Descargar Imprimir esta página

Antar AT51112 Manual Del Usuario página 2

Ocultar thumbs Ver también para AT51112:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 37
PL
Przeznaczenie chodzika
Lekki 4-kołowy chodzik AT51112 został zaprojektowany jako urządzenie zapewniające oparcie
i pomoc osobom, które nie potrafią lub nie czują się na tyle pewnie, by chodzić bez pewnego
wsparcia. Chodzik przeznaczony jest do użytku w pomieszczeniach i na zewnątrz. Urządzenie
można złożyć na czas przechowywania i transportu. Produkt dodatkowo wyposażony jest w
siedzisko i sakwę.
PRZECIWWSKAZANIA
ograniczenia fizyczne lub umysłowe (np. upośledzenie wzroku), które uniemożliwiają
bezpieczne obchodzenie się z produktem.
Ogólne informacje o bezpieczeństwie
1. Nie wolno przekraczać maksymalnej wagi użytkownika wynoszącej 136 kg.
2. Chodzika nie wolno używać na schodach tradycyjnych i ruchomych .
3. Nie wolno podejmować prób pchania chodzika, gdy na siedzisku siedzi osoba.
4. Nie wolno używać siedziska do transportu ludzi i towarów.
5. Nie wolno używać siedziska bez rozłożonego oparcia.
6. Nie wolno siadać na siedzisku, gdy chodzik znajduje się na nachylonej powierzchni.
7. Chodzik służy jedynie jako wsparcie podczas chodzenia.
8. Chodzik można używać jedynie z określonymi akcesoriami i częściami zamiennymi.
9. Przedmioty można przewozić jedynie w sakwie. Na uchwytach chodzika nie wolno
zawieszać ciężkich przedmiotów, gdyż może to pogorszyć stabilność chodzika.
UWAGA:
W przypadku wystąpienia bólu, reakcji alergicznych lub innych niepokojących, niejasnych dla
użytkownika objawów związanych z
użytkowaniem wyrobu medycznego należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia.
UWAGA:
W przypadku wystąpienia związanego w wyrobem „poważnego incydentu", który
bezpośrednio lub pośrednio doprowadził, mógł doprowadzić lub może doprowadzić do
któregokolwiek z niżej wymienionych zdarzeń:
a) zgonu pacjenta, użytkownika lub innej osoby lub
b) czasowego lub trwałego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby
lub
c) poważnego zagrożenia zdrowia publicznego
należy powyższy „poważny incydent" zgłosić producentowi oraz właściwemu organowi
państwa członkowskiego, w którym użytkownik lub pacjent mają miejsce zamieszkania. W
przypadku Polski właściwym organem jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych.
UWAGA: Producent nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia spowodowane
zaniedbaniem konserwacji, nieodpowiednim serwisowaniem bądź będące skutkiem
nieprzestrzegania zaleceń zawartych w niniejszej instrukcji obsługi.
UWAGA: zabronione jest użytkowanie produktu w sposób inny niż zgodnie z jego
przeznaczeniem!
UWAGA: W przypadku nieprawidłowego korzystania z wyrobu może zaistnieć ryzyko
wywrócenia się. Prosimy o przestrzeganie zaleceń dotyczących wsiadania/zsiadania/
poruszania się. Po zakończeniu regulacji ustabilizować pozycję poprzez dokładne dokręcenie
nakrętek/śrub .
- 2 -

Publicidad

loading