Página 1 Sistema del fotómetro Instrucciones...
Página 3: Importantes Pasos A Seguir Antes Del Primer Uso
Importantes pasos a seguir antes del primer uso Por favor, siga los siguientes pasos, como descritos en el manual de instrucciones. Familiarícese con el nuevo Pho- tometer antes de realizar los primeros tests. • Desembalar y controlar el contenido de entrega; Manual de instrucciones página 352.
Página 5: Wichtige Information
Wichtige Information Um die Qualität unserer Umwelt zu erhalten, beschützen und zu verbessern Entsorgung von elektronischen Geräten in der Europäischen Union Aufgrund der Europäischen Verordnung 2012/19/EU darf Ihr elektronisches Gerät nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden! Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Gerät auf eine professionelle und für die Umwelt verantwortungsvolle Weise.
Página 6: Informação Importante
Información Importante Para preservar, proteger y mejorar la calidad del medio ambiente Eliminación de equipos eléctricos en la Unión Europea Con motivo de la Directiva Europea 2012/19/UE, ¡ningún instrumento eléctrico deberá eliminarse junto con los residuos domésticos diarios! Tintometer GmbH se encargará de dichos instrumentos eléctricos de una manera profesional y sin dañar el medio ambiente.
Página 7 Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung (Richtlinie 2006/66/ EG) gesetzlich zur Rückgabe aller ge- und verbrauchten Batterien bzw. Akkus verpflichtet. Die Entsorgung über den Hausmüll ist verboten. Da auch bei Produkten aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind, weisen wir Sie auf folgendes hin: Verbrauchte Batterien und Akkus gehören nicht in den Hausmüll, sondern können unentgeltlich bei den öffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und überall...
Página 8 Indicación importante acerca de la eliminación de pilas y acumuladores Basado en la norma relativa a pilas/ baterías (directiva 2006/66/CE), cada consumidor, está obligado por ley, a la devolución de todas las pilas/ baterías y acumuladores usados y consumidos. Está prohibida la eliminación en la basura doméstica. Ya que en productos de nuestra gama, también se incluyen en el suministro pilas y acumuladores, le sugerimos lo siguiente: Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura doméstica, sino que pueden...
Página 9 El incumplimiento de estos consejos, puede perjudicar seriamente al usuario o producir daños al aparato. Hojas de seguridad: www.lovibond.com Atención Las tolerancias / exactitudes de los métodos serán solamente válidas, cuando el uso de estos aparatos se realice en campos electromagnéticos normales según prescrito en la...
Página 10: Tabla De Contenido
Índice Parte 1 Métodos ....................7 1.1 Sumario de métodos ....................8 Alcalinidad-m (valor m, alcalinidad total) ................. 14 Alcalinidad-m HR (valor m HR, alcalinidad total HR) ............16 Alcalinidad-p (valor p) ..................... 18 Aluminio con tableta ....................... 20 Aluminio (sobre de polvos) ....................22 Amonio con tableta ......................
Página 11 determinación diferenciada ..................74 Cloro HR (KI) ........................76 Cloruro con tableta ......................78 Cloruro con reactivos líquidos ..................80 Cobre con tableta ......................82 determinación diferenciada ..................83 cobre libre ........................84 cobre total ........................85 Cobre con reactivos líquidos.................... 86 determinación diferenciada ..................
Página 12 Fosfato, hidrolizable (test de cubeta) ................. 156 Fosfato, total (test de cubeta) ..................158 Fosfato LR con reactivos líquidos ................160 Fosfato HR con reactivos líquidos ................164 Fosfonatos ........................168 con tableta ......................172 LR con reactivos líquidos ..................174 HR con reactivos líquidos ..................
Página 13 Sulfito ........................... 262 Sulfuro .......................... 264 Sustancias sólidas suspendidas ..................266 Tensioactivos, aniónicos ....................268 Tensioactivos, no iónicos ....................270 Tensioactivos, catiónicos ....................272 TOC LR ......................... 274 TOC HR ........................276 Triazole / Benzotriazole (sobre de polvos) ............... 278 Turbiedad ........................
Página 14 2.3.8 Memorización de los resultados ..............308 2.3.9 Imprimir el resultado de medición (módulo infrarrojo IRIM opcional) ..309 2.3.10 Realización continuada de determinaciónes ..........309 2.3.11 Elección de un nuevo método ..............310 2.3.12 Determinaciónes de extinciónes ..............310 Ajustes: Resumen de las funciónes MODE ..........
Página 15: Parte 1 Métodos
1ª Parte Métodos MD600_11 05/2017...
Página 16: Sumario De Métodos
1.1 Sumario de métodos N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método OTZ Página medición de como [nm] 30 Alcalinidad-m Tableta 5-200 mg/l CaCO Ácido / indic. 1,2,5 31 Alcalinidad-m HR Tableta 5-500 mg/l CaCO Ácido / indic. 1,2,5 35 Alcalinidad-p Tableta 5-300 mg/l CaCO Ácido / indic.
Página 17 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método OTZ Página medición de como [nm] – 92 Cloruro L Líquido 0,5-20 mg/l Cl Tiocianato de mercurio/ Nitrato de hierro 150 Cobre T* Tableta 0,05-5 mg/l Cu Biquinolina 151 Cobre L* Líquido + 0,05-4 mg/l Cu Bicinchoninat powder...
Página 18 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método OTZ Página medición de como [nm] 320 Fosfato LR, T Tableta 0,05-4 mg/l PO Molibdato 142, orto amónico 321 Fosfato, HR T Tableta 1-80 mg/l PO Molibdato de 142, orto vanadio 323 Fosfato, PP 0,06-2,5 mg/l PO Molibdato/Àcido...
Página 19 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método OTZ Página medición de como [nm] 225 Hierro LR L Líquido 0,03-2 mg/l Fe Ferrozina/ 184, Tioglicolato 226 Hierro LR 2 L Líquido 0,03-2 mg/l Fe Ferrozina/ 184, Tioglicolato 227 Hierro HR L Líquido 0,1-10 mg/l Fe Tioglicolato...
Página 20 N° Determinación Reactivo Campo Resultado Método OTZ Página medición de como [nm] 340 Potasio T Tableta 0,7-12 mg/l K Tetrafenilborato Turbiedad 355 Sulfato T Tableta 5-100 mg/l SO Precipitación sulfato bárico 360 Sulfato PP 5-100 mg/l SO Precipitación sulfato bárico 370 Sulfito T Tableta 0,1-5...
Página 21: Observaciónes De Búsqueda
1.1 Métodos Las tolerancias específicas de método de los sistemas de reactivos Lovibond ® utilizados (tabletas, powder packs y ensayos de probetas) son idénticos con aquellos de los métodos correspondien- tes según los estándares americanos (AWWA), ISO etc. Ya que estos datos se logran utilizando soluciones estándares, no son relevantes para el ver- dadero análisis de agua potable, agua industrial o sanitaria y aguas residuales, debido a que la...
Página 22: Alcalinidad-M (Valor M, Alcalinidad Total)
1.1 Métodos Alcalinidad – m = Valor-m = Alcalinidad total con tableta 5 – 200 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 23 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes de alcalinidad m, Valor-m y Capacidad ácida K son idénticas. S4.3 2. Añadir un volumen de prueba de exactamente 10 ml, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado. 3.
Página 24: Alcalinidad-M Hr (Valor M Hr, Alcalinidad Total Hr)
1.1 Métodos Alcalinidad – m HR = Valor-m HR = Alcalinidad total HR con tableta 5 – 500 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 25: Observaciónes
1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para comprobar el resultado de la prueba, verifique si en el fondo de la cubeta se ha formado una capa fina de color amarillo. En este caso, mezclar el contenido agitando la cubeta. Esto asegura que la reacción ha sido terminada. Realizar de nuevo la medición y leer el resultado de la prueba.
Página 26: Alcalinidad-P (Valor P)
1.1 Métodos Alcalinidad – p = Valor-p con tableta 5 – 300 mg/l CaCO 1. Llenar la cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 27 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes de alcalinidad p, Valor-p y Capacidad ácida K son idénticas. S 8.2 2. Añadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que dicho volumen influye decisivamente en la exactitud del resultado. 3. Este método en cuestión se ha desarrollado a partir de un método de titración. Debido a circunstancias secundarias no definidas, las derivaciónes con el método estándar pueden ser aún mayores.
Página 28: Aluminio Con Tableta
1.1 Métodos Aluminio con tableta 0,01 – 0,3 mg/l Al 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 29 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para reducir errores por impurificaciónes, lavar los cubetas y accesorios necesarios antes de su uso con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada. 2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deberá de poseer una temperatura entre 20°C y 25°C.
Página 30: Aluminio (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Aluminio con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,25 mg/l Al Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir 20 ml de prueba a un vaso de medición de 100 ml. 2.
Página 31: Forma De Reactivos/Cantidad
1.1 Métodos Preparar Zero 13. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 14. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 15. Colocar la cubeta con la prueba en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado 16. Presionar la tecla TEST. Preparar Test A continuación se visualizará...
Página 32: Amonio Con Tableta
1.1 Métodos Amonio con tableta 0,02 – 1 mg/l N 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 33 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. La tableta AMMONIA No.1 se disolverá completamente una vez añadida la tableta AMMONIA No. 2. 3. La temperatura de la prueba es esencial para la reacción colorea. Con temperaturas por debajo de 20°C, la reacción colorea será...
Página 34: Amonio (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Amonio con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,8 mg/l N Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 35 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de neutralizarse antes de realizar el análisis a un valor de pH 7 (con 0,5 mol/l (1N) ácido sulfúrico o 1 mol/l (1N) de hidróxido sódico). 2. Perturbaciónes: Sustancia Límite de interferencia y pretratado de la prueba perturbadora...
Página 36: Amonio Lr (Campo De Medición Bajo) Con Test De Cubetas
1.1 Métodos Amonio LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 0,02 – 2,5 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 37 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy ácidas se deberán de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico ó 1 mol/l de hidróxido sódico) 2. Hierro perturba la determinación y deberá eliminarse de la forma siguiente: Determinar la concentración de hierro total.
Página 38: Amonio Hr (Campo De Medición Alto) Con Test De Cubetas
1.1 Métodos Amonio HR (campo de medición alto) con test de cubetas 1 – 50 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y añadir 0,1 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 39 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy ácidas se deberán de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de ácido clorhídrico ó 1 mol/l de hidróxido sódico) 2. Bajo presencia de cloro se deberá tratar la prueba con tiosulfato sódico. Por cada 0,3 mg/l Cl en cada litro de prueba, se añadirá...
Página 40: Boro
1.1 Métodos Boro con tableta 0,1 – 2 mg/l B 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 41 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Pruebas acuosas deberán de poseer un valor de pH de entre 6 y 7. 3. Perturbaciónes son eliminadas por la presencia de EDTA en las tabletas. 4.
Página 42: Bromo Con Tableta
1.1 Métodos Bromo con tableta 0,05 – 13 mg/l Br 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 43 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación de bromo). Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.
Página 44: Bromo (Sobre De Polvos)
1.1 Methoden Brom con reactivo Powder Pack (PP) 0,05 – 4,5 mg/l Br 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 45 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación de bromo). Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.
Página 46: Capacidad Ácida K
1.1 Métodos Capacidad ácida K S4.3 con tableta 0,1 – 4 mmol/l 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 47 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las definiciónes alcalinidad m, valor-m, alcalinidad total y capacidad ácida K S4.3 idénticas. 2. Añadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No.
