Descargar Imprimir esta página

Antar AT51112 Manual Del Usuario página 32

Ocultar thumbs Ver también para AT51112:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 37
NL
Het doel van de rollator
De lichtgewicht AT51112 4-wiel rollator is ontworpen om ondersteuning en ondersteuning
te bieden aan mensen die niet kunnen of niet zelfverzekerd genoeg zijn om te lopen zonder
enige ondersteuning. De rollator is bedoeld voor gebruik binnen en buiten. Het apparaat kan
worden ingeklapt voor opslag en transport. Het product is bovendien uitgerust met een zitje
en een fietstas.
CONTRA-INDICATIES
fysieke of mentale beperkingen (bijv. visuele beperking) die een veilige hantering van het
product verhinderen.
Algemene veiligheidsinformatie
1. Overschrijd het maximale gebruikersgewicht van 136 kg niet.
2. De rollator mag niet gebruikt worden op traditionele en roltrappen.
3. Probeer de rollator niet te duwen terwijl er iemand op de stoel zit.
4. De stoel mag niet worden gebruikt om personen of goederen te vervoeren.
5. Gebruik de stoel niet zonder neergeklapte rugleuning.
6. Ga niet op de stoel zitten als de rollator op een hellend oppervlak staat.
7. De rollator is alleen bedoeld als loophulpmiddel.
8. De rollator mag alleen worden gebruikt met gespecificeerde accessoires en vervangende
onderdelen.
9. Artikelen kunnen alleen in een etui vervoerd worden. Hang geen zware voorwerpen aan de
handvatten van de rollator, dit kan de stabiliteit van de rollator aantasten.
AANDACHT:
Bij pijn, allergische reacties of andere storende, voor de gebruiker onduidelijke symptomen
die hiermee gepaard gaan
raadpleeg uw zorgverlener voordat u het medische apparaat gebruikt.
AANDACHT:
In het geval van een productgerelateerd „ernstig incident" dat direct of indirect heeft geleid
tot, kan hebben geleid tot of kan leiden tot een van de volgende zaken:
a) overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van de gezondheid van de patiënt, gebruiker of andere
persoon of
(c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid
dit „ernstig incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit
van de lidstaat waar de gebruiker of patiënt woont. In het geval van Polen is de bevoegde
autoriteit het Bureau voor registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en
biociden.
OPMERKING: De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door achterstallig
onderhoud, onjuist onderhoud of het niet naleven van de aanbevelingen in deze handleiding.
LET OP: het is verboden het product anders te gebruiken dan waarvoor het bedoeld is!
OPMERKING: Als het product verkeerd wordt gebruikt, bestaat het risico dat het omvalt.
Volg de instap-/afstap-/verplaatsingsinstructies. Stabiliseer de positie na het voltooien van de
afstelling door de moeren/
schroeven.
- 32 -

Publicidad

loading