وتم استيفاء تلك الشروط في إطار الشروط المبينة في الجدول أدناه. فالجهاز منتج طبي كهربائي ويخضع لتدابير احترازية
خاصة فيما يتعلق بالتوافق الكهرومغناطيسي التي يجب نشرها في تعليمات االستخدام. ويمكن أن تؤثر أجهزة االتصاالت
المحمولة والمتحركة ذات التردد العالي على الجهاز. ويمكن أن يؤثر استخدام الوحدة مقترن ة ً مع ملحقات غير معتمدة تأثي ر ًا
سلب ي ًا على الجهاز، بل وتغيير التوافق الكهرومغناطيسي. وال ينبغي استخدام الجهاز وهو في جوار المعدات الكهربائية
البيئة الكهرومغناطيسية - التوجيه
يستخدم الجهاز طاقة ذات تردد السلكي لتشغيل وظيفته
الداخلية فقط. لذلك فإن انبعاثاتها منخفضة ج د ً ا وال
يحتمل أن تسبب أي تداخل في األجهزة اإللكترونية
الجهاز مناسب لالستخدام في جميع المنشآت، بما في
ذلك المنشآت المحلية وتلك المتصلة مباشرة بشبكة
إمدادات الطاقة ذات الجهد المنخفض العامة التي تزود
.المباني المستخدمة لألغراض المنزلية
معلومات التوافق الكهرومغناطيسي
التوجيهات واإلعالن الخاص باالنبعاثات الكهرومغناطيسية الصادرة عن الجهة المصنعة
.يجب استخدام الجهاز في البيئة الكهرومغناطيسية المحددة أدناه
.وينبغي للعميل أو مستخدم الجهاز التأكد من استخدام الجهاز في أي من تلك البيئات
.مجموعة 1، فئة ب
.القريبة
.مجموعة 1، فئة ب
.األخرى أو فيما بينها بطريقة مباشرة
التوافق
CISPR 11 االنبعاثات اإلشعاعية
CISPR 11 انبعاثات موصلة
فئة أ
-IEC 61000 االنبعاثات التوافقية
فئة أ
تقلبات الجهد الكهربي / االنبعاثات
3-3-IEC 61000 الترددية
AR
341
Table 1
اختبار االنبعاثات
2-3
www.spengler.fr