Página 48: Cianuro
1.1 Métodos Cianuro con reactivo polvo y reactivo líquido 0,01 – 0,5 mg/l CN 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 2 ml de prueba y 8 ml de agua desionizada, cerrándola a continua- ción con su tapa. 2.
Página 49 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Se determinarán solamente cianuro libre y cianuros destruidos por cloro. 2. En presencia de tiocianatos, complejos de iones metálicos pesados, sulfuros, colorantes o aminas aromáticas, se deberá de separar el cianuro antes de la determinación mediante destilación.
Página 50: Cinc
1.1 Métodos Cinc con tableta 0,02 – 0,9 mg/l Zn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Añadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER / ZINC LR directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia.
Página 51 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Si se preveen elevados restos de cloro en la prueba, repetir la determinación después de haber declorado la prueba acuosa. Para realizar la decloración de la prueba, añadir una tableta DECHLOR a la prueba (punto 1).
Página 52: Cinc Con Reactivo Lìquido Y Polvo
1.1 Métodos Cinc con reactivo líquido y polvo 0,1 – 2,5 mg/l Zn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 53 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para una dosificación correcta debe utilizarse la cuchara de medición incluida con los reactivos. 2. Esta prueba sirve para determinar el zinc libre soluble. El zinc ligado a potentes agentes quelantes no será registrado. 3. Los cationes, como uniones de amonio cuaternario, provocan un cambio de color de rojo-rosado a violeta, En función de la concentración de cobre presente.
Página 54: Clorito En Presencia De Cloro Y Dióxido De Cloro
1.1 Métodos Clorito en presencia de cloro y dióxido de cloro 0,01 – 6 mg/l Cl Se determina en primer lugar el contenido de dióxido de cloro con el método de glicina, luego el cloro libre y ligado y finalmente todo el cloro incluyendo el clorito. A continuación se calcula el contenido de clorito a partir de los diversos valores de medición.
Página 55 1.1 Métodos 9. Verter el contenido de la primera cubeta (solución de Glycine) en la anteriormente preparada cubeta. 10. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución la tableta. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posiciónposición .
Página 56: Registre Los Resultados Mostrados
1.1 Métodos 20. Añadir a la misma prueba una tableta DPD No. 3 direc- tamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia. 21. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de la tableta. 22.
Página 57 1.1 Métodos Cálculo: mg/l dióxido de cloro = resultado G x 1,9 mg/l cloro libre = resultado A – resultado G mg/l cloro ligado = resultado C – resultado A mg/l Clorito = resultado D – ( resultado C + 4 x resultado G ) Observaciones: 1.
Página 58: Cloro Hr Con Tableta
1.1 Métodos Cloro con tableta 0,01 – 6 mg/l Cl Cloro HR con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl Cloro con reactivos líquidos 0,02 – 4 mg/l Cl Cloro con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cl Cloro con reactivo VARIO Powder Pack (PP) 0,02 –...
Página 59 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.
Página 60: Cloro Libre
1.1 Métodos Cloro libre con tableta 0,01 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 61: Cloro Total
1.1 Métodos Cloro total con tableta 0,01 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 62: Determinación Diferenciada
1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con tableta 0,01 – 6 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 63 1.1 Métodos 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 14. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST Esperar 2 minutos como período de reacción. Cuenta atrás 2:00 Finalizado el período de reacción, realiza automática- mente la determinación.
Página 64: Cloro Hr Con Tableta
1.1 Métodos Cloro HR libre con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 65: Cloro Hr Total Con Tableta
1.1 Métodos Cloro HR total con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 66: Cloro Hr, Determinación Diferenciada Con Tableta
1.1 Métodos Cloro HR, determinación diferenciada con tableta 0,1 – 10 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 67 1.1 Métodos 12. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de la tableta. 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 14. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST Esperar 2 minutos como período de reacción.
Página 68: Cloro Con Reactivo Líquido
1.1 Métodos Cloro libre con reactivos líquidos 0,02 – 4 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 69: Cloro Total
1.1 Métodos Cloro total con reactivos líquidos 0,02 – 4 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 70: Cloro, Determinación Diferenciada Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con reactivos líquidos 0,02 – 4 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 71 1.1 Métodos 10. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 11. Añadir a la misma prueba 3 gotas de solución DPD 3. 12. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuación las soluciónes. 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 72: Cloro (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Cloro libre con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 73: Cloro Total
1.1 Métodos Cloro total con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 74: Cloro, Determinación Diferenciada Con Reactivo Powder Pack (Pp)
1.1 Métodos Cloro, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 75 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 3 minutos como período de espera. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción, se produce automá- ticamente la determinación.
Página 76: Cloro Mr (Vario Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Cloro MR libre con reactivo VARIO Powder Pack (PP) 0,02 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 77: Cloro Total
1.1 Métodos Cloro MR total con reactivo VARIO Powder Pack (PP) 0,02 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 78: Cloro Mr, Determinación Diferenciada Con Reactivo Vario Powder Pack (Pp)
1.1 Métodos Cloro MR, determinación diferenciada con reactivo VARIO Powder Pack (PP) 0,02 – 3,5 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 79 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 3 minutos como período de espera. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción, se produce automá- ticamente la determinación.
Página 80: Cloro Hr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Cloro HR libre con reactivo Powder Pack (PP) Plástico cubeta (tipo 3), 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 10 ml 1. Llenar una cubeta limpia de 10 mm con 5 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 5 ml 2.
Página 81: Cloro Total
1.1 Métodos Cloro HR total con reactivo Powder Pack (PP) Plástico cubeta (tipo 3), 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 10 ml 1. Llenar una cubeta limpia de 10 mm con 5 ml de prueba, 5 ml cerrándola a continuación con su tapa. 2.
Página 82: Determinación Diferenciada
1.1 Métodos Cloro HR, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) Plástico cubeta (tipo 3), 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 10 ml 1. Llenar una cubeta limpia de 10 mm con 5 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 5 ml 2.
Página 83 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . T1 aceptado Preparar T2 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 3 minutos como período de espera. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción, se produce automá- ticamente la determinación.
Página 84: Cloro Hr (Ki)
1.1 Métodos Cloro HR (Kl) con tableta 5 – 200 mg/l Cl Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Llenar una cubeta limpia de 16 mm con 8 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. Ø...
Página 85 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reacciónan como el cloro, lo que produce un resultado mas elevado. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set ACIDIFYING GP/ Tableta / c.u. 100 517721BT CHLORINE HR (KI) inclusive varilla CHLORINE HR (KI)
Página 86: Cloruro Con Tableta
1.1 Métodos Cloruro con tableta – 0,5 – 25 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 87 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Partículas individuales en la prueba, no se deberán a la presencia de cloruro. Los cloruros provocan un enturbiamiento muy fino de la solución, produciendo un aspecto lechoso. Grandes turbulencias producidas por agitaciónes fuertes, provocan copos mayores, cuales podrían disminuir los resultados. 2.
Página 88: Cloruro Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Cloruro con reactivos líquidos – 0,5 – 20 mg/l Cl 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 89: Observaciónes
1.1 Métodos Observaciónes: 1. Partículas individuales en la prueba, no se deberán a la presencia de cloruro. Los cloruros provocan un enturbiamiento muy fino de la solución, produciendo un aspecto lechoso. Grandes turbulencias producidas por agitaciónes fuertes, provocan copos mayores, cuales podrían disminuir los resultados. 2.
Página 90: Cobre Con Tableta
1.1 Métodos Cobre con tableta 0,05 – 5 mg/l Cu Cobre Se visualiza la siguiente selección: >> diff libre total para las determinaciónes diferenciadas de cobre libre, >> diff ligado y total para la determinación de cobre libre >> libre para la determinación de cobre total >>...
Página 91: Cobre, Determinación Diferenciada Con Tableta
1.1 Métodos Cobre, determinación diferenciada con tableta 0,05 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 92: Cobre Libre
1.1 Métodos Cobre libre con tableta 0,05 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 93: Cobre Total
1.1 Métodos Cobre total con tableta 0,05 – 5 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 94: Cobre Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Cobre con reactivos líquidos 0,05 – 4 mg/l Cu Cobre >> diff Se visualiza la siguiente selección: libre total para las determinaciónes diferenciadas de cobre libre, >> diff ligado y total >> libre para la determinación de cobre libre para la determinación de cobre total >>...
Página 95: Determinación Diferenciada
1.1 Métodos Cobre, determinación diferenciada con reactivos líquidos 0,05 – 4 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 96 1.1 Métodos 13. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 14. Añadir a la misma prueba una tableta COPPER No. 2 directamente de su envoltura, machacándola a conti- nuación con una varilla limpia. 15. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de la tableta.
Página 97: Cobre Libre
1.1 Métodos Cobre libre con reactivos líquidos 0,05 – 4 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 98: Cobre Total
1.1 Métodos Cobre total con reactivos líquidos 0,05 – 4 mg/l Cu 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 99 1.1 Métodos 11. Añadir a la misma prueba una tableta COPPER No. 2 directamente de su envoltura, machacándola a conti- nuación con una varilla limpia. 12. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de la tableta. 13.
Página 100: Cobre (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Cobre, libre (Obs.1) con reactivo Powder Pack (PP) 0,05 – 5 mg/l Cu 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 101 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para la determinación de cobre total es necesario desintegrar la prueba. 2. Pruebas acuosas muy ácidas (pH 2 o menor) deben de neutralizarse antes de realizar el análisis entre pH 4 y pH 6 (con 8 mol/l de hidróxido potásico KOH). Atención: con valores mayores a pH 6 el cobre puede precipitar.
Página 102: Color, Auténtico Y Aparente
1.1 Métodos Color, auténtico y aparente (APHA platino-cobalto método estándar) 0 – 500 unidades de Pt-Co Preparación del ensayo (Obser. 4): Punto A Filtrar aproximadamente 50 ml de agua desionizada a través de un filtro de membrana con un tamaño de poros de 0,45 μm. Eliminar el filtrado y volver a filtrar aprox.
Página 103 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Originalmente la escala colorimétrica de A. Hazen fue desarrolladacomo escala de comparación visual. Es por ello necesario comprobar, que el máximo de extinción de la prueba acuosa se encuentre en el campo de medición entre 420 nm hasta 470 nm, puesto que este método sólo es apto para pruebas acuosas coloreas de color amarillo a amarillo-marrón.
Página 104: Cromo Con Reactivo Powder Pack
1.1 Métodos Cromo con reactivo Powder Pack 0,02 – 2 mg/l Cr Cromo Se visualiza la siguiente selección: >> diff Cr (IV) Cr (III + VI) para las determinaciónes diferenciadas de cromo (VI), >> diff cromo (III) y cromo total para la determinación de cromo (Vi) >>...
Página 105 MD600_11 05/2017...
Página 106: Determinación Diferenciada
1.1 Métodos Cromo, determinación diferenciada con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario Ø 16 mm PERSULF.
Página 107 1.1 Métodos Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación. 13. A la segunda cubeta limpia de 16 mm añada 10 ml de agua de prueba. Ø 16 mm 14. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario CHROMIUM HEXAVALENT directamente de su en- voltura.
