation de boue et de crasse, un chiffon
avec un détergent de lavage doux peut
être utilisé suivi d'un rinçage à l'eau tiède.
N'utilisez pas de nettoyeurs haute pres-
sion et évitez de rincer directement contre
les roulements à billes (dans les roues et
les fourches avant). N'utilisez pas d'abra-
sifs ou de lavage à la vapeur. Séchez le
déambulateur à l'aide d'un chiffon doux.
Désinfection
La désinfection ne doit être effectuée
que par du personnel autorisé. Veuillez
communiquer avec votre magasin de
mobilité ou votre revendeur. Pendant
la désinfection, un équipement de
protection suffisant doit être porté et les
instructions du fabricant du désinfec-
tant doivent être suivies. La surface du
déambulateur doit être nettoyée à l'aide
d'un chiffon doux ou d'une éponge et
d'un désinfectant chimique approuvé
contenant de l'éthanol à 70 à 80 %. Nous
déconseillons les désinfectants contenant
du chlore ou du phénol. N'utilisez pas de
désinfection thermique. Le fabricant ne
peut être tenu responsable des dommages
ou blessures survenus à l'aide d'un désinfec-
tant/mesures nocif ou d'une désinfection
effectuée par du personnel non autorisé.
Inspection / Entretien
/ Réutilisation
Il est recommandé d'effectuer régu-
lièrement l'inspection et l'entretien (la
fréquence est déterminée par la façon
dont le déambulateur est utilisé et à
quelle fréquence). Vérifiez les éléments
suivants : cadre, vis, poignées, tubes de
poignée, freins, pièces de frein, roues,
siège et accessoires. Cela s'applique
également lorsque le déambulateur
doit être préparé pour être réutilisé.
Veuillez consulter les instructions
détaillées dans ce manuel d'utilisation
sur l'entretien des freins et le nettoyage/
désinfection. L'entretien recommandé
n'est pas une exigence et aucun entretien
préventif n'est requis à condition que le
déambulateur soit utilisé conformément
au présent manuel d'utilisation.
Matériaux / Recyclage
Le déambulateur est composé de tubes
en aluminium revêtus de plastique, de
raccords en plastique et de matériaux
en plastique et en polyester. Des
roulements à billes sont présents dans
toutes les roues et fourches. La plupart
des pièces de déambulateur peuvent
être recyclées. Jetez le déambulateur
et son emballage conformément à la
réglementation applicable dans votre
pays. Pour plus d'informations, veuillez
contacter vos autorités publiques.
Garantie
TOPRO Troja Neuro est garanti exempt
de défauts et de casse pendant 7 ans.
Les dommages causés par une mauvaise
utilisation ou des pièces exposées à
l'usure naturelle (par exemple, bloc de
frein, câble de frein, roue, filet à provisions,
siège et poignée) sont exemptés de la
garantie de 7 ans. Pour les réparations
pendant la période de garantie, veuillez
contacter votre magasin de mobilité
local ou votre revendeur. La garantie est
nulle si des pièces de rechange ou des
accessoires non autorisés ont été ou sont
utilisés sur le produit. La durée de vie
prévue du produit est estimée à 10 ans
s'il est utilisé correctement conformé-
ment à ce manuel d'utilisation et à ses
instructions de sécurité et d'entretien.
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TOPRO Troja Neuro
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Étiquette du produit
1 - Fabricant
2 - Poids maximal de l'utilisateur
3 - Longueur maximale du
déambulateur
4 - Largeur maximale / hauteur
du déambulateur
5 - Dispositif médical
6 - Consultez le manuel d'utilisation
7 - Destiné à une utilisation à
l'intérieur et en extérieur
8 - Marquage CE (Ce produit
est conforme au règlement
(UE) 2017/745 sur les
dispositifs médicaux)
9 - Nom du modèle
10 - Numéro de modèle
11 - Date de fabrication
12 - Numéro de série
13 - Numéro d'article du
commerce international
14 - Code GS1
Art. No. User Manual: 103185 – Revision D, 2023-06
EN
NO
DE
NL
SV
DA
FR
FR
IT
ES
CS