Spengler TENSONIC Manual página 269

Tehnilised andmed
Ladustamiskes-
kkond
Klassifikatsioon:
Kaitseklass:
Tehnilisi andmeid võidakse muuta ilma ette teatamata.
Vererõhuaparaat vastab Euroopa eeskirjadele ja sellel on CE-märgis "CE
0459". Lisaks vastab vererõhuaparaat eelkõige järgmistele standarditele
(kaasa arvatud, kuid mitte ainult):
Ohutusstandard:
EN 60601-1 Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised ohutusnõuded.
EMÜ standard:
EN 60601-1-2 Elektrilised meditsiiniseadmed -- Osa 1-2: Üldnõuded
esmasele ohutusele ja olulistele tulemusnäitajatele — kollateraalstandard:
Elektromagnetiline ühilduvus — nõuded ja katsetused.
Toimivuse standardid:
IEC 80601-2-30, Elektrilised meditsiiniseadmed – Osa 2-30: Erinõuded
automatiseeritud mitteinvasiivsete sfügmomanomeetrite esmasele
ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. EN 1060-3 Mitteinvasiivsed
sfügmomanomeetrid - Lisanõuded vererõhu mõõtmiseks ettenähtud
elektromehaanilistele süsteemidele.
ISO 81060-2, mitteinvasiivsed sfügmomanomeetrid - Osa 2: Kliinilised
uuringud automatiseeritud mõõtmistüübile.
Toote nõuetekohane kasutuselt kõrvaldamine
(Elektri- ja elektroonikaseadmete jäätmed)
Selline tähis tootel näitab, et seda ei tohi kasutusea lõppedes ladestada
koos olmejäätmetega. Selleks, et vältida võimalikku kahju keskkonnale või
inimeste tervisele, eraldage toode muudest jäätmetest ja suunake ringlus-
se. Sellist tüüpi toote ladestamiseks võtke ühendust müüjaga, kellelt too-
de osteti või kohaliku omavalitsusega, et saada teavet, kuidas toimetada
toode keskkonnale ohutuks käitlemiseks ringlussevõtukeskusesse.
Ärikasutajad peavad võtma ühendust tarnijaga ning vaatama üle ostule-
pingu tingimused. Seda toodet ei tohi ladestada koos muude kaubandus-
like jäätmetega. Toode ei sisalda ohtlikke materjale.
Temperatuur: -25°C~70°C (-13°F~158°F)
Õhuniiskus ≤93% RH
Sisetoitega seade, tüüp BF
IP20, ainult siseruumides kasutamiseks
, mansett on lisatav osa
www.spengler.fr
EST
269