Página 108: Cromo (Vi)
1.1 Métodos Cromo (VI) con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, Ø...
Página 109: Cromo Total (Cr(Iii) + Cr(Vi))
1.1 Métodos Cromo total (Cr(III) + Cr(VI)) con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 2 mg/l Cr Disgregación: 1. Añadir 10 ml de prueba en una cubeta de 16 mm. 2. Añada el contenido de un sobre de polvos Vario PERSULF.RGT FOR CR directamente de su envoltura.
Página 110: Cya-Test (Àcido Cianúrico)
1.1 Métodos CyA-TEST (Ácido cianúrico) con tableta 0 – 160 mg/l CyA 1. Llenar una cubeta de 24 mm con 5 ml de prueba y con 5 ml de agua desionizada (Obs.1), cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 111 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Agua desionizada o agua potable libre de ácido cianúrico. 2. Ácido cianúrico produce un enturbiamiento muy fino de carácter lechoso. Partículas (sueltas) individuales no se deberá a la presencia de ácido cianúrico. 3. Disolver totalmente la tableta (agitar aprox. 1 minuto). Partículas no disueltas pueden producir resultados mayores.
Página 112: Deha
1.1 Métodos DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con tableta y reactivo líquido 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. (Obs. 2) 2.
Página 113 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de aplicación: determinación de residuos inhibidores de corrosión (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos férricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.
Página 114: Deha (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con Powder Pack y reactivo líquido 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2). Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 115 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de aplicación: determinación de residuos inhibidores de corrosión (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos férricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solución de ácido clorhídrico (aprox. 20%), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.
Página 116: Dióxido De Cloro Con Tableta
1.1 Métodos Dióxido de cloro con tableta 0,02 – 11 mg/l ClO Se visualiza la siguiente selección: Dióxido de cloro >> junto a Cl sin Cl para la determinación de dióxido de cloro junto a cloro >> junto a Cl para la determinación de dióxido de cloro en ausencia de >>...
Página 117 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de dióxido de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.
Página 118: Dióxido De Cloro, En Ausencia De Cloro Con Tableta
1.1 Métodos Dióxido de cloro, en ausencia de cloro con tableta 0,02 – 11 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 119: En Presencia De Cloro
1.1 Métodos Dióxido de cloro, en presencia de cloro con tableta 0,02 – 11 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba. 2. Añadir una tableta Glycine directamente de su en- voltura, machacándola a continuación con una varilla limpia.
Página 120 1.1 Métodos 13. Sacar la cubeta del compartimento de medición. Lavar minuciosamente la cubeta y su tapa, añadiendo a continuación unas gotas de prueba. 14. Añadir una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia.
Página 121 1.1 Métodos Observaciónes (Dióxido de cloro en presencia de cloro): 1. El factor de conversión del dióxido de cloro (visualización en pantalla) en dióxido de cloro y en unidades de cloro es de 2,6315. mg/l ClO [Cl] = mg/l ClO ·...
Página 122: Dióxido De Cloro (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Dióxido de cloro en ausencia de cloro con reactivo Powder Pack (PP) 0,04 – 3,8 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 123: En Presencia De Cloro
1.1 Métodos Dióxido de cloro en presencia de cloro con reactivo Powder Pack (PP) 0,04 – 3,8 mg/l ClO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 124 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de dióxido de cloro. Para evitar estas alteraciónes, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro.
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Página 126: Dióxido De Silicio Con Tableta
1.1 Métodos Dióxido de silicio con tableta 0,05 – 4 mg/l SiO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 127 1.1 Métodos 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar test 12. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 2 minutos como período de reacción. Una vez acabado el período de reacción se realizará Cuenta atrás automáticamente la determinación.
Página 128: Dióxido De Silicio Lr
1.1 Métodos Dióxido de silicio LR con Powder Pack y reactivo líquido 0,1 – 1,6 mg/l SiO Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2). Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Llene cada cubeta con 10 ml de prueba. 2.
Página 129 1.1 Métodos 12. Saque la cubeta del compartimento de medición. 13. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado 14. Presionar la tecla TEST. Preparar Test A continuación se visualizará el resultado de dióxido de Presionar Test silicio en mg/l.
Página 130: Dióxido De Silicio Hr
1.1 Métodos Dióxido de silicio HR con Powder Pack 1 – 90 mg/l SiO 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 131 1.1 Métodos 11. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuación, hasta la disolución total de los polvos. 12. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Espere 2 minutos como período de reacción.
Página 132: Dióxido De Silicio Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Dióxido de silicio con reactivos líquidos y polvo 0,1 – 8 mg/l SiO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 133 1.1 Métodos 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 13. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Espere 10 minutos como período de reacción. Cuenta atrás 10:00 Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación.
Página 134: Dqo, Campo De Medición Bajo (Lr)
1.1 Métodos DQO LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 3 – 150 mg/l O Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)).
Página 135 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resultados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.
Página 136: Dqo, Campo De Medición Medio (Mr)
1.1 Métodos DQO MR (campo de medición medio) con test de cubetas 20 – 1500 mg/l O Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)) Ø...
Página 137 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resultados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.
Página 138: Dqo, Campo De Medición Alto (Hr)
1.1 Métodos DQO HR (campo de medición alto) con test de cubetas 0,2 – 15 g/l O 200 – 15 000 mg/l O Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y añadir 0,2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)).
Página 139 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudiéndose utilizar para determinaciónes con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medición. Los mejores resul- tados se producirán dejando enfriar las cubetas durante la noche.
Página 140: Dureza, Calcio Con Tableta Calcheck
1.1 Métodos Dureza, calcio con tableta 50 – 900 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua desionizada. 2. Añadir a los 10 ml de agua desionizada una tableta CALCHECK directamente de su envoltura, machacán- dola a continuación con una varilla limpia.
Página 141 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas se han de diluir a un pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el análisis (con 1 mol/l ácido clorhídrico o 1 mol/l de hidróxido sódico). 2.
Página 142: Dureza, Calcio Con Tableta Calcio
1.1 Métodos Dureza, calcio 2T con tableta 0 – 500 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 143 1.1 Métodos Observaciones: 1. Para optimizar el modo de medición, se puede determinar con Mode 40 un valor en blanco del método relacionado con el batch. Detalles en la página 326. 2. El agua fuertemente alcalina o ácida deberá ser llevada a un margen de pH entre 4 y 10 antes del análisis (con 1 mol/l de ácido clorhídrico o 1 mol/l hidróxido de sodio).
Página 144: Dureza, Total
1.1 Métodos Dureza, total con tableta 2 – 50 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 145 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el análisis (con 1 mol/l ácido clorhídrico o 1 mol/l de hidróxido sódico).
Página 146: Dureza, Total Hr
1.1 Métodos Dureza, total HR con tableta 20 – 500 mg/l CaCO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 1 ml de prueba y con 9 ml de agua desionizada cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 147 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas acuosas muy ácidas o muy básicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el análisis (con 1 mol/l ácido clorhídrico o 1 mol/l de hidróxido sódico).
Página 148: Fluoruro
1.1 Métodos Fluoruro con reactivos líquidos 0,05 – 2 mg/l F Véase las Observaciónes 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba exactos (véase obs. 4) cerrándola a continua- ción con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 149 1.1 Métodos Observaciónes: 1. El ajuste del aparato y la determinación se deberán de realizar con el mismo batch del reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deberá realizar para cada nuevo batch de reactivo-SPADNS (véase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D. S.4.82).
Página 150: Fosfato
1.1 Métodos Fosfato, orto LR con tableta 0,05 – 4 mg/l PO Determinación de iones de orto-fosfato Fosfato, orto HR con tableta 1 – 80 mg/l PO Determinación de iones de orto-fosfato Fosfato, orto con reactivo Powder Pack 0,06 – 2,5 mg/l PO Determinación de iones de orto-fosfato Fosfato, orto con test de cubetas...
Página 151 1.1 Métodos Fosfato HR con reactivos líquidos 5 – 80 mg/l PO Determinación de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgáni- cos condensados y fosfatos orgánicos ligados Para mayor información lea por favor las observaciónes individuales de cada test. Observaciónes: La coloración azul en los métodos 320, 323, 324, 325, 326 se debe a la reacción del reactivo con iones de orto-fosfato.
Página 152: Fosfato, Orto Lr Con Tableta
1.1 Métodos Fosfato (Obs. 1) con tableta 0,05 – 4 mg/l PO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 153 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Solamente reacciónan iones orto-fosfatos. 2. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 3. La prueba acuosa debería de tener un valor de pH entre 6 y 7. 4. Alteraciónes: Grandes concentraciónes de Cu, Ni, Cr(III) , V(V) y W(VI) producen alteraciónes debido a su coloración.
Página 154: Fosfato, Orto Hr Con Tableta
1.1 Métodos Fosfato, orto HR con tableta 1 – 80 mg/l PO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 155 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En caso de ensayos con un contenido de fosfato menor a 5 mg/l PO se recomienda, realizar el análisis con un método con un margen de medida más bajo; p. ej. método n° 320 „Fosfato, orto LR con tableta“. 2.
Página 156: Fosfato, Orto (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Fosfato, orto con reactivo Powder Pack (PP) 0,06 – 2,5 mg/l PO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 157 1.1 Métodos Observaciónes: 1. El reactivo no se disuelve completamente. 2. Véase también página 143. 3. Factores de reducción: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Sobre de polvos / 531550 VARIO PHOS 3 F10...
Página 158: Fosfato, Orto (Test De Cubeta)
1.1 Métodos Fosfato, orto con test de cubetas 0,06 – 5 mg/l PO Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Dilution con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba. Ø...
Página 159 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Usar un embudo al añadir el reactivo. 2. El reactivo no se disuelve completamente. 3. Véase también página 143. 4. Factores de reducción: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No.
Página 160: Fosfato 1 C, Orto (Vacu-Vials)
1.1 Métodos Fosfato 1, orto con Vacu-vials K-8503 (véase Obs.) ® 5 – 40 mg/l PO Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm Ø. 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medición. Preparar Zero 2.
Página 161 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medición especificado en este fotómetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones proporcionadas por CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instrucciónes originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
Página 162: Fosfato 2 C, Orto (Vacu-Vials)
1.1 Métodos Fosfato 2, orto mediante Vacu-vials K-8513 ® (véase Obs.) 0,05 – 5 mg/l PO Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm Ø. 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medición. Preparar Zero 2.
Página 163 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medición especificado en este fotómetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones proporcionadas por CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instrucciónes originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
Página 164: Fosfato, Hidrolizable (Test De Cubeta)
1.1 Métodos Fosfato, hidrolizable mediante ácido con test de cubetas 0,02 – 1,6 mg/l P ( = ^ 0,06 – 5 mg/l PO Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Acid Reagent con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba.
Página 165 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Véase también página 143. 5.
Página 166: Fosfato, Total (Test De Cubeta)
1.1 Métodos Fosfato, total con test de cubetas 0,02 – 1,1 mg/l P (= ^ 0,06 – 3,5 mg/l PO Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta de desintegración PO -P Acid Reagent con tapa blanca y añadir 5 ml de prueba.
Página 167 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Véase también página 143. 5.
Página 168: Fosfato Lr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Fosfato LR con reactivos líquidos 0,1 – 10 mg/l PO Este método es adecuado para la determinación de orto- fosfatos en agua de calderas y líneas de suministro de agua potable. Por este motivo, la muestra deberá ser filtrada antes del análisis para eliminar los fosfatos en suspensión e insolubles.
