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Philips FM-PIM Manual página 32

Fm módulo de interfaz del paciente

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32 de 35
NA
EN 50419
Directiva 2012/19/CE
(RAEE)
ISO 7000
NA
ANSI/ESD S20.20-2014
IEC 60417
ANSI/ESD S8.1
21 CFR 801.109
21 CFR 801.15(c)(1)(i)F
NA
Manual de opciones del FM-PIM
NA
TUV Rheinland Mark:
Cumple los requisitos de
seguridad de TUV.
4.2
No elimine este dispositivo
ni sus componentes: La
eliminación inadecuada
puede resultar nociva para
el medio ambiente y la
salud de las personas. Para
la eliminación del
dispositivo, respete las
normativas locales sobre
residuos electrónicos.
1135
Símbolo general de
recuperación/reciclable:
Sirve para indicar que el
elemento marcado o su
material forma parte de un
proceso de recuperación o
reciclaje.
NA
Clasificado UL:
marcado completo en el
producto.
5134
Símbolo de susceptibilidad
a ESD/dispositivos
5134
sensibles a descargas
electrostásticas:
indicar embalajes que
contienen dispositivos
sensibles a descargas
electrostáticas. Tome las
precauciones necesarias para
manipular dispositivos
sensibles a descargas
electrostáticas.
NA
Solo uso prescriptivo:
Precaución: La legislación
federal restringe la venta de
este equipo a un (facultativo
autorizado o bajo prescripción
facultativa).
NA
Dispositivo médico
Vea el
Sirve para
300002418163/A

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