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Solo se pueden realizar modificaciones en el producto si estas modificaciones han sido
autorizadas por KARL STORZ.
3.5 Interferencias electromagnéticas
Los productos electromédicos están sujetos a determinadas medidas de precaución para la
compatibilidad electromagnética y se deben instalar y poner en servicio según las tablas de
compatibilidad electromagnética. Si otros productos (p. ej., para TRM, TC, diatermia,
electrocauterización o equipos de RFID) emiten radiación electromagnética, puede verse
afectada la función del producto. Los medios de comunicación de alta frecuencia pueden
afectar a los productos electromédicos y empeorar el rendimiento.
No utilice el producto en un entorno de resonancia magnética (RM).
No utilice el producto al lado o junto a otros aparatos. Si se requiere dicho uso, controle el
producto y otros aparatos y actúe de acuerdo con los manuales de instrucciones en caso
de fallos de funcionamiento.
Con equipos de comunicación portátiles de AF, incluidos aparatos periféricos (por
ejemplo, cables de antena y antenas externas), mantenga una distancia mínima de 30 cm
del producto, incluidos los cables especificados por el fabricante.
Observe la información sobre compatibilidad electromagnética, Véase el capítulo
Compatibilidad electromagnética [Pág. 25].
En caso de dudas, solicite asesoramiento de especialistas a KARL STORZ.
Antes del uso, solicite una prueba personalizada de la radiación electromagnética a un
ingeniero clínico/biomédico o a un especialista en CEM.
Si se utilizan accesorios o cables que no se mencionan en el manual de instrucciones, esto
puede conllevar un aumento de las emisiones o una reducción de la inmunidad del producto.
Si se usan otros accesorios u otros cables, el operador es responsable de comprobar la
conformidad con la norma CEI 60601-1-2 al utilizar el producto.
Para evitar mayores emisiones electromagnéticas o una menor inmunidad ante
perturbaciones electromagnéticas del producto, use únicamente accesorios,
transformadores y cables que hayan sido recomendados o facilitados por el fabricante.
3.6 Corrientes de fuga de paciente
Si se utilizan simultáneamente varios productos alimentados con energía, se pueden acumular
las corrientes de fuga del paciente del producto. Las corrientes de fuga excesivas pueden
conllevar lesiones para el paciente.
Utilice juntos únicamente productos del mismo tipo, en particular, en el caso de que e
necesiten productos del tipo CF.
Si se conecta el producto a un generador del tipo BF, el producto obtiene asimismo el
tipo BF.
3.7 Directrices específicas del país sobre el manejo de las
vías respiratorias
Si no se respetan las pautas específicas del país sobre el manejo de las vías respiratorias, el
paciente puede estar en riesgo.
Tenga en cuenta las directrices específicas del país sobre el manejo de las vías
respiratorias, así como la documentación que acompaña al producto.
Manual de instrucciones • Videolaringoscopios C-MAC serie 8404 • USB826_ES_V1.2_11-2021_IFU_CE-MDR
Seguridad
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