Página 169 1.1 Métodos 9. Añadir a la prueba una cuchara de medición KP119 (Ascorbic Acid) (Obs. 1). 10. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución de los polvos. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 170 1.1 Métodos Polifosfato LR con reactivos líquidos 0,1 – 10 mg/l PO Esta prueba determina el contenido de fosfato total inor- gánico. El contenido de los polifosfatos resulta de la diferencia de fosfato total inorgánico y orto-fosfato. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
Página 171 1.1 Métodos Fosfato total LR con reactivos líquidos 0,1 – 10 mg/l PO Este test determina todos los compuestos de fósforo exis- tentes en la muestra, incluyendo orto fosfato, polifosfato y compuestos de fósforo orgánicos. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
Página 172: Fosfato Hr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Fosfato HR con reactivos líquidos 5 – 80 mg/l PO Este método es adecuado para la determinación de orto- fosfatos en agua de calderas y líneas de suministro de agua potable. Por este motivo, la muestra deberá ser filtrada antes del análisis para eliminar los fosfatos en suspensión e insolubles.
Página 173 1.1 Métodos 9. Añadir a la misma prueba 25 gotas de solución KS229 (Ammonium Metavanadate). 10. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado 12.
Página 174 1.1 Métodos Polifosfato con reactivos líquidos 5 – 80 mg/l PO Esta prueba determina el contenido de fosfato total inor- gánico. El contenido de los polifosfatos resulta de la diferencia de fosfato total inorgánico y orto-fosfato. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
Página 175 1.1 Métodos Fosfato total con reactivos líquidos 5 – 80 mg/l PO Este test determina todos los compuestos de fósforo exis- tentes en la muestra, incluyendo orto fosfato, polifosfato y compuestos de fósforo orgánicos. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
Página 176: Fosfonatos
1.1 Métodos Fosfonatos Método persulfato-rayos UV-oxidación con reactivo Powder Pack 0 – 125 mg/l (véase tabla 1) 1. Elegir en la tabla 1 el volumen de la muestra adecuado (véase la próxima página). 2. Poner el volumen de la prueba elegido en una probeta graduada limpia de 50 ml.
Página 177 1.1 Métodos 13. Colocar la cubeta cero en el compartimento de medi- ción, según posición . Preparar Zero 14. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero Esperar 2 minutos como período de reacción (Obs. 7). Cuenta atrás 2:00 Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación.
Página 178 1.1 Métodos Tabla 1: Margen de medida Volumen de la Factor esperado muestra en ml (mg/L fosfonato) 0 – 2,5 0 – 5,0 0 – 12,5 0 – 25 0 – 125 Tabla 2: Tipo de fosfonato Factor de conversión para la concentración activa de fosfonato PBTC...
Página 179 1.1 Métodos Los valores límites indicados bajan con un volumen de la muestra aumentado. Ejemplo: Con un volumen de prueba de 5 ml el valor límite es de 200 mg/l para el hierro. Si se utiliza un volumen de muestra de 10 ml, el valor límite baja a 100 mg/l. Tabla 3: Sustancias que alteran Valor límite para un volumen de...
Página 180: O Con Tableta
1.1 Métodos (Peróxido de hidrógeno) con tableta 0,03 – 3 mg/l H 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 181 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de peróxido de hidrógeno. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteraciónes.
Página 182: Lr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos (Peróxido de hidrógeno) LR con reactivos líquidos 1 – 50 mg/l H Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Llenar una cubeta limpia 16 mm con 10 ml de prueba, cerrándola fuertemente a continuación con su tapa. (Obs.
Página 183 1.1 Métodos Observaciónes: 1. La determinación del peróxido de hidrógeno tiene lugar en ácidos peroxotitánicos coloreados amarillo-naranja en el medio fuertemente ácido. En pruebas neutras hasta débilmente alcali- nas (~pH 10) es suficiente el ácido contenido en el reactivo para obtener un medio apropiado para la determinación.
Página 184: Ohr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos (Peróxido de hidrógeno) HR con reactivos líquidos 40 – 500 mg/l H Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Llenar una cubeta limpia 16 mm con 10 ml de prueba, cerrándola fuertemente a continuación con su tapa. (Obs.
Página 185 1.1 Métodos Observaciónes: 1. La determinación del peróxido de hidrógeno tiene lugar en ácidos peroxotitánicos coloreados amarillo-naranja en el medio fuertemente ácido. En pruebas neutras hasta débilmente alcali- nas (~pH 10) es suficiente el ácido contenido en el reactivo para obtener un medio apropiado para la determinación.
Página 186: Hidrazina Con Polvo
1.1 Métodos Hidrazina con Powder 0,05 – 0,5 mg/l N / 50 – 500 μg/l N 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba (Obs. 1,2), cerrar la cubeta con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 187 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Si la prueba acuosa estuviese turbia, filtrarla antes de realizar la calibración a cero. 2. La temperatura de la prueba acuosa no deberá de sobrepasar los 21°C. 3. Con el uso de la cuchara de hidracina: 1 g equivale una cucharada. 4.
Página 188: Hidrazina
1.1 Métodos Hidrazina con Vario reactivo líquido 0,005 – 0,6 mg/l N / 5 – 600 μg/l N Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 189 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Las pruebas no se pueden almacenar por lo que se deberán de analizar inmediatamente. 2. La temperatura de la prueba deberá de tener 21°C ± 4°C. 3. El reactivo produce en el ensayo en blanco un ligero color amarillo. 4.
Página 190: Hidrazina (Vacu-Vials)
1.1 Métodos Hidrazina con Vacu-vials K-5003 (véase Obs.) ® 0,01 – 0,7 mg/l N / 10 – 700 μg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm Ø. 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medición.
Página 191 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medición especificado en este fotómetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones proporcionadas por CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instrucciónes originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
Página 192: Hierro
1.1 Métodos Hierro con tableta 0,02 – 1 mg/l Fe Determinación de Fe y Fe disuelto total * Hierro con reactivo Powder Pack 0,02 – 3 mg/l Fe Determinación de hierro disuelto total y de la mayoría de hierro en forma no disuelta * Hierro, total con reactivo Powder Pack 0,02 –...
Página 193 1.1 Métodos Hierro HR con reactivos líquidos 0,1 – 10 mg/l Fe Determinación del total de hierro soluble (Fe ) en presen- 2+/3+ cia de agentes formadores de complejos (p. ej. molibdato) * * Estos datos se tratan en la determinación directa de la prueba sin necesidad de disgregación.
Página 194: Hierro Con Tableta
1.1 Métodos Hierro (Obs. 1) con tableta 0,02 – 1 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 195 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determina el hierro total de Fe y Fe 2. Para la determinación de Fe se deberá utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la tableta IRON LR (como descrito arriba). 3.
Página 196: Hierro (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Hierro (Obs. 1) con reactivo Powder Pack (PP) 0,02 – 3 mg/l Fe 1. Llenar una cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 197 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mediante este método se determinan todas las formas de hierro disuelto y la mayoría de formas de hierro no disuelto. 2. Óxido de hierro necesita antes de la determinación una desintegración leve, fuerte o según Digesdahl (véase desintegración ácida página 185). 3.
Página 198: Hierro Tptz (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Hierro, total (TPTZ, Obs. 1) con Powder Pack 0,02 – 1,8 mg/l Fe Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Añada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
Página 199 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Para la determinación de hierro total es necesario una desintegración. El reactivo TPTZ detecta la mayoría de los óxidos de hierro sin desintegración. 2. Para eliminar residuos férricos, que pueden producir resultados mas elevados, lave todos los aparatos antes de su uso con una solución de ácido clorhídrico (1:1), enjuagándolos a continuación con agua desionizada.
Página 200: Hierro (Fe In Mo, Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Hierro, total (Fe in Mo) en presencia de Molibdato con Powder Pack 0,01 – 1,80 mg/l Fe Llenar 50 ml de prueba en una limpia cilindro de medición con tapón 50 ml. 2. Añadir a los 50 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario (Fe in Mo) Rgt 1 directamente de su envoltura.
Página 201 1.1 Methods Preparar Zero Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero Sacar la cubeta del compartimento de medición. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición Zero accepted prepare Test Presionar la tecla TEST. press TEST A continuación se visualizará...
Página 202: Hierro Lr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Hierro LR con reactivos líquidos 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Si se requiere una determinación del hierro disuelto, la muestra deberá ser filtrada antes de la determinación (poro- sidad 0,45μm). De lo contrario, en la determinación tendrán influencia las partículas de hierro y el hierro suspendido.
Página 203 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Si en la muestra existen fuertes agentes formadores de complejos, el tiempo de reacción tendrá que ser prolongado hasta que ya no sea visible ningún cambio de color. Pero los complejos de hierro muy fuertes no serán registrados en la medición. En este caso los agentes formadores de complejos deberán ser destruidos mediante oxidación con ácido/ persulfato y a continuación, la muestra deberá...
Página 204 1.1 Métodos Hierro, total LR con reactivos líquidos 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Determinación del hierro total El hierro total está compuesto de hierro soluble, hierro complejo y suspendido. La muestra no deberá ser filtrada antes de la medición. Para garantizar la homogeneización de la muestra, directamente antes de la toma de muestras, las partículas depositadas deberán ser distribuidas unifor- memente mediante fuerte agitación.
Página 205 1.1 Métodos 7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los 50 ml. 8. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrándola fuertemente a continuación con su tapa. 9. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición .
Página 206: Hierro Lr 2 Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Hierro LR 2 con reactivos líquidos 0,03 – 2 mg/l Fe und Fe Esta prueba es adecuada para determinar el hierro soluble total y diferenciar entre el estado ferroso y férrico. Si se requiere una determinación del hierro disuelto, la muestra deberá...
Página 207 1.1 Métodos 12. Presionar la tecla TEST. Zero aceptado Esperar 5 minutos como período de reacción (Obs. 2). Preparar Test Finalizado el período de reacción se realizará la deter- Presionar Test minación automáticamente. Cuenta atrás 5:00 2+/3+ En la pantalla aparecerá el resultado en mg/l de Fe o, si se ha saltado el paso 7, Fe 2+/3+ = Fe...
Página 208 1.1 Métodos Hierro, total LR 2 con reactivos líquidos 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Determinación del hierro total El hierro total está compuesto de hierro soluble, hierro complejo y suspendido. La muestra no deberá ser filtrada antes de la medición. Para garantizar la homogeneización de la muestra, directamente antes de la toma de muestras, las partículas depositadas deberán ser distribuidas unifor- memente mediante fuerte agitación.
Página 209 1.1 Métodos 9. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Preparar Zero 10. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 11. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 12. Vaciar el frasco y llenarlo con 10 ml de muestra pre- parada.
Página 210: Hierro Hr Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Hierro HR con reactivos líquidos 2+/3+ 0,1 – 10 mg/l Fe Si se requiere una determinación del hierro disuelto, la mues- tra deberá ser filtrada antes de la determinación (porosidad 0,45 μm). De lo contrario, en la determinación tendrán influencia las partículas de hierro y el hierro suspendido.
Página 211 1.1 Métodos Zero aceptado 10. Presionar la tecla TEST. Preparar Test Presionar Test Esperar 15 minutos como período de reacción (Obs. 1). Cuenta atrás 15:00 Finalizado el período de reacción se realizará la deter- minación automáticamente. En la pantalla aparecerá el resultado en mg/l de Hierro. Observaciónes: 1.
Página 212 1.1 Métodos Hierro, total HR con reactivos líquidos 2+/3+ 0,1 – 10 mg/l Fe Determinación del hierro total El hierro total está compuesto de hierro soluble, hierro complejo y suspendido. La muestra no deberá ser filtrada antes de la medición. Para garantizar la homogeneización de la muestra, directamente antes de la toma de muestras, las partículas depositadas deberán ser distribuidas unifor- memente mediante fuerte agitación.
Página 213 1.1 Métodos Preparar Zero 9. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 10. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 11. Vaciar el frasco y llenarlo con 10 ml de muestra pre- parada. Mantener la botella cuentagotas en posición vertical y presionarla ligeramente para añadir gotas de igual tamaño: 10 gotas de solución KS63 (Thioglycolate) 13.
Página 214: Hipoclorito Sódico Con Tableta
1.1 Métodos Hipoclorito sódico con tableta 0,2 – 16 % w/w NaOCl Preparación de la prueba: La muestra se diluirá en 2000 veces: 1. Enjuagar una jeringuilla de 5 ml varias veces con la solución a ensayar y luego llenarla hasta la marca de 5 ml procurando que esté...
Página 215 1.1 Métodos 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 9. Presionar la tecla TEST. Presionar Test En la indicación aparecerá el contenido efectivo de cloro en porcentaje de peso (w/w %) en relación con la solución no diluida de hipoclorito sódico.
Página 216: Manganeso Con Tableta
1.1 Mètodos Manganeso con tableta 0,2 – 4 mg/l Mn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 217 1.1 Métodos Observaciónes: KMnO Reactivos Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Tableta / c.u. 100 517621BT MANGANESE LR No. 1 / No. 2 inclusive varilla MANGANESE LR No. 1 Tableta / 100 516080BT MANGANESE LR No. 2 Tableta / 100 516090BT MD600_11 05/2017...
Página 218: Manganeso Lr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Manganeso LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,7 mg/l Mn Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (véase Obs. 1). Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua desionizada (ensayo en blanco).
Página 219 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Antes de cada determinación limpiar minuciosamente los aparatos de vidrio con ácido nítrico diluido, enjuagándolos a continuación con agua desionizada. 2. Contiene una muestra de más de 300 mg/l de dureza CaCO , después de añadir el polve Vario Ascorbic Acid se ponen además 10 gotas de solución de Rochelle.
Página 220: Manganeso Hr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Manganeso HR con reactivo Powder Pack (PP) 0,1 – 18 mg/l Mn 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 221 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Campo de uso: para manganeso soluble en aguas y aguas residuales. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas o pruebas acuosas con valores de pH extremos pueden sobrepasar la capacidad tampón de los reactivos, por lo que será necesario un ajuste del valor de pH.
Página 222: Manganeso Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Manganeso con reactivos líquidos 0,05 – 5 mg/l Mn 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 223 1.1 Métodos 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 12. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Espere 3 minutos como período de reacción. Cuenta atrás 3:00 Finalizado el período de reacción se iniciará la determi- nación.
Página 224: Molibdato Con Tableta
1.1 Métodos Molibdato con tableta 1 – 50 mg/l MoO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 225 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Hierro no interfiere bajo la condiciónes del test (pH 3,8 –3,9). También otros metales con concentraciónes normales bajo aguas industriales, no perturban la determinación. 3. Tabla de reducción: mg/l Mo = mg/l MoO x 0,6 mg/l Na...
Página 226: Molibdato Lr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Molibdato LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,05 – 5 mg/l MoO / 0,03 – 3 mg/l Mo Llenar 20 ml de prueba en una limpia cilindro de medición con tapón 25 ml. 2. Añadir a los 20 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum 1 LR F20 directamen- te de su envoltura.
Página 227 1.1 Métodos Preparar Zero 12. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 13. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 14. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medición, colocándola según posición . Zero aceptado Presionar Test 15. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST A continuación se visualizará...
Página 228: Molibdato Hr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Molibdato / Molibdeno HR con reactivo Powder Pack (PP) 0,5 – 66 mg/l MoO / 0,3 – 40 mg/l Mo 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2.
Página 229 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Pruebas turbias deberán filtrarse antes de la determinación por un filtro de papel. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas con valores de pH extremos deberán de neutralizarse a un valor aprox. de pH 7 con 1 mol/l ácido nítrico o 1 mol/l hidróxido sódico.
Página 230: Molibdato Con Reactivos Líquidos
1.1 Métodos Molibdato / Molibdeno HR con reactivos líquidos 1 – 100 mg/l MoO / 0,6 – 60 mg/l Mo 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 231 1.1 Métodos Observaciónes: 1. La realización de la prueba debe tener lugar inmediatamente después de tomar la muestra. El molibdato se acumula en las paredes del recipiente de muestra, lo que conduce a unos resultados de medición demasiado bajos. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No.
Página 232: Nickel Con Tableta
1.1 Mètodos Nickel con tableta 0,1 –10 mg/l Ni 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 233 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Ante la presencia de hierro,agregar una cucharadita de níquel PT en polvo a la muestra (después de añadir la pastilla de Nickel No. 1) y mezclar. 2. Las concentraciones de cobalto superiores a 0,5 mg/l causan una interferencia positiva. 3.
Página 234: Nitrato (Tableta Y Reactivo Polvo)
1.1 Métodos Nitrato con tableta y reactivo polvo 0,08 – 1 mg/l N 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 235 1.1 Métodos 12. Añadir a los 10 ml de prueba una tableta NITRITE LR directamente de su envoltura, machacándola a conti- nuación con una varilla limpia. 13. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución la tableta. 14.
Página 236: Nitrato
1.1 Métodos Nitrato con test de cubetas 1 – 30 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir una cubeta de reactivo con tapa roscada blanca (reactivo A) y añadir 1 ml de prueba, cerrándola fuer- temente a continuación con su tapa.
Página 237 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Una pequeña cantidad de sustancia sólida, puede quedar eventualmente insoluble. 2. Para optimizar los valores de medida se puede determinar opcionalmente un valor específico de la prueba blanca. Para este propósito, se utiliza 1 ml de agua desionizada y el resultado obtenido se sustraya del valor medido.
Página 238: Nitrito Con Tableta
1.1 Métodos Nitrito con tableta 0,01 – 0,5 mg/l N 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 239 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Los siguiente iones pueden producir interferencias: antimonio (III), hierro (III), plomo, mercurio (I), plata, platinado de cloro, metavanadato y bismuto. La presencia de iones de cobre (II) pueden producir resultados inferiores, puesto que estos iones aceleran la descomposición de sales de diazonio.
Página 240: Nitrito Lr (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Nitrito LR con reactivo Powder Pack (PP) 0,01 – 0,3 mg/l N 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 241 1.1 Métodos Observaciónes: 1.Perturbaciónes: • Sustancias altamente oxidantes o reductoras perturban en todas las concentraciónes. • Cobre e iones de hierro(II) producen resultados inferiores. • Iones de antimonio, plomo, platinado de cloro, hierro(III), oro, metavanadatos, mercurio, plata, y bismuto producen precipitaciónes. •...
Página 242: Nitrógeno, Total Lr (Test De Cubeta)
1.1 Métodos Nitrógeno, total LR (campo de medición bajo) con test de cubetas 0,5 – 25 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir 2 cubetas de desintegración TN Hydroxide LR y añadir a cada una de ellas 1 sobra Vario TN Persulfate Rgt.
Página 243 1.1 Métodos 11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuación hasta la disolución total (mínimo 15 segundos, obs. 8). Cuenta atrás 2:00 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como período Inicio: de reacción. Finalizado el período de reacción proseguir como se describe a continuación: 13.
Página 244: Nitrógeno, Total Hr (Test De Cubeta)
1.1 Métodos Nitrógeno, total HR (campo de medición alto) con test de cubetas 5 – 150 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm Ø. 1. Abrir 2 cubetas de desintegración TN Hydroxide LR y añadir a cada una de ellas 1 sobra Vario TN Persulfate Rgt.
Página 245 1.1 Métodos 11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuación hasta la disolución total (mínimo 15 segundos, obs. 8). Cuenta atrás 2:00 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como período Inicio: de reacción. Finalizado el período de reacción proseguir como se describe a continuación: 13.
Página 246 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Utilizar durante la toda la determinación las medidas de seguridad necesarias, así como una buena técnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al añadir el reactivo. 3. Mantener el reactivo de persulfato alejado de la rosca de la cubeta. En caso de contaminación, por vertido o salpicado de persulfato, limpiar minuciosamente la rosca de la cubeta con un paño limpio.
Página 247: Nitrógeno, Total Lr (Campo De Medición Bajo) Con Test De Cubetas
1.1 Métodos Nitrógeno, total LR (campo de medición bajo) con test de cubetas Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido 535550 VARIO TN HYDROX LR Cubeta de disgregación / 50 VARIO PERSULFATE Reagenz Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz A Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz B Powder Pack / 50...
Página 248: Oxigeno, Activo
1.1 Métodos Oxigeno, activo * con tableta 0,1 – 10 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 249 1.1 Métodos Observaciónes: * Oxigeno activo es sinónimo de producto desinfectante basado en oxígeno, utilizado corrientemente en el acondiciónamiento de aguas de piscinas. 1. Evitar durante la preparación de la prueba la desgasificación de oxigeno, por ejemplo al pipetar o agitar. 2.
Página 250: Oxigeno, Disuelto
1.1 Métodos Oxígeno, disuelto con Vacu-vials K-7553 (véase Obs.) ® 10 – 800 μg/l O Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm Ø. 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medición. Preparar Zero 2.
Página 251 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método utiliza un producto de CHEMetrics. El rango de medición especificado en este fotómetro y la longitud de onda utilizada puede diferir de las especificaciones proporcionadas por CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instrucciónes originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com.
Página 252: Ozono
1.1 Métodos Ozono 0,02 – 2 mg/l O Ozono Se visualiza la siguiente selección: >> junto a Cl sin Cl >> junto a Cl para la determinación de ozono junto a cloro para la determinación de ozono en ausencia de cloro >>...
Página 253 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinación de Ozono. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteraciónes.
Página 254: En Presencia De Cloro
1.1 Métodos Ozono, en presencia de cloro con tableta 0,02 – 2 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 255 1.1 Métodos 12. Añadir una tableta GLYCINE directamente de su envoltura, machacándola a continuación con una varilla limpia. 13. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a hasta la disolución total de la tableta. 14. Añadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No.
Página 256: En Ausencia De Cloro
1.1 Métodos Ozono, en ausencia de cloro con tableta 0,02 – 2 mg/l O 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 257 1.1 Métodos Observaciónes: Véase pagina 245 Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Set DPD No. 1 / No. 3 Tableta / c.u. 100 517711BT inclusive varilla DPD No. 1 Tableta / 100 511050BT DPD No. 3 Tableta / 100 511080BT MD600_11 05/2017...
Página 258: Phmb (Biguanidas)
1.1 Métodos PHMB (biguanidas) con tableta 2 – 60 mg/l PHMB 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 259 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Una vez finalizada la determinación, enjuagar inmediatamente las cubetas y limpiarlas con un cepillo. 2. Durante un largo uso de las cubetas y varilla, éstos se pueden colorear de azul. Esta coloración puede suprimirse si las cubetas y la varilla se limpian con un detergente de laboratorio (véase capítulo 1.2.2 Limpieza de cubetas y accesorios analíticos).
Página 260: Poliacrilato
1.1 Métodos Poliacrilato con reactivos líquidos 1 – 30 mg/l 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 261 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Mantener la botella cuentagotas en posición vertical y presionarla ligeramente para añadir gotas de igual tamaño. 2. Si con un volumen de muestra y reactivos correctamente dosificados no se forma enturbiamiento o solamente muy tenue, será necesario un aumento de la concentración de la muestra para la detección de los poliacrilatos / polímeros.
Página 262: Observación
1.1 Métodos Aumento de la concentración Para aumentar la concentración, se aplica el mismo procedimiento, el que se utilizará para la eliminación de inconvenientes. A diferencia, sin embargo, se utilizará en el paso 1 un volumen de muestra más grande en lugar de agua desionizada. Por lo tanto, para la calculación de la concentración inicial de la muestra, tendrá...
Página 263: Forma De Reactivos/Cantidad
1.1 Métodos Solución de trastornos: 1. Poner exactamente 20 ml de muestra en un frasco de prueba y diluirlo con agua desionizada hasta aprox. 50 – 60 ml. 2. Agregar a la muestra KS173 (2,4 dinitrofenol) gota a gota , hasta que se produzca una coloración amarillo pálido.
Página 264: Potasio
1.1 Métodos Potasio con tableta 0,7 – 12 mg/l K 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, ce- rrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 265 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Potasio produce un enturbiamiento muy fino de carácter lechoso. Partículas sueltas en la prueba no se deberán a la presencia de potasio. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido Potassium T Tableta / 100 515670 MD600_11 05/2017...
Página 266: Sulfato Con Tableta
1.1 Métodos Sulfato con tableta 5 – 100 mg/l SO 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 267 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Sulfato produce un precipitado fino de aspecto lechoso. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SULFATE T Tableta / 100 515450BT MD600_11 05/2017...
Página 268: Sulfato (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Sulfato con reactivo Powder Pack (PP) 5 – 100 mg/l SO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 269 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Sulfatos producen un enturbiamiento muy fino. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido VARIO Sulpha 4 / F10 Sobre de polvos / 100 532160 MD600_11 05/2017...
Página 270: Sulfito
1.1 Métodos Sulfito con tableta 0,1 – 5 mg/l SO 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 271 1.1 Métodos Observaciónes: Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido SULFITE LR Tableta / 100 518020BT MD600_11 05/2017...
Página 272: Sulfuro
1.1 Métodos Sulfuro con tableta – 0,04 – 0,5 mg/l S 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prue- ba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 273 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Cumpla estrictamente el orden de incorporación de las tabletas. 2. Cloro y otras sustancias oxidantes que reacciónen con DPD no perturban la determinación. 3. Para evitar la perdida de sulfuro, realice la tomo de prueba cuidadosamente minimizando el contacto con aire.
Página 274: Sustancias Sólidas Suspendidas
1.1 Métodos Sustancias sólidas suspendidas 0 – 750 mg/l TSS Preparación de la prueba: Homogenizar 500 ml de la muestra de agua en un batidor durante 2 minutos a alta velocidad. 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desio- nizada, cerrándola a continuación con su tapa.
Página 275 1.1 Métodos Observaciónes: 1. La determinación fotométrica de la sustancia sólida suspendida basada en un método gravimétrico. En un laboratorio se lleva a cabo habitualmente la evaporación de los residuos del filtro de una muestra de agua filtrada en un horno a 103°C – 105°C y es pesado el residuo seco.
Página 276: Tensioactivos, Aniónicos Con Merck Spectroquant
1.1 Métodos Tensioactivos, aniónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.02552.0001 0,05 – 2 mg/l SDSA 0,06 – 2,56 mg/l SDBS 0,05 – 2,12 mg/l SDS 0,08 – 3,26 mg/l SDOSSA Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. Ø...
Página 277: Forma De Reactivos/Cantidad
1.1 Métodos Preparar Zero 7. Presionar la tecla ZERO. Presionar Zero 8. Sacar la cubeta del compartimento de medición. 9. Agitar la cubeta de prueba y colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . (Obs. 7) Zero aceptado 10.
Página 278: Tensioactivos, No Iónicos
1.1 Métodos Tensioactivos, no iónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.01787.0001 0,1 – 7,5 mg/l Triton X-100 ® 0,11 – 8,25 mg/l NP 10 Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 4 ml de agua desionizada (ensayo en blanco, Obs.
Página 279 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Este método se trata de un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran disponibles en la pagina web www.merckmillipore.com). 3.
Página 280: Tensioactivos, Catiónicos
1.1 Métodos Tensioactivos, catiónicos con MERCK Spectroquant test de ® cubetas, N 1.01764.0001 0,05 – 1,5 mg/l CTAB Preparar dos cubetas de reacción. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Añadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 5 ml de agua desionizada (ensayo en blanco, Obs.
Página 281 1.1 Métodos Zero aceptado 10. Presionar la tecla TEST. Preparar Test Presionar Test A continuación se visualizará el resultado en mg/l CTAB. Observaciónes: 1. Este método se trata de un producto de Merck. 2. Antes de comenzar la determinación lea las instrucciónes originales y avisos de seguridad, que forman parte del paquete de entrega (MSDS se encuentran disponibles en la pagina web www.merckmillipore.com).
Página 282: Toc Lr
1.1 Métodos TOC LR con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14878.0001 5,0 – 80,0 mg/l TOC Preparar 2 recipientes de vidrio limpias. Marque una recipiente como prueba en blanco. 1. Añada 25 ml de agua desionizada a un recipiente de vidrio adecuado (ensayo en blanco).
Página 283 1.1 Métodos 10. Colocar las cubetas de modo invertido (tapas ha- cia abajo) en el termoreactor y calentarlas durante 120 min a 120°C. 11. Dejar enfriar las cubetas invertidas durante 1 hora. ¡No enfriarlas con agua! Después de enfriada, girar de nuevo la cubeta y medirla en el fotómetro dentro de 10 minutos.
Página 284: Toc Hr
1.1 Métodos TOC HR con MERCK Spectroquant ® test de cubetas, N 1.14879.0001 50 – 800 mg/l TOC Preparar 2 recipientes de vidrio limpias. Marque una recipiente como prueba en blanco. 1. Añada 10 ml de agua desionizada a un recipiente de vidrio adecuado.
Página 285 1.1 Métodos 10. Colocar las cubetas de modo invertido (tapas ha- cia abajo) en el termoreactor y calentarlas durante 120 min a 120°C. 11. Dejar enfriar las cubetas invertidas durante 1 hora. ¡No enfriarlas con agua! Después de enfriada, girar de nuevo la cubeta y medirla en el fotómetro dentro de 10 minutos.
Página 286: Triazole / Benzotriazole (Sobre De Polvos)
1.1 Métodos Triazole Benzotriazole/Tolyltriazole con reactivo Powder Pack (PP) 1-16 mg/l / 1,1-17,8 Llenar la cubeta con tapa con 25 ml de la muestra preparada. 2. Añadir a los 25 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Triazole Rgt F25 directamente de su envoltura.
Página 287 1.1 Métodos Preparar Zero ZERO. Presionar la tecla Presionar Zero 12. Sacar la cubeta del compartimento de medición y va- ciarla. 13. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la muestra de la cubeta cerrada. Colocar la cubeta de ensayo en el compartimento de medición, según posición Zero aceptado Preparar Test...
Página 288: Turbiedad
1.1 Métodos Turbiedad 0 – 1000 FAU 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desioni- zada, cerrándola a continuación con su tapa (Obs. 4). 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 289 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Esta determinación de enturbiamiento es un método de rayos-trasluz relativo a unidades de trasluz de formacina. Los resultados son para análisis rutinarios, sin embargo no así para documentación equivalente, puesto que este método de rayos-trasluz se diferencia del método nefelométrico (NTU).
Página 290: Urea
1.1 Métodos Urea con tableta y reactivo líquido 0,1 – 2,5 mg/l (NH CO (mg/l Urea) 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 291 1.1 Métodos 14. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuación hasta la disolución total de las tabletas. 15. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado Preparar Test 16. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Esperar 10 minutos como período de reacción.
Página 292: Valor Ph Lr Con Tableta
1.1 Métodos Valor de pH LR 5,2 – 6,8 con tableta 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 293 1.1 Métodos Observaciónes 1. Para análisis fotométricos sólo se utilizarán tabletas reactivas BROMOCRESOLPURPLE selladas en una lámina negra con la palabra adiciónal “Photometer”. 2. Valores de pH inferiores a 5,2 o superiores a 6,8 pueden conducir a resultados dentro del campo de medición. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter). 3.
Página 294: Valor Ph Con Tableta
1.1 Métodos Valor de pH 6,5 – 8,4 con tableta 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 295 1.1 Métodos Observaciónes 1. Para análisis fotométricos sólo se utilizarán tabletas reactivas PHENOL RED selladas en una lámina negra con la palabra adiciónal “Photometer”. 2. Las muestras de agua con baja dureza de carbonato* pueden entregar valores pH falsos. < 0,7 mmol/l ^ = Alcalinidad total < 35 mg/l CaCO S4,3 3.
Página 296: Valor Ph Con Reactivo Líquido
1.1 Métodos Valor de pH 6,5 – 8,4 con reactivo líquido 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrándola a continuación con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición .
Página 297 1.1 Métodos Observaciónes: 1. En la determinación de pruebas acuosas cloradas pueden influir restos de cloro la reacción colorea del reactivo líquido. Esto puede evitarse, sin que ello influya en la determinación de pH, añadiendo a la prueba un cristal de tiosulfato sódico (Na ·...
Página 298: Valor Ph Hr Con Tableta
1.1 Métodos Valor de pH HR 8,0 – 9,6 con tableta 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 299 1.1 Métodos Observaciónes 1. Para análisis fotométricos sólo se utilizarán tabletas reactivas Thymolblue, las cuales están selladas con una lámina negra con la palabra adiciónal “Photometer”. 2. Valores de pH inferiores a 8,0 o superiores a 9,6 pueden conducir a resultados dentro del campo de medición.
Página 300: Yodo
1.1 Métodos Yodo con tableta 0,05 – 3,6 mg/l I 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Preparar Zero 3.
Página 301 1.1 Métodos Observaciónes: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reacciónan como el yodo, lo que produce un resultado mas elevado. Reactivos / Accesorios Forma de reactivos/Cantidad No. de pedido DPD No. 1 Tableta / 100 511050BT MD600_11 05/2017...
Página 302: Observaciónes Importantes Sobre Los Métodos
1.2 Observaciónes importantes sobre los métodos 1.2.1 Uso correcto de los reactivos Cumplir estrictamente el orden de incorporación de las reactivos. Tabletas reactivas: Las tabletas reactivas se añadirán a la prueba acuosa directamente de su envoltura, sin tocarlas con los dedos. Reactivos líquidos: Colocar la botella cuentagotas en posición vertical y presionarla lentamente para añadir go- tas de igual tamaño a la prueba acuosa.
Página 303: Limpieza De Las Cubetas Y Accesorios Analíticos
1.2.2 Limpieza de las cubetas y accesorios analíticos Limpiar minuciosamente las cubetas, las tapas y la varilla de agitar después de cada deter- minación; de este modo se evitará la acumulación de errores. Aún mínimas cantidades de reactivos pueden conducir a resultados erróneos. Procedimiento: Procurar limpiar las cubetas y accesorios analíticos inmediatamente después de cada deter- minación.
Página 304 6. La aparición de burbujas en la cara interior de la cubeta puede producir resultados erróneos. En este caso, cerrar la tapa de la cubeta y agitar hasta la desaparición total de las burbujas antes de realizar la determinación. 7. Evitar la penetración de agua en el compartimento de medición. La penetración de agua en la carcasa del Photometer puede producir la destrucción de componentes electrónicos o daños por corrosión.
Página 305: Dilución De Pruebas Acuosas
1.2.4 Dilución de pruebas acuosas Cuando sea necesario diluir una prueba, proceder de la siguiente forma: Pipetar la prueba a una probeta graduada de 100 ml. Añadir agua desionizada hasta la marca de 100 ml y agitar minuciosamente. Prueba acuosa Factor de [ml] multiplicación...
Página 306 MD600_11 05/2017...
Página 307: Parte 2 Instrucciones
2ª Parte Instrucciones MD600_11 05/2017...
Página 308: Modo De Empleo
2.1 Modo de empleo 2.1.1 Primera puesta en marcha Antes del empleo inicial se deberán de insertar los acumuladores, que forman parte del set de suministro. Proceda como se ha descrito en el capítulo 2.1.2 Conservación de datos – Observaciones importantes, 2.1.3 Recambio de los acumuladores. Antes del primer start-up proceda por favor con los ajustes siguientes en el menú: •...
Página 309: Vista Del Aparato: La Parte Posterior
2.1.4 Vista del aparato: la parte posterior (A) Tornillos (B) Tapa del compartimiento de baterías (C) Muesca (D) Baterías: 4 baterías (Mignon AA/LR6) (E) Anillo obturador (F) Parte posterior del aparato (B) Tapa del compartimiento baterías (E) Anillo obturador (F) Parte posterior (A) Tornillos del aparato (C) Muesca...
Página 310 MD600_11 05/2017...
Página 311: Función De Tastatura
2.2 Función de tastatura 2.2.1 Sumario Encendido y apagado del aparato A las teclas numéricas de 0 a 9 se puede tener acceso presionando la tecla Shift. Mantener presionada la tecla Shift y presionar la tecla Shift numérica deseada, p. ej.: [Shift] + [1] [1] Retorno a la lista de métodos / al menú...
Página 312: Visualización De Fecha Y Hora
2.2.2 Visualización de fecha y hora Presionar la tecla [“reloj”]. En la pantalla aparece la hora y fecha. 19:27:20 15.06.2012 El aparato vuelve a la rutina anterior pasados aprox. 15 segundos o mediante la presión de la tecla [ ] o ESC. 2.2.3 Función cuenta-atrás del usuario (Cuenta atrás) Esta función permite al usuario utilizar una cuanta atrás, definida por él anteriormente.
Página 313: Modo De Empleo
2.3 Modo de empleo Encender el aparato mediante la tecla [ON/OFF]. El aparato realizará una autocomprobación electrónica. Auto-Test ... 2.3.1 Apagado automático El aparato se apaga automáticamente pasados 20 minutos después de la presión de la última tecla. En los últimos 30 segundos antes del apagado del aparato, se producirá una señal acústica.
Página 314: Conversiones (F2)
2.3.2.2 Conversiones (F2) Mediante la presión de la tecla [F2] se visualiza una lista de las posibles conversiones disponibles del resultado con su respectivo campo de medición. Para cambiar de conversión, véase capítulo 2.3.7 Modificación de conversiones, página 308. 320 Fosfato LR T Línea 1: Numero de método, nombre del método 0.05-4 mg/l PO Línea 2: Campo de medición con conversión 1...
Página 315: Realización De La Determinación
2.3.5 Realización de la determinación Finalizada la calibración a cero, sacar la cubeta del compartimento de medición. Continuar con la determinación según la prescripción del método. Una vez visualizados los resultados: - en algunos métodos puede ser cambiada la unidad de medida, - éstos pueden memorizarse y / o imprimirse, - realizar otras determinaciónes con la misma calibración a cero o - elegir un método nuevo...
Página 316: Modificación De Conversiones
2.3.7 Modificación de conversiones Algunos métodos permiten la modificación de conversión de los resultados. Una vez visualizado el resultado en el display, presionar la teclas [ ] o [ ]. Ejemplo: 320 Fosfato LR T -----[ ]----> 320 Fosfato LR T ------[ ] ----->...
Página 317: Imprimir El Resultado De Medición (Módulo Infrarrojo Irim Opcional)
Observación: Quedan 900 Se visualiza las posiciónes de memoria libres. posiciónes libres Se visualiza las posiciónes de memoria cuando se encuentren solo 29 posiciónes por debajo de 30: de memoria libres Cancelar la memoria de datos lo antes posible (véase capí- tulo “Cancelación de resultados memorizados”).
Página 318: Elección De Un Nuevo Método
2.3.11 Elección de un nuevo método El Photometer regresa al listado de métodos, presionando la tecla [ESC]. Es posible también la entrada directa de un nuevo numero de método, por ejemplo [Shift] + [1][6][0] para CyA-TEST (Ácido cianúrico). Confirmar con tecla [ ]. 2.3.12 Determinaciónes de extinciónes Campo de medición: -2600 mAbs hasta +2600 mAbs Numero de método.
Página 319: Ajustes: Resumen De Las Funciónes Mode
2.4 Ajustes: Resumen de las funciónes MODE Función MODE No. Resumen Página Ajuste Ajuste del método particular Ajuste personal memorización del ajuste personal realizado Anulación de datos Anulación de todos los resultados memorizados Cancelar ajuste Cancelación del ajuste personal realizado Cancelar Cancelación de todos los datos de un polinomio del métodos del...
Página 320: Libre Por Motivos Téchnicos
Función MODE No. Resumen Página Memoria Visualización de todos los resultados memorizados Memoria No. Visualización de todos los resultados dentro de un código campo de números de código Memoria fecha Visualización de todos los resultados dentro de un campo de fechas Memoria método Visualización de todos los resultados de un método específico 55 One Time Zero (OTZ)
Página 321: Sonido De Tastatura
Sonido de tastatura Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][1]. Mode Confirmar con [ ]. <Sonido de tecla> En la pantalla aparece: ON:1 OFF:0 • Presionando las teclas [Shift] + [0] se apagará el sonido de teclado. •...
Página 322: Cuenta Atrás (Cumplimiento De Los Períodos De Reacción)
Cuenta atrás (cumplimiento de los períodos de reacción) Algunos métodos necesitan de forma estándar un cierto período de reacción. Dichos períodos de reacción se encuentran memorizados dentro del método mediante una función cronóme- tro, llamada cuenta atrás. Esta función puede desconectarse para todos los métodos que lo contengan de la siguiente forma: Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][3] Mode...
Página 323: Sonido Acústico
Sonido acústico El Photometer necesita 8 segundos para realizar la calibración a cero o para llevar a cabo la determinación deseada. Finalizada la determinación sonará brevemente una señal acústica. Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][4]. Mode Confirmar con [ ].
Página 324: Impresión De Los Resultados Memorizados
2.4.3 Impresión de los resultados memorizados Impresión de todos los resultados Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [2][0]. Mode Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Imprimir> Impr. todos los datos Inicio: Fin: ESC Presionando la tecla [ ] imprimirá todos los resultados memorizados.
Página 325: Impresión De Resultados Dentro De Un Período De Fecha
Impresión de resultados dentro de un período de fecha Presionar una tras otra las teclas Mode [MODE], [Shift] + [2][1]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> En la pantalla aparece: de fecha Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, de AA-MM-DD por ejemplo: 14 Mayo 2009 = __-__-__ [Shift] + [0][9][0][5][1][4]...
Página 326: Impresión De Resultados Dentro De Un Campo De Números De Código
Impresión de resultados dentro de un campo de números de código Presionar una tras otra las teclas Mode [MODE], [Shift] + [2][2]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> En la pantalla aparece: según no. código Entrar el número de código inicial, máximo 6 dígitos, de_ _ _ _ _ _ p.e.
Página 327: Impresión De Resultados De Un Método Específico
Impresión de resultados de un método específico Presionar una tras otra las teclas Mode [MODE], [Shift] + [2][3]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> En la pantalla aparece: >>30 Alcalinidad-m 40 Aluminio T 50 Aluminio PP Elegir el método deseado según la lista o entrar directamente el número de método.
Página 328: Parámetros De Impresión
Parámetros de impresión Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [2][9]. Mode Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Parám. impresión> 2: Baud rate Fin: Esc Para el ajuste del Baudrate presionar las teclas [Shift] + [2]. En la pantalla aparece: <Baud rate>...
Página 329: Visualización/Cancelación De Los Resultados Memorizados
2.4.4 Visualización/cancelación de los resultados memorizados Visualización de los resultados memorizados Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [3][0]. Mode Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Memoria, datos> Mostrar todos l. datos Los bloques de datos se visualizarán cronológicamen- Inicio: Fin: ESC te, comenzando por el último resultado memorizado.
Página 330: Visualización De Todos Los Resultados Memorizados Dentro De Un Período De Fecha
Visualización de todos los resultados memorizados dentro de un período de fecha Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [3][1]. Mode Confirmar con [ ]. <Memoria, datos> En la pantalla aparece: de fecha Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, de AA-MM-DD por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4].
Página 331: Visualización De Resultados Dentro De Un Campo De Números De Código
Visualización de resultados dentro de un campo de números de código Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [3][2]. Mode Confirmar con [ ]. <Memoria, datos> En la pantalla aparece: según no. código Entrar el número de código inicial, máximo 6 dígitos, de _ _ _ _ _ _ p.e.
Página 332 Impresión de resultados de un método específico Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [3][3]. Mode Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: <Memoria, datos> >>30 Alcalinidad-m T 40 Aluminio T 60 Amonio T Elegir el método deseado según la lista o entrar directamente el número de método.
Página 333: Cancelación De Resultados Memorizados
Cancelación de resultados memorizados Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [3][4]. Mode Confirmar con [ ]. <Cancelar datos> En la pantalla aparece: Cancelar todos los datos? Si: 1 No : 0 • Presionando las teclas [Shift] + [0] quedan los datos en la memoria.
Página 334: Ajuste
2.4.5 Ajuste Método de dureza cálcica 191 – Ajustar el valor en blanco del método Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [4][0]. Mode Confirmar con [ ]. <Ajuste> En la pantalla aparece: 1: M191 Ca Dureza 2 T 2: M191 canc.
Página 335: Observaciónes
Finalizado el período de reacción proseguir como se escribe a continuación: 9. Enjuagar previamente la cubeta con la solución colorida y luego llenarla con esta solución. Preparar Test 10. Presionar la tecla TEST. Presionar Test Ha sido memorizado el valor en blanco del método relacio- está...
Página 336: Mode
Presionando la tecla [Shift] + [0] se mantendrá el valor en blanco obtenido de la sustancia química. Presionando la tecla [Shift] + [1] se borrará el valor en blanco obtenido de la sustancia química y volver al valor de fabricación. Posteriormente el instrumento retornará...
Página 337 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medición, según posición . Zero aceptado T1: 0 mg/l F 8. Presionar la tecla TEST. Presionar TEST 9. Sacar la cubeta del compartimiento de medición y lim- piar minuciosamente la cubeta y la tapa añadiendo a continuación 10 ml exactos de estándar de fluoruro (concentración 1 mg/l F).
Página 338: Ajustes Personales
Ajustes personales Realización: • Utilizar un estándar con concentración conocida en vez de la prueba acuosa como descrito en el método. • Se recomienda utilizar aquellos estándares publicados por DIN, EN, ASTM, normas naciónales, así como estándares comerciales con concentración conocida. •...
Página 339 Método Valores recomendados por ajustes personales Cloro HR (KI) T 70 – 150 mg/l Cl Cloruro T 10 – 20 mg/l Cl Cloruro L 10 – 15 mg/l Cl Cobre T 0,5 – 1,5 Cu Cobre L 2 –3 mg/l Cu Cobre PP 0,5 –...
Página 340: Memorización Del Ajuste Personal
Método Valores recomendados por ajustes personales Manganeso L 2 – 3 mg/l Mn Molibdato T 5 – 15 mg/l Mn Molibdato LR PP 1,5 – 2,5 mg/l Mn Molibdato HR PP 10 – 30 mg/l Mn Molibdato HR L 50 – 70 mg/l Mn Nickel T 6 –...
Página 341: Cancelación Del Ajuste Personal
En la pantalla aparece: <Ajuste usario> 100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 Presionando 1 x la tecla [ ] aumentará el resultado. 0.90 mg/l libre Cl2 Aum: , Dism: Presionando 1 x la tecla [ ] disminuirá el resultado. Memorizar: Presionar las teclas hasta que el valor visualizado coincida con el valor real del estándar.
Página 342: Función De Laboratorio
2.4.6. Función de laboratorio Dirección de operador reducida => “Profi-Mode“ Esta función se puede utilizar para los análisis de rutina con cualquier muestra de un método. Los métodos contienen fundamentalmente las siguientes informaciónes: a) Método b) Campo de medición c) Fecha y hora d) Diferenciación de los resultados de la medición e) Instrucciónes detalladas para el usuario f) Cumplimiento del período de reacción colorea...
Página 343: One Time Zero
One Time Zero (OTZ) El OneTimeZero está disponible para todos los métodos en los cuales se realice el ajuste a cero en una probeta redonda de 24 mm con agua de ensayo (véase capítulo 1.1 Resumen de métodos). El OneTimeZero puede ser utilizado cuando se realizan diferentes pruebas bajo condiciones idénticas de ensayo con la misma muestra de agua.
Página 344: Operaciónes De Usario Personales
2.4.7 Operaciónes de usario personales Lista personal de métodos La lista de métodos de fábrica ofrece todos los métodos disponibles para el aparato. El usuario tiene la posibilidad de personalizar este listado de métodos. Con cada nuevo Update todos los métodos nuevos se añadirán a la lista personalizada. Por motivos técnicos del software tiene que estar un método de la lista personalizada activado.
Página 345: Activación De Todos Los Métodos De La Lista Personal De Métodos
Activación de todos los métodos de la lista personal de métodos Mediante esta función MODE se activarán todos los métodos y se visualizará la lista completa de métodos al encender el aparato. Presionar seguidamente las tecas [MODE], [Shift] + [6][1]. Mode Confirmar con la tecla [ ].
Página 346: Método De Concentraciónes De Usuario
Método de concentraciónes de usuario Se pueden definir y memorizar hasta 10 concentraciónes de usuario. Para ello se necesitan de 2 hasta 14 estándares con concentraciónes conocidas y un ensayo en blanco (agua desionizada o ensayo en blanco químico). Los estándares se deberán analizar por orden de concentraciónes ascendentes y de colores claros a oscuros.
Página 347: Modo De Medición Con Estándares De Concentración Conocida
Elegir mediante las teclas numéricas la resolución, por selecc. resolución ejemplo [Shift] + [3] para 0,01. 1: 1 2: 0.1 Observación: 3: 0.01 Por favor elija la resolución adecuada según la especificación: 4: 0.001 Campo Resolución máxima 0,000 ...9,999 0,001 10,00 ...99,99 0,01 100,0...
Página 348: Store
S2: 0.10 mg/l preparar Preparar el segundo estándar y presionar [Test]. Presionar Test En el display aparecen el valor entrado y el valor de extinción S2: 0.10 mg/l analizados. Confirmar con [ ]. mAbs: 150 Observación: S2 aceptado • Para analizar más estándares, proseguir como descrito S3: +________ arriba.
Página 349 Confirmar con [ ]. Observación: En caso que el polinomio elegido se encuentre previamen- sobrescribir polinom? te memorizado, se visualizará en el display la siguiente SI: 1 NO: 0 pregunta: • Para retroceder hacia el modo de entrada anterior presionar las teclas [Shift] + [0] o [ESC]. •...
Página 350 Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] elegir la unidad seleccióne unidad: deseada. >> mg/l mmol/l mAbs µg/l Confirmar con [ ]. Elegir mediante las teclas numéricas la resolución, por selecc. resolución ejemplo [Shift] + [3] para 0,01. 1: 1 2: 0.1 3: 0.01...
Página 351: Cancelar Métodos Del Usuario (Polinomio O Concentración)
Cancelar métodos del usuario (polinomio o concentración) Básicamente se pueden sobrescribir los métodos del usuario. También es posible borrar un método del usuario (polinomio o concentración) eliminándolo de la lista de métodos: Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][6]. Mode Confirmar con [ ].
Página 352: Impresión De Métodos Del Usuario
Impresión de métodos del usuario (polinomios y concentración) Mediante esta función Mode es posible la impresión de todos los datos de polinomios del usuario y métodos de concentración memorizados, así como transferir los datos hacia un PC mediante el Hyperterminal. Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][7].
Página 353: Inicialización Del Sistema De Métodos Del Usuario
Inicialización del sistema de métodos del usuario (polinomios y concentraciónes) La pérdida de energía eléctrica del aparato produce la incoherencia (relación) de datos. Esta función Mode permite volver el sistema de métodos del usuario al modo inicial. ¡Atención: todos los polinomios y métodos de concentración serán borrados durante la inicialización! Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][9].
Página 354: Funciónes Especiales
2.4.8 Funciónes especiales Indice de saturación langelier (Equilibrio del agua) Para la calculación del equilibrio del agua (índice de saturación) se deberán de realizar las siguientes determinaciónes: • pH • Temperatura • Dureza (cálcica) • Alcalinidad total • Totalidad de partículas disueltas Serán apuntados los valores de las mediciones y como se describe a continuación introducidos en el programa de calculación del índice de saturación Langelier.
Página 355: Ajuste De La Unidad De Temperatura
Valor pH En la pantalla aparece: 0<=pH<=12 +_ _ _ _ Introducir el valor de pH en un campo entre 0 y 12 y confirmar con [ ] En la pantalla aparece el índice de saturación Langelier <Langelier> Índice de Presionando [ ] comenzará...
Página 356: Ajustes Básicos Del Instrumento 2
2.4.9 Ajustes básicos del instrumento 2 Ajuste del contraste del display Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [8][0]. Mode Confirmar con [ ]. <Contraste LCD> En la pantalla aparece: Mediante la presión de la tecla [ ] se aumentará el contraste del display una unidad.
Página 357: Funciónes Especiales Del Aparato / Servicio
Mediante la presión de la tecla [Store] se aumentará la Store luminosidad diez unidades. Mediante la presión de la tecla [Test] se disminuirá la lumi- Test nosidad diez unidades. En la pantalla aparece: 0...254 : 200 La luminosidad se puede ajustar entre 0 y 254 unidades. Aquí: 200.
Página 358: Transmisión De Datos
2.5 Transmisión de datos Para la impresión de datos memorizados o actuales o su transmisión a un ordenador se ne- cesitará en módulo IRIM que se vende en forma opcional. 2.5.1 Imprimir los datos Además del módulo IRIM, para realizar la impresión de los datos a través de la interface USB del módulo, será...
Página 359: Parte 3 Suplemento
3ª Parte Suplemento MD600_11 05/2017...
Página 360: Desembalar
3.1 Desembalar Compruebe al desembalar, que todas las piezas que forman parte de la siguiente lista se encuentren completas e intactas. En caso de reclamaciónes informe inmediatamente a su proveedor. 3.2 Volumen de suministro El paquete de suministro estándar para el MD600 contiene: 1 Photometer en maletín de plástico 4 baterías (Mignon AA/LR6) 1 Instrucciónes...
Página 361: Datos Técnicos
3.4 Datos técnicos Visualización display gráfico con iluminación de fondo Salida en serie Interface IR para transmisión de datos de medición enchufe RJ45 para actualizaciones vía internet (véase capítulo 2.5.3) Óptica Diodos luminosos – sensor fotográfico – disposición por pares en pozo de medida transparente.
Página 362: Abreviación
3.5 Abreviación Abreviación Definición °C Grado Celsio °F Grado Fahrenheit °F = (°C x 1,8) + 32 °dH Grado dureza cálcica alemana °fH Grado dureza cálcica francesa °eH Grado dureza cálcica inglesa °aH Grado dureza cálcica americana Unidad de absorción ( = ^ Extinción E) 1000 mAbs = 1 Abs = 1 A = μg/l...
Página 363: Que Hacer Si
3.6 Que hacer si… 3.6.1 Observaciónes al usuario en el display/aviso de errores Visualización Posible motivo Acción Rango elev. Se ha excedido el campo Si es posible, diluir la prueba de medición o selecciónar otro campo de medición Enturbiamiento de la prueba Anillo de obturación colocado? Entrada de luz externa en el Repetir la determinación con el...
Página 364: Visualización
Visualización Posible motivo Acción No es posible la calculación Realización correcta de la deter- de un valor (p.e. cloro ligado) minación? En caso negativo – repetir la determinación. Ejemplo 1 Ejemplo 1: Los valores visualizados son entre sí diferentes, pero considerando 0,60 mg/l lib Cl las tolerancias de los valores, son lig Cl...
Página 365: Otros Problemas
3.6.2 Otros problemas Problema Posible causa Procedimiento El resultado difier del La conversión no es la Presione las teclas de flechas valor esperado correcta para elegir la conversión correcta No se visualiza la diferen- La función de laboratorio Desactive la función de ciación: p.e con cloro, se encuentra activada laboratorio mediante...
Página 366: Ce-Declaración De Conformidad
CE-Declaración de conformidad El fabricante Tintometer GmbH Nombre del fabricante: Schleefstraße 8-12 44287 Dortmund Alemania declara, que este producto Nombre del producto: MD 600 cumple con las exigencias de la siguiente directriz correspondiente: NORMA 2004/108/CE DEL PARLAMENTO Y DEL CONSEJO EUROPEO del 15 de diciembre de 2004 y NORMA 2011/65/UE DEL PARLAMENTO Y DEL CONSEJO EUROPEO del 8 de junio de 2011 Norma aplicada:...
Página 367 MD600_11 05/2017...
Página 368 Tintometer GmbH The Tintometer Ltd Tintometer AG Tintometer Inc. Lovibond Water Testing Lovibond House Hauptstraße 2 6456 Parkland Drive ® ® Schleefstraße 8-12 Sun Rise Way 5212 Hausen AG Sarasota, FL 34243 44287 Dortmund Amesbury Tel.: +41 (0)56/4422829 Tel: 941.756.6410 Tel.: +49 (0)231/94510-0...

Lovibond MD 600 Maxi Direct Manual Del Usuario

Parte 1 Métodos

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2.2 Función de Tastatura

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Función de Tastatura

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